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Migraine CGRP

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La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une incidence plus élevée chez les femmes. Ce trouble neurologique se caractérise par des maux de tête récurrents et sévères pouvant entraîner un handicap, ainsi qu'une sensibilité à la lumière et au son, des nausées, des vomissements et, dans certains cas, une aura au début d'une crise. Bien que des discussions soient en cours, de nombreux experts estiment que la migraine est liée à un dysfonctionnement du système nerveux central, l'implication de différentes parties du système trijumeau contribuant aux symptômes associés.

Le CGRP est un déclencheur de migraine hautement spécifique qui peut provoquer divers symptômes de type migraine chez les animaux, tels que de la douleur, lorsqu'il est infusé de la même manière que chez les humains. Les rongeurs recevant du CGRP peuvent présenter une hypersensibilité mécanique, un symptôme répandu de la migraine.

Bien que des études précliniques et cliniques aient démontré l’importance du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) dans la physiopathologie des migraines, les mécanismes spécifiques par lesquels il agit restent encore à comprendre.

L'utilisation d'anticorps ou de petites molécules pour cibler le CGRP ou son récepteur s'est avérée très efficace pour atténuer les symptômes de la migraine chez environ 50 % des patients.

Jusqu’à présent, les recherches ont montré que le CGRP est à la fois nécessaire et suffisant pour déclencher des migraines chez un nombre important de patients. De plus, les médicaments ciblant le CGRP ou son récepteur se sont révélés efficaces dans le traitement des migraines. Dans la section suivante, nous discuterons des problèmes de sécurité entourant les anticorps monoclonaux et proposerons quelques spéculations sur l’orientation future du domaine.

Malgré l’approbation initiale de molécules ciblant le CGRP ou son récepteur, les recherches en cours visent à découvrir le rôle et les mécanismes spécifiques du CGRP dans la physiopathologie des migraines. Faire progresser notre compréhension de la signalisation CGRP dans des conditions normales et anormales est essentiel pour améliorer les traitements actuels et futurs de la migraine.

Une autre approche à considérer, parallèlement au ciblage des actions centrales du CGRP, consiste à étudier l'implication du récepteur AMY1 dans la migraine. Le blocage d'AMY1 pourrait s'avérer plus efficace que le blocage du récepteur canonique pour certains patients. Bien qu’AMY1 soit exprimée dans le système trigéminovasculaire et le SNC, son rôle dans la physiopathologie de la migraine reste largement inconnu. De plus, si le récepteur AMY1 est impliqué dans la migraine, cela soulève la question de savoir si le peptide amyline peut également déclencher des symptômes de migraine similaires à ceux du CGRP. Des études précliniques et cliniques en cours explorent le rôle potentiel de l'amyline dans la migraine.

Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Migraine et voir une liste des études existantes.

Polymorphismes SNP liés au sujet Migraine:

rs566529
rs1042838
rs1835740
rs2076054
rs2274316
rs2651899Le polymorphisme PRDM16 rs2651899 est un facteur de risque pour les patients souffrant de migraine commune.
rs2653349
rs3094117
rs3781719
rs3790455
rs4345220
rs4379368Le polymorphisme rs4379368 pourrait être un marqueur génétique pour les patients migraineux.
rs6478241
rs6741751
rs6951030
rs9349379
rs10166942
rs10504861rs10504861 est un SNP situé sur le chromosome 8q21 qui a été associé à une incidence accrue de migraine sans aura dans des études d'association pangénomique.
rs10849061
rs11172113
rs11624776
rs11759769
rs17051917
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