Генетические заболевания сердца
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с наследственными факторами риска могут снизить вероятность развития заболеваний сердца, приняв привычки здорового образа жизни.
Сердечные заболевания включают в себя различные состояния, которые могут повлиять на сердце или кровеносные сосуды человека, потенциально приводя к боли в груди, инсульту или сердечному приступу. На вероятность развития определенных заболеваний сердца может влиять генетика, унаследованная от родителей.
Наследственные состояния возникают в результате дефекта или изменения одного или нескольких генов. Вероятность унаследовать дефектный ген увеличивается, если им обладает один из ваших родителей. Некоторые распространенные наследственные заболевания включают в себя:
Заболевания сердечной мышцы
Сердечные ритмы, представляющие опасность для жизни.
Уровень холестерина чрезвычайно повышен.
Кардиомиопатии могут быть вызваны различными вариациями генов. В частности, развитие кардиомиопатий связано со следующими генами:
MYBPC3 можно переписать как миозинсвязывающий белок C, сердечный.
Доверенный источник: ТННТ2.
TNNI3 из надежного источника.
Семейная гиперхолестеринемия (СГ) является одним из связанных состояний, вызванных другими генами, которые могут повысить вероятность сердечно-сосудистых заболеваний.
PCSK9 можно переписать как пропротеинконвертазу субтилизин/кексин типа 9.
Вероятность развития конкретных заболеваний сердца может зависеть от генетики человека. Если в семье человека есть случаи сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется обратиться за медицинской помощью относительно альтернатив скрининга. Они могут включать сбор данных от членов семьи и проведение генетического тестирования.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Ишемическая болезнь сердца и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Ишемическая болезнь сердца:
| rs4665058 | Примерно в 4 раза повышен риск внезапной сердечной смерти, предположительно от инфаркта миокарда. |
| rs599839 | Полиморфизм rs599839 на хромосоме 1p13.3 связан с преждевременной ишемической болезнью сердца. |
| rs556621 | Вариант rs556621 на хромосоме 6p21.1 связан с атеросклеротическим инсультом крупных артерий и ишемическим инсультом. |
| rs46522 | Полиморфизм rs46522 гена убиквитин-конъюгирующего фермента E2Z связан с аномальными метаболическими параметрами у пациентов с инфарктом миокарда. |
| rs10455872 | Аллель rs10455872(G) гена LPA связан с высокими уровнями липопротеина и повышенным содержанием кальция в аортальном клапане, с поражением коронарных артерий и ишемической болезнью сердца. |
| rs17465637 | SNP гена MIA3, связанный с повышенным риском инфаркта миокарда с отношением шансов 1.17 (ДИ: 1,04–1,32) и 1.37 (ДИ: 1,08–1,74) для носителей. |
| rs3798220 | rs3798220, также известный как I4399M или Ile4399Met, представляет собой SNP в гене аполипопротеина (A) LPA , который, как сообщается, связан с повышенным уровнем липопротеина в плазме и повышенным сердечно-сосудистым риском, хорошо поддающийся лечению низкими дозами аспирина. |
| rs12425791 | Полиморфизм промотора NINJ2 вызывает связь с ишемическим инсультом. |
| rs383830 | Специфическая для мужчин ассоциация аллеля Т APC rs383830 с риском развития ишемической болезни сердца. |
| rs1676232 | Полиморфизмы гена-супрессора опухоли LSAMP определяет значимый гаплотип риска развития ишемической болезни сердца левой главной артерии. |
| rs964184 | Участвует в метаболизме липидов и витамина Е. Генотип является умеренным фактором риска снижения уровня витамина Е. При данной поломке людям подходит низкожировая диета. При диете с низким содержанием жиров (20% энергии поступает из жиров) у носителей аллели риска (аллель G) наблюдалось большее снижение уровня холестерина ОХ и ЛПНП. Данные исследований показали лучшее улучшение липидного профиля при длительном приеме диеты с низким содержанием жиров в аллеле риска G. |
| rs1333042 | Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца. |
| rs2505083 | Увеличен риск внезапного инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца. |
