Herzkrankheit genetisch bedingt
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Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann, können Personen mit angeborenen Risikofaktoren das Risiko einer Herzerkrankung verringern, indem sie sich gesunde Lebensgewohnheiten aneignen.
Herzerkrankungen umfassen verschiedene Erkrankungen, die das Herz oder die Blutgefäße einer Person beeinträchtigen und möglicherweise zu Brustschmerzen, Schlaganfall oder Herzinfarkt führen können. Die Wahrscheinlichkeit, bestimmte Herzerkrankungen zu entwickeln, kann durch die von den Eltern geerbte Genetik beeinflusst werden.
Erbkrankheiten entstehen durch einen Defekt oder eine Veränderung in einem oder mehreren Genen. Die Wahrscheinlichkeit, ein defektes Gen zu erben, steigt, wenn einer Ihrer Eltern das defekte Gen besitzt. Zu den häufigsten Erbkrankheiten gehören:
Erkrankungen des Herzmuskels
Lebensgefährliche Herzrhythmen.
Der Cholesterinspiegel ist extrem erhöht.
Kardiomyopathien können durch verschiedene Genvariationen verursacht werden. Insbesondere wurde die Entwicklung von Kardiomyopathien mit den folgenden Genen in Verbindung gebracht:
MYBPC3 kann als Myosin Binding Protein C, Cardiac umgeschrieben werden.
Vertrauenswürdige Quelle: TNNT2
TNNI3 aus einer zuverlässigen Quelle.
Familiäre Hypercholesterinämie (FH) gehört zu den durch andere Gene verursachten Erkrankungen, die das Risiko einer Herzerkrankung erhöhen können.
PCSK9 kann als Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 umgeschrieben werden.
Die Wahrscheinlichkeit, bestimmte Herzerkrankungen zu entwickeln, kann durch die Genetik einer Person beeinflusst werden. Für den Fall, dass in der Familie einer Person eine Herzerkrankung aufgetreten ist, ist es ratsam, ärztlichen Rat bezüglich Screening-Alternativen einzuholen. Dazu kann das Sammeln von Daten von Familienmitgliedern und die Durchführung von Gentests gehören.