Информация по SNP rs9349379

Исследования и публикации:

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  21846871   Полногеномное исследование ассоциации среди европейцев и жителей Южной Азии выявило 5 новых локусов ишемической болезни сердца.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22429504   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца и инсульту с использованием аддитивной оценки генетического риска: популяционное исследование в Греции.

  22745674   Полногеномное исследование ассоциаций в ливанской когорте подтверждает, что PHACTR1 является основным фактором, определяющим стеноз коронарной артерии.

  23870195   Генетика кальцификации коронарных артерий у афроамериканцев, метаанализ.

  24098343   Полногеномное исследование ассоциации гена с взаимодействием курения при кальцификации коронарной артерии.

  24674449   Повторное исследование результатов GWAS при мигрени выявило связь в шведской выборке случай-контроль.

  24852292   Селективность в генетической связи с подклассифицированной мигренью у женщин.

  25179292   Согласование генетического риска между подгруппами мигрени: влияние на текущие и будущие исследования генетических ассоциаций.

  25420145   Распространенная вариация PHACTR1 связана с предрасположенностью к расслоению шейной артерии.

  25838425   Связанный с инфарктом миокарда SNP в положении 6p24 препятствует связыванию MEF2 и связан с уровнями экспрессии PHACTR1 в коронарных артериях человека.

  26071660   Общая и несоответствующая предрасположенность к кальцификации сонной артерии и дуги аорты: исследование генетической ассоциации.

  26789557   Распространенные генетические варианты и субклинический атеросклероз: Многоэтническое исследование атеросклероза (MESA).

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26982883   Генетика ишемической болезни сердца на Тайване: исследование кардиометабочипов, проведенное Консорциумом Тайчи.

  27187934   Генетические и экологические факторы риска атеросклероза регулируют транскрипцию фосфатазы и гена, регулирующего актин PHACTR1.

  27216377   Спонтанная двусторонняя цервикальная диссекция внутренней сонной и позвоночной артерии у японского пациента без коллагенового сосудистого заболевания с особым акцентом на однонуклеотидные полиморфизмы.

  27424552   Эпоха геномики и сложные расстройства: последствия GWAS с особым упором на ишемическую болезнь сердца, сахарный диабет 2 типа и рак.

  27517945   Полиморфизм гена PHACTR1 связан с повышенным риском развития преждевременной ишемической болезни сердца у населения Мексики.

  27792790   PHACTR1 является локусом генетической предрасположенности к фибромускулярной дисплазии, что подтверждает ее сложный генетический образец наследования.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28753427   Генетический вариант, связанный с пятью сосудистыми заболеваниями, является дистальным регулятором экспрессии гена эндотелина-1.

  28957430   Общий генетический риск между мигренью и ишемической болезнью сердца: полногеномный анализ распространенных вариантов.

  29652634   Новые применения технологии редактирования генома для изучения функциональности связанных с GWAS вариантов сложных признаков.

  29695241   Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.

  29884117   Изоформы сплайсинга PHACTR1 и eQTL в клетках человека, связанных с атеросклерозом.

  30354304   Подтверждение причинного локуса количественных признаков экспрессии rs9349379-PHACTR1 в эндотелиальных клетках индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток.

  30517918   Диссекция шейной артерии у пациентов африканского происхождения.

  30621952   Ассоциация генетического локуса PHACTR1/EDN1 со спонтанным расслоением коронарной артерии.

  30777881   Полиморфизм гена PHACTR1 с риском развития ишемической болезни сердца в китайской популяции хань.

  31200082   Гаплотипы PHACTR1 связаны с наличием каротидных бляшек и влияют на экспрессию мРНК PHACTR1 в ткани каротидных бляшек.

  31204462   Полиморфизм rs9349379 регулятора фосфатазы и актина 1 связан с повышенной предрасположенностью к ишемической болезни сердца: метаанализ.

  31278837   Сняты: С. Сунь, Дж. Сунь, Д. Чжао, Ю. Сун, Л. Ю.

  31972008   Генетическая дисрегуляция эндотелина-1 связана с коронарной микрососудистой дисфункцией.

  32420588   Связь между полиморфизмом гена PHACTR1 и пульсовым давлением у китайской популяции хань.

  33460763   Ассоциация интронных вариантов PHACTR1 с первым инфарктом миокарда и их влияние на экспрессию мРНК PHACTR1 в РВМС.

  34241534   Многоэтническое полногеномное ассоциативное исследование субклинического атеросклероза у лиц с диабетом 2 типа.

  35054067   Полиморфизм генов PECAM1, COL4A2, PHACTR1 и LMOD1 у пациентов с нестабильной стенокардией.

  35124268   Менделевский рандомизационный анализ не выявил причинно-следственной связи между неалкогольной жировой болезнью печени и тяжелым течением COVID-19.