| rs1024611 | Повышенный риск ишемии, вызванной физической нагрузкой. Также повышенная скорость прогрессирования ВИЧ. |
| rs2895811 | Полиморфизм гена HHIPL-1 (rs2895811) связан с сердечно-сосудистыми факторами риска и кардиометаболическими параметрами у пациентов с инфарктом миокарда. |
| rs11984041 | Вариант HDAC9, связанный с ишемическим инсультом крупных сосудов, способствует развитию атеросклероза сонных артерий. |
| rs2107595 | Вариант HDAC9 Rs2107595 изменяет предрасположенность к ишемической болезни сердца и тяжесть коронарного атеросклероза. |
| rs879324 | Генетический фактор риска ишемического и геморрагического инсульта. |
| rs6843082 | Генетический фактор риска ишемического и геморрагического инсульта. |
| rs1799983 | Уменьшает активность гена NOS3 и может снижать эффективность процесса метилирования. Также связан с повышением маркеров риска сердечно-сосудистых проблем, таких как уровень общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), а также с повышенным риском высокого кровяного давления, особенно у беременных. |
| rs662799 | Полиморфизм аполипопротеина А5 увеличивает в 1.4 раза риск раннего сердечного приступа. |
| rs1333048 | Генетическая вариация ANRIL тесно связана с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца. |
| rs3135506 | Вариант гена аполипопротеина А5 влияет на липиды, липопротеины и связан с ишемической болезнью сердца. |
| rs3782218 | Однонуклеотидный полиморфизм синтазы оксида азота (NOS) связан с ишемической болезнью сердца. |
| rs1412444 | Однонуклеотидный полиморфизм в гене LIPA (лизосомальная кислая липаза A) связан с предрасположенностью к преждевременной ишемической болезни сердца. |
| rs646776 | Новый локус коронарного атеросклероза и ассоциации с инфарктом миокарда на фоне коронарного атеросклероза. |
| rs671 | Мутация в гене митохондриальной альдегиддегидрогеназы (ALDH2) повышает острую чувствительность к алкоголю, алкогольную зависимость и восприимчивость к похмелью. |
| rs10757274 | Генетический вариант хромосомы 9p21 - самый сильный генетический предиктор раннего инфаркта миокарда (сердечного приступа), обнаруженный до сих пор. SNP в этой области также связаны с повышенным риском инсульта, аневризмы брюшной аорты (ААА) и внутричерепной аневризмы. |
| rs1842896 | |
| rs12740374 | |
| rs12413409 | |
| rs11671653 | |
| rs2259816 | |
| rs7203193 | |
| rs6504218 | |
| rs11669133 | |
| rs12200560 | |
| rs9546711 | |
| rs1994016 | |
| rs3729639 | |
| rs3127599 | |
| rs7767084 | |
| rs1746048 | |
| rs9818870 | |
| rs12526453 | |
| rs6601299 | |
| rs7569328 | |
| rs974819 | |
| rs11650066 | |
| rs9268402 | |
| rs4773144 | |
| rs1231206 | |
| rs12936587 | |
| rs7697839 | |
| rs2515629 | |
| rs514659 | |
| rs10933436 | |
| rs17114046 | |
| rs6905288 | |
| rs1333040 | |
| rs10757278 | |
| rs2383207 | |
| rs7025486 | |
| rs4977574 | |
| rs1333049 | |
| rs2383206 | |
| rs11206510 | |
| rs9349379 | |
| rs16851055 | |
| rs13407662 | |
| rs2306374 | |
| rs7586970 | |
| rs11066015 | |
| rs8055236 | |
| rs10755578 | |
| rs675026 | |
| rs7136259 | |
| rs10953541 | |
| rs8060686 | |
| rs11752643 | |
| rs2123536 | |
| rs4743150 | |
| rs9982601 | |
| rs12190287 | |
| rs11556924 | |
| rs1165669 | |
| rs2472299 | |
| rs3869109 | |
| rs17114036 | |
| rs1263173 | |
| rs2346177 | |
| rs708272 | |
| rs6882776 | |
| rs28936670 | |
| rs72554028 | |
| rs703752 | |
| rs1063192 | |
| rs2811712 | |
| rs2857657 | |
| rs10116277 | |
| rs5443 | |
| rs6922269 | |
| rs501120 | |
| rs20455 | |
| rs7250581 | |
| rs688034 | |
| rs2943634 | |
| rs17228212 | |
| rs2713604 | |
| rs3803 | |
| rs1800787 | |
| rs4404477 | |
| rs2331291 | |
| rs3918242 | |
| rs2238151 | |
| rs579459 | |
| rs886126 | |
| rs17672135 | |
| rs11066280 | |
| rs6725887 | |
| rs7808424 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Саркома Юинга — это злокачественное новообразование, которое может проявляться как в костях, так и... Рак щитовидной железы – распространенный тип злокачественного новообразования эндокринной системы.... Депрессия, также называемая большой депрессией или большим депрессивным расстройством, представляет...
