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SNP-Informationen rs1333042

RS1333042

Normales Allel: AA

Intronische Polymorphismen im CDKN2B-AS1-Gen stehen in starkem Zusammenhang mit dem Risiko eines Herzinfarkts und einer koronaren Herzerkrankung.

Polymorphismus rs1333042 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18987759   Gentests für das Atheroskleroserisiko: Unvermeidlichkeit oder Wunschtraum?

  19214202   Identifizierung eines gemeinsamen genetischen Anfälligkeitsortes für koronare Herzkrankheit und Parodontitis.

  19578366   Varianten in den CDKN2B- und RTEL1-Regionen sind mit einer hochgradigen Gliomanfälligkeit verbunden.

  20696043   Replikation der Assoziation der Chromosomenregion 9p21.3 mit generalisierter aggressiver Parodontitis (gAgP) anhand einer unabhängigen Fall-Kontroll-Kohorte.

  20858905   Assoziation von Einzelnukleotid-Polymorphismen auf Chromosom 9p21.3 mit Thrombozytenreaktivität: ein möglicher Mechanismus für erhöhte Gefäßerkrankungen.

  21966275   Eine groß angelegte genzentrierte Analyse identifiziert neue Varianten der koronaren Herzkrankheit.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  23870195   Genetik der Koronararterienverkalkung bei Afroamerikanern, eine Metaanalyse.

  24676469   Genetische Varianten, die dem Endometrioserisiko zugrunde liegen: Erkenntnisse aus der Metaanalyse von acht genomweiten Assoziations- und Replikationsdatensätzen.

  26252781   Potenzielle Signale natürlicher Selektion in den Loci mit dem höchsten Risiko für koronare Herzkrankheit: 9p21 und 10q11.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26982883   Genetik der koronaren Herzkrankheit in Taiwan: Eine Cardiometabochip-Studie des Taichi-Konsortiums.

  26999117   Intronische Polymorphismen im CDKN2B-AS1-Gen sind in der saudischen Bevölkerung stark mit dem Risiko eines Myokardinfarkts und einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  27096864   Genetische Varianten von Chromosom 9p21 und ABCA1 und ihre Wechselwirkungen bei koronarer Herzkrankheit und ischämischem Schlaganfall in einer chinesischen Han-Population.

  28868267   Analyse von zwei CDKN2B-AS-Polymorphismen in Bezug auf Patienten mit koronarer Herzkrankheit im Norden des Iran.

  30558699   Zusammenhang von CDKN2B-AS1-Polymorphismen mit vorzeitiger Dreigefäß-Koronarerkrankung und ihrer Geschlechtsspezifität in der chinesischen Bevölkerung.

  32293292   Anfälliger Genpolymorphismus bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit der drei Gefäße.

  33080691   Zusammenhang von ANRIL-Polymorphismen mit koronarer Herzkrankheit: Eine systemische Metaanalyse.

  33708807   Die neue Rolle langer nichtkodierender RNAs und zirkulärer RNAs bei koronarer Herzkrankheit.

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

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