Informations sur les SNP rs9349379

Recherche et publications:

  20971364   Un score de risque génétique multilocus pour les maladies coronariennes : analyses cas-témoins et analyses de cohorte prospectives.

  21846871   Une étude d'association à l'échelle du génome menée chez les Européens et les Sud-asiatiques identifie 5 nouveaux locus pour la maladie coronarienne.

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22429504   Prédisposition génétique aux maladies coronariennes et aux accidents vasculaires cérébraux à l'aide d'un score de risque génétique additif : une étude basée sur la population en Grèce.

  22745674   Une étude d'association pangénomique dans une cohorte libanaise confirme PHACTR1 comme un déterminant majeur de la sténose de l'artère coronaire.

  23870195   Génétique de la calcification des artères coronaires chez les Afro-Américains, une méta-analyse.

  24098343   Étude d'association à l'échelle du génome des interactions gène-tabac dans la calcification de l'artère coronaire.

  24674449   Une étude de réplication des résultats du GWAS dans la migraine identifie une association dans un échantillon cas-témoin suédois.

  24852292   Sélectivité en association génétique avec la migraine sous-classée chez la femme.

  25179292   Concordance du risque génétique dans les sous-groupes de migraine : impact sur les études d'association génétique actuelles et futures.

  25420145   Une variation courante de PHACTR1 est associée à une susceptibilité à la dissection de l'artère cervicale.

  25838425   Le SNP associé à l'infarctus du myocarde à 6p24 interfère avec la liaison MEF2 et s'associe aux niveaux d'expression PHACTR1 dans les artères coronaires humaines.

  26071660   Susceptibilité partagée et divergente à la calcification de l'artère carotide et de la crosse aortique : une étude d'association génétique.

  26789557   Variantes génétiques courantes et athérosclérose subclinique : étude multiethnique de l'athérosclérose (MESA).

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26982883   Génétique de la maladie coronarienne à Taiwan : une étude sur les cardiométabochips réalisée par le Consortium Taichi.

  27187934   Les facteurs de risque génétiques et environnementaux de l’athérosclérose régulent la transcription du gène régulateur de la phosphatase et de l’actine PHACTR1.

  27216377   Dissection bilatérale bilatérale spontanée de l'artère carotide interne cervicale et de l'artère vertébrale chez un patient japonais sans maladie vasculaire du collagène avec référence particulière aux polymorphismes mononucléotidiques.

  27424552   L'ère de la génomique et les troubles complexes : implications du GWAS avec une référence particulière à la maladie coronarienne, au diabète sucré de type 2 et aux cancers.

  27517945   Le polymorphisme du gène PHACTR1 est associé à un risque accru de développer une maladie coronarienne prématurée dans la population mexicaine.

  27792790   PHACTR1 est un locus de susceptibilité génétique à la dysplasie fibromusculaire soutenant son modèle génétique complexe d'hérédité.

  28209224   L'évaluation systématique de la pléiotropie identifie 6 autres locus associés à la maladie coronarienne.

  28753427   Une variante génétique associée à cinq maladies vasculaires est un régulateur distal de l’expression du gène de l’endothéline-1.

  28957430   Risque génétique partagé entre la migraine et la maladie coronarienne : une analyse à l'échelle du génome des variantes courantes.

  29652634   Applications émergentes de la technologie d’édition du génome pour examiner la fonctionnalité des variantes associées à GWAS pour des caractères complexes.

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  29884117   Isoformes d'épissage PHACTR1 et eQTL dans les cellules humaines liées à l'athérosclérose.

  30354304   Confirmation du locus de trait quantitatif d'expression causale de rs9349379- PHACTR1 dans les cellules endothéliales de cellules souches pluripotentes induites par l'homme.

  30517918   Dissection de l'artère cervicale chez les patients d'ascendance africaine.

  30621952   Association du locus génétique PHACTR1/EDN1 avec la dissection spontanée de l'artère coronaire.

  30777881   Polymorphisme du gène PHACTR1 avec risque de maladie coronarienne dans la population Han chinoise.

  31200082   Les haplotypes PHACTR1 sont associés à la présence de la plaque carotidienne et affectent l'expression de l'ARNm de PHACTR1 dans le tissu de la plaque carotidienne.

  31204462   Le polymorphisme du régulateur de la phosphatase et de l'actine 1 rs9349379 est associé à une susceptibilité élevée à la maladie coronarienne : une méta-analyse.

  31278837   Retirés : X. Sun, J. Sun, D. Zhao, Y. Song, L. Yu.

  31972008   La dérégulation génétique de l'endothéline-1 est impliquée dans le dysfonctionnement microvasculaire coronarien.

  32420588   Associations entre les polymorphismes du gène PHACTR1 et la pression pulsée dans la population Han chinoise.

  33460763   Association des variantes introniques de PHACTR1 avec le premier infarctus du myocarde et leur effet sur l'expression de l'ARNm de PHACTR1 dans les PBMC.

  34241534   Étude d'association multiethnique à l'échelle du génome sur l'athérosclérose subclinique chez les personnes atteintes de diabète de type 2.

  35054067   Polymorphismes des gènes PECAM1, COL4A2, PHACTR1 et LMOD1 chez les patients souffrant d'angor instable.

  35124268   L'analyse de randomisation mendélienne ne révèle aucune relation causale entre la stéatose hépatique non alcoolique et le COVID-19 sévère.