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Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann, können Personen mit angeborenen Risikofaktoren das Risiko einer Herzerkrankung verringern, indem sie sich gesunde Lebensgewohnheiten aneignen.
Herzerkrankungen umfassen verschiedene Erkrankungen, die das Herz oder die Blutgefäße einer Person beeinträchtigen und möglicherweise zu Brustschmerzen, Schlaganfall oder Herzinfarkt führen können. Die Wahrscheinlichkeit, bestimmte Herzerkrankungen zu entwickeln, kann durch die von den Eltern geerbte Genetik beeinflusst werden.
Erbkrankheiten entstehen durch einen Defekt oder eine Veränderung in einem oder mehreren Genen. Die Wahrscheinlichkeit, ein defektes Gen zu erben, steigt, wenn einer Ihrer Eltern das defekte Gen besitzt. Zu den häufigsten Erbkrankheiten gehören:
Erkrankungen des Herzmuskels
Lebensgefährliche Herzrhythmen.
Der Cholesterinspiegel ist extrem erhöht.
Kardiomyopathien können durch verschiedene Genvariationen verursacht werden. Insbesondere wurde die Entwicklung von Kardiomyopathien mit den folgenden Genen in Verbindung gebracht:
MYBPC3 kann als Myosin Binding Protein C, Cardiac umgeschrieben werden.
Vertrauenswürdige Quelle: TNNT2
TNNI3 aus einer zuverlässigen Quelle.
Familiäre Hypercholesterinämie (FH) gehört zu den durch andere Gene verursachten Erkrankungen, die das Risiko einer Herzerkrankung erhöhen können.
PCSK9 kann als Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 umgeschrieben werden.
Die Wahrscheinlichkeit, bestimmte Herzerkrankungen zu entwickeln, kann durch die Genetik einer Person beeinflusst werden. Für den Fall, dass in der Familie einer Person eine Herzerkrankung aufgetreten ist, ist es ratsam, ärztlichen Rat bezüglich Screening-Alternativen einzuholen. Dazu kann das Sammeln von Daten von Familienmitgliedern und die Durchführung von Gentests gehören.
Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Ischämische Herzkrankheit zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.
SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Ischämische Herzkrankheit:
| rs671 | Eine Mutation im mitochondrialen Aldehyddehydrogenase (ALDH2)-Gen erhöht die akute Alkoholempfindlichkeit, die Alkoholabhängigkeit und die Anfälligkeit für Kater. |
| rs3803 | |
| rs5443 | |
| rs20455 | |
| rs46522 | Der rs46522-Polymorphismus des E2Z-Ubiquitin-konjugierenden Enzym-Gens steht in Verbindung mit anormalen Stoffwechselparametern bei Patienten mit Myokardinfarkt. |
| rs383830 | Männerspezifischer Zusammenhang zwischen dem T-Allel von APC rs383830 und dem Risiko einer koronaren Herzerkrankung. |
| rs501120 | |
| rs514659 | |
| rs556621 | Die rs556621-Variante auf Chromosom 6p21.1 ist mit atherosklerotischen Schlaganfällen in großen Arterien und ischämischen Schlaganfällen assoziiert. |
| rs579459 | |
| rs599839 | Der Polymorphismus rs599839 auf dem Chromosom 1p13.3 ist mit vorzeitiger koronarer Herzkrankheit assoziiert. |
| rs646776 | Ein neuer Locus für koronare Atherosklerose und Assoziationen mit Myokardinfarkten bei koronarer Atherosklerose. |
| rs662799 | Apolipoprotein A5-Polymorphismen erhöhen das Risiko eines frühen Herzinfarkts um das 1,4-fache. |
| rs675026 | |
| rs688034 | |
| rs703752 | |
| rs708272 | |
| rs879324 | Genetischer Risikofaktor für ischämische und hämorrhagische Schlaganfälle. |
| rs886126 | |
| rs964184 | Beteiligt am Lipid- und Vitamin-E-Stoffwechsel. Der Genotyp ist ein mäßiger Risikofaktor für einen verminderten Vitamin-E-Spiegel. Eine fettarme Ernährung ist für Menschen mit diesem Defekt geeignet. Bei einer fettarmen Ernährung (20 % der Energie stammt aus Fett) hatten Träger des Risikoallels (Allel G) eine stärkere Senkung der OX- und LDL-Cholesterinwerte. Diese Studien zeigten eine bessere Verbesserung des Lipidprofils bei langfristiger fettarmer Ernährung bei Personen mit dem Risiko-Allel G. |
| rs974819 | |
| rs1024611 | Erhöhtes Risiko einer belastungsinduzierten Ischämie. Auch erhöhte HIV-Progressionsrate. |
| rs1063192 | |
| rs1165669 | |
| rs1231206 | |
| rs1263173 | |
| rs1333040 | |
| rs1333042 | Intronische Polymorphismen im CDKN2B-AS1-Gen stehen in starkem Zusammenhang mit dem Risiko eines Herzinfarkts und einer koronaren Herzerkrankung. |
| rs1333048 | Die genetische Variation von ANRIL steht in starkem Zusammenhang mit dem Risiko eines Herzinfarkts und einer koronaren Herzerkrankung. |
| rs1333049 | |
| rs1412444 | Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus im LIPA-Gen (lysosomale saure Lipase A) wird mit einer Prädisposition für vorzeitige koronare Herzkrankheit in Verbindung gebracht. |
| rs1676232 | LSAMP-Tumorsuppressorgen-Polymorphismen definieren einen signifikanten Risiko-Haplotyp für die koronare Herzkrankheit der linken Hauptschlagader. |
| rs1746048 | |
| rs1799983 | Verringert die Aktivität des NOS3-Gens und kann die Effizienz des Methylierungsprozesses verringern. Wird auch mit erhöhten Risikomarkern für kardiovaskuläre Probleme in Verbindung gebracht, wie z. B. Gesamtcholesterin- und Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Spiegel, sowie mit einem erhöhten Risiko für Bluthochdruck, insbesondere bei schwangeren Frauen. |
| rs1800787 | |
| rs1842896 | |
| rs1994016 | |
| rs2107595 | Die HDAC9-Variante Rs2107595 verändert die Anfälligkeit für koronare Herzkrankheiten und den Schweregrad der koronaren Atherosklerose. |
| rs2123536 | |
| rs2238151 | |
| rs2259816 | |
| rs2306374 | |
| rs2331291 | |
| rs2346177 | |
| rs2383206 | |
| rs2383207 | |
| rs2472299 | |
| rs2505083 | Erhöhtes Risiko eines plötzlichen Myokardinfarkts und einer koronaren Herzerkrankung. |
| rs2515629 | |
| rs2713604 | |
| rs2811712 | |
| rs2857657 | |
| rs2895811 | Der HHIPL-1-Genpolymorphismus (rs2895811) steht in Zusammenhang mit kardiovaskulären Risikofaktoren und kardiometabolischen Parametern bei Patienten mit Myokardinfarkt. |
| rs2943634 | |
| rs3127599 | |
| rs3135506 | Eine Variante des Apolipoprotein-A5-Gens wirkt sich auf Lipide und Lipoproteine aus und wird mit koronarer Herzkrankheit in Verbindung gebracht. |
| rs3729639 | |
| rs3782218 | Ein Einzelnukleotid-Polymorphismus der Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS) wird mit koronarer Herzkrankheit in Verbindung gebracht. |
| rs3798220 | rs3798220, auch bekannt als I4399M oder Ile4399Met, ist ein SNP im Apolipoprotein (A)-LPA-Gen, der mit erhöhten Plasmalipoproteinspiegeln und einem erhöhten kardiovaskulären Risiko in Verbindung gebracht wird und mit niedrig dosiertem Aspirin gut verträglich ist. |
| rs3869109 | |
| rs3918242 | |
| rs4404477 | |
| rs4665058 | Es besteht ein etwa 4-fach erhöhtes Risiko eines plötzlichen Herztodes, vermutlich durch einen Herzinfarkt. |
| rs4743150 | |
| rs4773144 | |
| rs4977574 | |
| rs6504218 | |
| rs6601299 | |
| rs6725887 | |
| rs6843082 | Genetischer Risikofaktor für ischämische und hämorrhagische Schlaganfälle. |
| rs6882776 | |
| rs6905288 | |
| rs6922269 | |
| rs7025486 | |
| rs7136259 | |
| rs7203193 | |
| rs7250581 | |
| rs7569328 | |
| rs7586970 | |
| rs7697839 | |
| rs7767084 | |
| rs7808424 | |
| rs8055236 | |
| rs8060686 | |
| rs9268402 | |
| rs9349379 | |
| rs9546711 | |
| rs9818870 | |
| rs9982601 | |
| rs10116277 | |
| rs10455872 | Das rs10455872(G)-Allel des LPA-Gens wird mit hohen Lipoproteinwerten und erhöhtem Kalziumgehalt in der Aortenklappe, koronarer Herzkrankheit und koronarer Herzkrankheit in Verbindung gebracht. |
| rs10755578 | |
| rs10757274 | Eine genetische Variante auf Chromosom 9p21 ist der stärkste bisher gefundene genetische Prädiktor für einen frühen Herzinfarkt. SNPs in dieser Region werden auch mit einem erhöhten Risiko für Schlaganfall, abdominelles Aortenaneurysma (AAA) und intrakranielles Aneurysma in Verbindung gebracht. |
| rs10757278 | |
| rs10933436 | |
| rs10953541 | |
| rs11066015 | |
| rs11066280 | |
| rs11206510 | |
| rs11556924 | |
| rs11650066 | |
| rs11669133 | |
| rs11671653 | |
| rs11752643 | |
| rs11984041 | HDAC9-Variante, die mit ischämischen Schlaganfällen in großen Gefäßen assoziiert ist, trägt zur Atherosklerose der Halsschlagader bei. |
| rs12190287 | |
| rs12200560 | |
| rs12413409 | |
| rs12425791 | NINJ2-Promoter-Polymorphismus verursacht Assoziation mit ischämischem Schlaganfall. |
| rs12526453 | |
| rs12740374 | |
| rs12936587 | |
| rs13407662 | |
| rs16851055 | |
| rs17114036 | |
| rs17114046 | |
| rs17228212 | |
| rs17465637 | SNP des MIA3-Gens in Verbindung mit erhöhtem Herzinfarktrisiko mit Odds Ratios von 1,17 (CI: 1,04-1,32) und 1,37 (CI: 1,08-1,74) für Träger. |
| rs17672135 | |
| rs28936670 | |
| rs72554028 | |