Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Генетические заболевания сердца

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с наследственными факторами риска могут снизить вероятность развития заболеваний сердца, приняв привычки здорового образа жизни.

Сердечные заболевания включают в себя различные состояния, которые могут повлиять на сердце или кровеносные сосуды человека, потенциально приводя к боли в груди, инсульту или сердечному приступу. На вероятность развития определенных заболеваний сердца может влиять генетика, унаследованная от родителей.

Наследственные состояния возникают в результате дефекта или изменения одного или нескольких генов. Вероятность унаследовать дефектный ген увеличивается, если им обладает один из ваших родителей. Некоторые распространенные наследственные заболевания включают в себя:

Заболевания сердечной мышцы

Сердечные ритмы, представляющие опасность для жизни.

Уровень холестерина чрезвычайно повышен.

Кардиомиопатии могут быть вызваны различными вариациями генов. В частности, развитие кардиомиопатий связано со следующими генами:

MYBPC3 можно переписать как миозинсвязывающий белок C, сердечный.

Доверенный источник: ТННТ2.

TNNI3 из надежного источника.

Семейная гиперхолестеринемия (СГ) является одним из связанных состояний, вызванных другими генами, которые могут повысить вероятность сердечно-сосудистых заболеваний.

PCSK9 можно переписать как пропротеинконвертазу субтилизин/кексин типа 9.

Вероятность развития конкретных заболеваний сердца может зависеть от генетики человека. Если в семье человека есть случаи сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется обратиться за медицинской помощью относительно альтернатив скрининга. Они могут включать сбор данных от членов семьи и проведение генетического тестирования.

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Ишемическая болезнь сердца и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Ишемическая болезнь сердца:

rs4665058Примерно в 4 раза повышен риск внезапной сердечной смерти, предположительно от инфаркта миокарда.
rs599839Полиморфизм rs599839 на хромосоме 1p13.3 связан с преждевременной ишемической болезнью сердца.
rs556621Вариант rs556621 на хромосоме 6p21.1 связан с атеросклеротическим инсультом крупных артерий и ишемическим инсультом.
rs46522Полиморфизм rs46522 гена убиквитин-конъюгирующего фермента E2Z связан с аномальными метаболическими параметрами у пациентов с инфарктом миокарда.
rs10455872Аллель rs10455872(G) гена LPA связан с высокими уровнями липопротеина и повышенным содержанием кальция в аортальном клапане, с поражением коронарных артерий и ишемической болезнью сердца.
rs17465637SNP гена MIA3, связанный с повышенным риском инфаркта миокарда с отношением шансов 1.17 (ДИ: 1,04–1,32) и 1.37 (ДИ: 1,08–1,74) для носителей.
rs3798220rs3798220, также известный как I4399M или Ile4399Met, представляет собой SNP в гене аполипопротеина (A) LPA , который, как сообщается, связан с повышенным уровнем липопротеина в плазме и повышенным сердечно-сосудистым риском, хорошо поддающийся лечению низкими дозами аспирина.
rs12425791Полиморфизм промотора NINJ2 вызывает связь с ишемическим инсультом.
rs383830Специфическая для мужчин ассоциация аллеля Т APC rs383830 с риском развития ишемической болезни сердца.
rs1676232Полиморфизмы гена-супрессора опухоли LSAMP определяет значимый гаплотип риска развития ишемической болезни сердца левой главной артерии.
rs964184Участвует в метаболизме липидов и витамина Е. Генотип является умеренным фактором риска снижения уровня витамина Е. При данной поломке людям подходит низкожировая диета. При диете с низким содержанием жиров (20% энергии поступает из жиров) у носителей аллели риска (аллель G) наблюдалось большее снижение уровня холестерина ОХ и ЛПНП. Данные исследований показали лучшее улучшение липидного профиля при длительном приеме диеты с низким содержанием жиров в аллеле риска G.
rs1333042Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.
rs2505083Увеличен риск внезапного инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.
rs1024611Повышенный риск ишемии, вызванной физической нагрузкой. Также повышенная скорость прогрессирования ВИЧ.
rs2895811Полиморфизм гена HHIPL-1 (rs2895811) связан с сердечно-сосудистыми факторами риска и кардиометаболическими параметрами у пациентов с инфарктом миокарда.
rs11984041Вариант HDAC9, связанный с ишемическим инсультом крупных сосудов, способствует развитию атеросклероза сонных артерий.
rs2107595Вариант HDAC9 Rs2107595 изменяет предрасположенность к ишемической болезни сердца и тяжесть коронарного атеросклероза.
rs879324Генетический фактор риска ишемического и геморрагического инсульта.
rs6843082Генетический фактор риска ишемического и геморрагического инсульта.
rs1799983Уменьшает активность гена NOS3 и может снижать эффективность процесса метилирования. Также связан с повышением маркеров риска сердечно-сосудистых проблем, таких как уровень общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), а также с повышенным риском высокого кровяного давления, особенно у беременных.
rs662799Полиморфизм аполипопротеина А5 увеличивает в 1.4 раза риск раннего сердечного приступа.
rs1333048Генетическая вариация ANRIL тесно связана с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.
rs3135506Вариант гена аполипопротеина А5 влияет на липиды, липопротеины и связан с ишемической болезнью сердца.
rs3782218Однонуклеотидный полиморфизм синтазы оксида азота (NOS) связан с ишемической болезнью сердца.
rs1412444Однонуклеотидный полиморфизм в гене LIPA (лизосомальная кислая липаза A) связан с предрасположенностью к преждевременной ишемической болезни сердца.
rs646776Новый локус коронарного атеросклероза и ассоциации с инфарктом миокарда на фоне коронарного атеросклероза.
rs671Мутация в гене митохондриальной альдегиддегидрогеназы (ALDH2) повышает острую чувствительность к алкоголю, алкогольную зависимость и восприимчивость к похмелью.
rs10757274Генетический вариант хромосомы 9p21 - самый сильный генетический предиктор раннего инфаркта миокарда (сердечного приступа), обнаруженный до сих пор. SNP в этой области также связаны с повышенным риском инсульта, аневризмы брюшной аорты (ААА) и внутричерепной аневризмы.
rs1842896
rs12740374
rs12413409
rs11671653
rs2259816
rs7203193
rs6504218
rs11669133
rs12200560
rs9546711
rs1994016
rs3729639
rs3127599
rs7767084
rs1746048
rs9818870
rs12526453
rs6601299
rs7569328
rs974819
rs11650066
rs9268402
rs4773144
rs1231206
rs12936587
rs7697839
rs2515629
rs514659
rs10933436
rs17114046
rs6905288
rs1333040
rs10757278
rs2383207
rs7025486
rs4977574
rs1333049
rs2383206
rs11206510
rs9349379
rs16851055
rs13407662
rs2306374
rs7586970
rs11066015
rs8055236
rs10755578
rs675026
rs7136259
rs10953541
rs8060686
rs11752643
rs2123536
rs4743150
rs9982601
rs12190287
rs11556924
rs1165669
rs2472299
rs3869109
rs17114036
rs1263173
rs2346177
rs708272
rs6882776
rs28936670
rs72554028
rs703752
rs1063192
rs2811712
rs2857657
rs10116277
rs5443
rs6922269
rs501120
rs20455
rs7250581
rs688034
rs2943634
rs17228212
rs2713604
rs3803
rs1800787
rs4404477
rs2331291
rs3918242
rs2238151
rs579459
rs886126
rs17672135
rs11066280
rs6725887
rs7808424
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка