SNP-Informationen rs9349379

Forschung und Veröffentlichungen:

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  21846871   Eine genomweite Assoziationsstudie an Europäern und Südasiaten identifiziert 5 neue Loci für koronare Herzkrankheit.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22429504   Genetische Veranlagung für koronare Herzkrankheit und Schlaganfall unter Verwendung eines additiven genetischen Risikoscores: eine bevölkerungsbasierte Studie in Griechenland.

  22745674   Eine genomweite Assoziationsstudie in einer libanesischen Kohorte bestätigt, dass PHACTR1 ein wichtiger Faktor für die Stenose der Koronararterien ist.

  23870195   Genetik der Koronararterienverkalkung bei Afroamerikanern, eine Metaanalyse.

  24098343   Genomweite Assoziationsstudie von Gen- und Rauchinteraktionen bei der Verkalkung der Koronararterien.

  24674449   Eine Replikationsstudie zu GWAS-Befunden bei Migräne identifiziert einen Zusammenhang in einer schwedischen Fall-Kontroll-Stichprobe.

  24852292   Selektivität im genetischen Zusammenhang mit subklassifizierter Migräne bei Frauen.

  25179292   Übereinstimmung des genetischen Risikos zwischen Migräne-Untergruppen: Auswirkungen auf aktuelle und zukünftige genetische Assoziationsstudien.

  25420145   Eine häufige Variation von PHACTR1 ist mit einer Anfälligkeit für eine Dissektion der Halsarterie verbunden.

  25838425   Myokardinfarkt-assoziiertes SNP bei 6p24 stört die MEF2-Bindung und assoziiert mit PHACTR1-Expressionsniveaus in menschlichen Koronararterien.

  26071660   Gemeinsame und diskrepante Anfälligkeit für Verkalkungen der Halsschlagader und des Aortenbogens: Eine genetische Assoziationsstudie.

  26789557   Häufige genetische Varianten und subklinische Atherosklerose: Die Multi-Ethnische Studie zur Atherosklerose (MESA).

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26982883   Genetik der koronaren Herzkrankheit in Taiwan: Eine Cardiometabochip-Studie des Taichi-Konsortiums.

  27187934   Genetische und umweltbedingte Risikofaktoren für Arteriosklerose regulieren die Transkription des Phosphatase- und Aktin-regulierenden Gens PHACTR1.

  27216377   Spontane bilaterale zervikale Dissektion der inneren Halsschlagader und der Wirbelarterie bei einem japanischen Patienten ohne Kollagengefäßerkrankung unter besonderer Berücksichtigung von Einzelnukleotidpolymorphismen.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27517945   PHACTR1-Genpolymorphismus ist mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer vorzeitigen koronaren Herzkrankheit in der mexikanischen Bevölkerung verbunden.

  27792790   PHACTR1 ist ein genetischer Anfälligkeitsort für fibromuskuläre Dysplasie, der sein komplexes genetisches Vererbungsmuster unterstützt.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28753427   Eine mit fünf Gefäßerkrankungen assoziierte genetische Variante ist ein distaler Regulator der Endothelin-1-Genexpression.

  28957430   Gemeinsames genetisches Risiko zwischen Migräne und koronarer Herzkrankheit: Eine genomweite Analyse häufiger Varianten.

  29652634   Neue Anwendungen der Genom-Editierungstechnologie zur Untersuchung der Funktionalität von GWAS-assoziierten Varianten für komplexe Merkmale.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  29884117   PHACTR1-Spleißisoformen und eQTLs in Atherosklerose-relevanten menschlichen Zellen.

  30354304   Bestätigung des kausalen quantitativen Trait-Locus der rs9349379-PHACTR1-Expression in vom Menschen induzierten pluripotenten Stammzell-Endothelzellen.

  30517918   Zervikale Arteriendissektion bei Patienten afrikanischer Abstammung.

  30621952   Assoziation des genetischen Locus PHACTR1/EDN1 mit spontaner Koronararteriendissektion.

  30777881   PHACTR1-Genpolymorphismus mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  31200082   PHACTR1-Haplotypen sind mit dem Vorhandensein von Karotis-Plaques verbunden und beeinflussen die PHACTR1-mRNA-Expression im Karotis-Plaque-Gewebe.

  31204462   Der Polymorphismus des Phosphatase- und Aktinregulators 1 rs9349379 ist mit einer erhöhten Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit verbunden: eine Metaanalyse.

  31278837   Zurückgezogen: X. Sun, J. Sun, D. Zhao, Y. Song, L. Yu.

  31972008   Eine genetische Dysregulation von Endothelin-1 ist mit koronarer mikrovaskulärer Dysfunktion verbunden.

  32420588   Zusammenhänge zwischen PHACTR1-Genpolymorphismen und Pulsdruck in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  33460763   Assoziation von PHACTR1-intronischen Varianten mit dem ersten Myokardinfarkt und ihre Wirkung auf die PHACTR1-mRNA-Expression in PBMCs.

  34241534   Multiethnische genomweite Assoziationsstudie zur subklinischen Atherosklerose bei Personen mit Typ-2-Diabetes.

  35054067   PECAM1-, COL4A2-, PHACTR1- und LMOD1-Genpolymorphismen bei Patienten mit instabiler Angina pectoris.

  35124268   Mendelsche Randomisierungsanalyse zeigt keinen kausalen Zusammenhang zwischen nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und schwerem COVID-19.