Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Ишемическая болезнь сердца генетический ДНК отчет

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Ишемическая болезнь сердца и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Ишемическая болезнь сердца:

rs671Мутация в гене митохондриальной альдегиддегидрогеназы (ALDH2) повышает острую чувствительность к алкоголю, алкогольную зависимость и восприимчивость к похмелью.
rs3803
rs5443
rs20455
rs46522Полиморфизм rs46522 гена убиквитин-конъюгирующего фермента E2Z связан с аномальными метаболическими параметрами у пациентов с инфарктом миокарда.
rs383830Специфическая для мужчин ассоциация аллеля Т APC rs383830 с риском развития ишемической болезни сердца.
rs501120
rs514659
rs556621Вариант rs556621 на хромосоме 6p21.1 связан с атеросклеротическим инсультом крупных артерий и ишемическим инсультом.
rs579459
rs599839Полиморфизм rs599839 на хромосоме 1p13.3 связан с преждевременной ишемической болезнью сердца.
rs646776Новый локус коронарного атеросклероза и ассоциации с инфарктом миокарда на фоне коронарного атеросклероза.
rs662799Полиморфизм аполипопротеина А5 увеличивает в 1.4 раза риск раннего сердечного приступа.
rs675026
rs688034
rs703752
rs708272
rs879324Генетический фактор риска ишемического и геморрагического инсульта.
rs886126
rs964184Участвует в метаболизме липидов и витамина Е. Генотип является умеренным фактором риска снижения уровня витамина Е. При данной поломке людям подходит низкожировая диета. При диете с низким содержанием жиров (20% энергии поступает из жиров) у носителей аллели риска (аллель G) наблюдалось большее снижение уровня холестерина ОХ и ЛПНП. Данные исследований показали лучшее улучшение липидного профиля при длительном приеме диеты с низким содержанием жиров в аллеле риска G.
rs974819
rs1024611Повышенный риск ишемии, вызванной физической нагрузкой. Также повышенная скорость прогрессирования ВИЧ.
rs1063192
rs1165669
rs1231206
rs1263173
rs1333040
rs1333042Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.
rs1333048Генетическая вариация ANRIL тесно связана с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.
rs1333049
rs1412444Однонуклеотидный полиморфизм в гене LIPA (лизосомальная кислая липаза A) связан с предрасположенностью к преждевременной ишемической болезни сердца.
rs1676232Полиморфизмы гена-супрессора опухоли LSAMP определяет значимый гаплотип риска развития ишемической болезни сердца левой главной артерии.
rs1746048
rs1799983Уменьшает активность гена NOS3 и может снижать эффективность процесса метилирования. Также связан с повышением маркеров риска сердечно-сосудистых проблем, таких как уровень общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), а также с повышенным риском высокого кровяного давления, особенно у беременных.
rs1800787
rs1842896
rs1994016
rs2107595Вариант HDAC9 Rs2107595 изменяет предрасположенность к ишемической болезни сердца и тяжесть коронарного атеросклероза.
rs2123536
rs2238151
rs2259816
rs2306374
rs2331291
rs2346177
rs2383206
rs2383207
rs2472299
rs2505083Увеличен риск внезапного инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.
rs2515629
rs2713604
rs2811712
rs2857657
rs2895811Полиморфизм гена HHIPL-1 (rs2895811) связан с сердечно-сосудистыми факторами риска и кардиометаболическими параметрами у пациентов с инфарктом миокарда.
rs2943634
rs3127599
rs3135506Вариант гена аполипопротеина А5 влияет на липиды, липопротеины и связан с ишемической болезнью сердца.
rs3729639
rs3782218Однонуклеотидный полиморфизм синтазы оксида азота (NOS) связан с ишемической болезнью сердца.
rs3798220rs3798220, также известный как I4399M или Ile4399Met, представляет собой SNP в гене аполипопротеина (A) LPA , который, как сообщается, связан с повышенным уровнем липопротеина в плазме и повышенным сердечно-сосудистым риском, хорошо поддающийся лечению низкими дозами аспирина.
rs3869109
rs3918242
rs4404477
rs4665058Примерно в 4 раза повышен риск внезапной сердечной смерти, предположительно от инфаркта миокарда.
rs4743150
rs4773144
rs4977574
rs6504218
rs6601299
rs6725887
rs6843082Генетический фактор риска ишемического и геморрагического инсульта.
rs6882776
rs6905288
rs6922269
rs7025486
rs7136259
rs7203193
rs7250581
rs7569328
rs7586970
rs7697839
rs7767084
rs7808424
rs8055236
rs8060686
rs9268402
rs9349379
rs9546711
rs9818870
rs9982601
rs10116277
rs10455872Аллель rs10455872(G) гена LPA связан с высокими уровнями липопротеина и повышенным содержанием кальция в аортальном клапане, с поражением коронарных артерий и ишемической болезнью сердца.
rs10755578
rs10757274Генетический вариант хромосомы 9p21 - самый сильный генетический предиктор раннего инфаркта миокарда (сердечного приступа), обнаруженный до сих пор. SNP в этой области также связаны с повышенным риском инсульта, аневризмы брюшной аорты (ААА) и внутричерепной аневризмы.
rs10757278
rs10933436
rs10953541
rs11066015
rs11066280
rs11206510
rs11556924
rs11650066
rs11669133
rs11671653
rs11752643
rs11984041Вариант HDAC9, связанный с ишемическим инсультом крупных сосудов, способствует развитию атеросклероза сонных артерий.
rs12190287
rs12200560
rs12413409
rs12425791Полиморфизм промотора NINJ2 вызывает связь с ишемическим инсультом.
rs12526453
rs12740374
rs12936587
rs13407662
rs16851055
rs17114036
rs17114046
rs17228212
rs17465637SNP гена MIA3, связанный с повышенным риском инфаркта миокарда с отношением шансов 1.17 (ДИ: 1,04–1,32) и 1.37 (ДИ: 1,08–1,74) для носителей.
rs17672135
rs28936670
rs72554028
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка

-