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Informations sur les SNP rs1333042

RS1333042

Allèle normal: AA

Les polymorphismes introniques du gène CDKN2B-AS1 sont fortement associés au risque d'infarctus du myocarde et de maladie coronarienne.

Le polymorphisme rs1333042 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  18987759   Tests génétiques pour le risque d’athérosclérose : fatalité ou chimère ?

  19214202   Identification d'un locus de susceptibilité génétique partagé pour les maladies coronariennes et la parodontite.

  19578366   Les variantes des régions CDKN2B et RTEL1 sont associées à une susceptibilité aux gliomes de haut grade.

  20696043   Réplication de l'association de la région chromosomique 9p21.3 avec la parodontite agressive généralisée (gAgP) à l'aide d'une cohorte cas-témoins indépendante.

  20858905   Association de polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21.3 avec la réactivité plaquettaire : un mécanisme potentiel d'augmentation des maladies vasculaires.

  21966275   Une analyse génétique à grande échelle identifie de nouvelles variantes de la maladie coronarienne.

  22882272   Les variantes génétiques associées à l'infarctus du myocarde dans le gène PSMA6 et Chr9p21 sont également associées à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  23870195   Génétique de la calcification des artères coronaires chez les Afro-Américains, une méta-analyse.

  24676469   Variantes génétiques sous-jacentes au risque d’endométriose : aperçus de la méta-analyse de huit ensembles de données d’association et de réplication à l’échelle du génome.

  26252781   Signaux potentiels de sélection naturelle dans les locus les plus à risque de maladie coronarienne : 9p21 et 10q11.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26982883   Génétique de la maladie coronarienne à Taiwan : une étude sur les cardiométabochips réalisée par le Consortium Taichi.

  26999117   Les polymorphismes introniques du gène CDKN2B-AS1 sont fortement associés au risque d'infarctus du myocarde et de maladie coronarienne dans la population saoudienne.

  27096864   Variantes génétiques du chromosome 9p21 et ABCA1 et leurs interactions sur les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans une population Han chinoise.

  28868267   Analyse de deux polymorphismes CDKN2B-AS en relation avec des patients atteints de maladie coronarienne dans le nord de l'Iran.

  30558699   Association des polymorphismes CDKN2B-AS1 avec la maladie coronarienne prématurée à trois vaisseaux et leur spécificité sexuelle dans la population chinoise.

  32293292   Polymorphisme génétique sensible chez les patients atteints de maladie coronarienne à trois vaisseaux.

  33080691   Association des polymorphismes ANRIL avec la maladie coronarienne : une méta-analyse systémique.

  33708807   Le rôle émergent des ARN longs non codants et des ARN circulaires dans la maladie coronarienne.

Migraine CGRP

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Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

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