Информация по SNP rs2383206

Исследования и публикации:

  18048766   Четыре SNP на хромосоме 9p21 у южнокорейской популяции указывают на генетический локус, который обеспечивает высокий межрасовый риск развития ишемической болезни сердца.

  18066490   Ассоциация между четырьмя SNP на хромосоме 9p21 и инфарктом миокарда воспроизведена в итальянской популяции.

  18362232   Повторная репликация и проспективный метаанализ связи между хромосомой 9p21.3 и ишемической болезнью сердца.

  18443000   Локус восприимчивости к клинической и субклинической ишемической болезни сердца на хромосоме 9p21 в многоэтническом исследовании ADVANCE.

  18505420   Четыре SNPS на хромосоме 9p21 повышают риск преждевременной семейной ИБС и ИМ у представителей европеоидной популяции Америки (GeneQuest).

  18620593   Исследование 89 вариантов генов-кандидатов, влияющих на смертность от всех причин после острого коронарного синдрома.

  18704761   Молекулярная генетика инфаркта миокарда.

  18757290   Связь между однонуклеотидными полиморфизмами хромосомы 9p21 и риском ишемической болезни сердца в китайской популяции хань.

  18957718   Хромосома 9p21.3 связана с ранним началом ишемической болезни сердца у населения Ирландии.

  18987759   Генетическое тестирование на риск атеросклероза: неизбежность или несбыточная мечта?

  19033013   Генетическая изменчивость локуса 9p21 предсказывает ангиографическую распространенность ишемической болезни сердца, но не ее степень, и имеет клиническую ценность.

  19033589   Взаимосвязь между плохим гликемическим контролем и локусом 9p21 на риск развития ишемической болезни сердца при диабете 2 типа.

  19173706   Локус 9p21 восприимчивости к ишемической болезни сердца и тяжести коронарного атеросклероза.

  19207022   Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?

  19319159   Вариант 9p21 тесно связан с ишемической болезнью сердца, но не связан с частым инсультом.

  19329499   Генетический вариант хромосомы 9p21 и возникновение сердечной недостаточности в исследовании ARIC.

  19379518   Разработка панели дактилоскопии с использованием полиморфизмов, значимых с медицинской точки зрения.

  19559344   Генетические варианты хромосомы 9p21 и ишемический инсульт у китайцев.

  19578366   Варианты регионов CDKN2B и RTEL1 связаны с восприимчивостью к глиоме высокой степени.

  19819472   Распространенные генетические варианты хромосомы 9p21 предсказывают периоперационное повреждение миокарда после операции аортокоронарного шунтирования.

  19888323   Связь между генотипом риска ИБС в локусе хромосомы 9p21 и экспрессией генов.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  19956784   Ассоциация вариаций локуса хромосомы 9p21 с инфарктом миокарда и хронической ишемической болезнью сердца.

  20031605   9p21 является общим локусом восприимчивости к ишемической болезни сердца и слабо к ишемическому инсульту у китайской ханьской популяции.

  20386740   SNP 9p21 хромосомы, связанные с множественными фенотипами заболеваний, коррелируют с экспрессией ANRIL.

  20565774   Популяционные частоты аллелей полиморфизмов, связанных с заболеваниями, в исследовательском проекте персонализированной медицины.

  20601674   Двумерная генетическая связь KIAA1797 с частотой сердечных сокращений у американских индейцев: семейное исследование «Сильное сердце».

  20621252   Генетика сосудистых осложнений при сахарном диабете.

  20691829   Совместное влияние общих генетических вариантов множества генов и путей на риск преждевременной ишемической болезни сердца.

  20718794   Ассоциация полиморфизмов в регионе 9p21 с ИБС в популяции Северной Индии: репликация SNP, выявленных с помощью GWAS.

  20923989   Дизайн исследования полногеномной репликации и метаанализа заболевания коронарной артерии (CARDIoGRAM): полногеномный метаанализ ассоциаций, включающий более 22 000 случаев и 60 000 контрольных групп.

  20981302   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца.

  21152093   Дифференциальный генетический эффект хромосомы 9p21 по полу на субклинический атеросклероз.

  21242481   Оценка генетического риска и риск инфаркта миокарда у латиноамериканцев.

  21372283   Гаплотипы хромосомы 9p21 и прогноз у белых и чернокожих пациентов с ишемической болезнью сердца.

  21375403   Связь между полиморфизмом хромосомы 9p21 и возрастом начала ишемической болезни сердца у чернокожих и белых женщин.

  21385355   Шесть вариантов последовательности хромосомы 9p21.3 связаны с положительным семейным анамнезом инфаркта миокарда: многоцентровый регистр.

  21698238   Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.

  21705410   Связь между вариантами хромосомы 9p21 и воспалительными биомаркерами у этнически разнообразных женщин с ишемической болезнью сердца: пилотное исследование.

  22022235   Влияние вариантов хромосомы 9p21 на сердечно-сосудистые заболевания может быть изменено с помощью диеты: данные случая/контроля и проспективного исследования.

  22024213   Новое взаимодействие генов и окружающей среды, связанное с эндометриозом.

  22042884   Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.

  22216169   Обоснование и дизайн Лейпцигского исследования сердца (LIFE): фенотипирование и сердечно-сосудистые характеристики пациентов с ишемической болезнью сердца.

  22322877   Однонуклеотидные полиморфизмы хромосомы 9p21 не связаны с повторным инфарктом миокарда у пациентов с установленной ишемической болезнью сердца.

  22403240   Связи между инцидентами, связанными с ишемическим инсультом, инсультом и общегеномными ассоциациями, связанными с сердечно-сосудистыми заболеваниями, изучают однонуклеотидные полиморфизмы в исследовании «Популяционная архитектура с использование

  22856518   Более высокая частота смертности у пациентов с многососудистой ишемической болезнью сердца связана с полиморфизмом хромосомы 9p21.

  22975211   Метаанализ генетической ассоциации хромосомы 9p21 с ишемической болезнью сердца с ранним началом.

  23086272   Связь между геномными маркерами 9p21.3 и ишемической болезнью сердца у жителей Восточной Азии: метаанализ с участием 9813 случаев и 10710 контрольных групп.

  23134948   Связь между генетическими вариантами 9p21 и риском смертности в проспективной когорте пациентов с диабетом 2 типа (ЗОДИАК-15).

  23388737   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов хромосомы 9p21.3 с сердечно-сосудистой смертностью у реципиентов почечного трансплантата.

  24452806   Генетический анализ локуса риска ИБС 9p21.3 у азиатских индейцев.

  24607648   Генетические варианты хромосомы 9p21 и риск первых и последующих событий ишемической болезни сердца: систематический обзор и метаанализ.

  24906238   Ассоциация локуса 9p21-3 с коронарным атеросклерозом: систематический обзор и метаанализ.

  25105296   Полиморфизм локуса 9p21.3 связан с 5-летней выживаемостью у пациентов высокого риска с инфарктом миокарда.

  25361584   Подгруппы высокого риска развития ишемической болезни сердца: выявление и подтверждение у 67–000 человек из общей популяции.

  25958930   Варианты хромосомы 9p21 повышают риск некардиоэмболического инфаркта головного мозга и бляшек в сонных артериях у китайской популяции хань.

  26114387   Взаимодействие гена и диеты между SIRT6 и потреблением соевых бобов при различных уровнях скорости пульсовой волны.

  26252781   Потенциальные сигналы естественного отбора в локусах повышенного риска развития ишемической болезни сердца: 9p21 и 10q11.

  26941057   Локус 9p21 rs10757278 связан с прогрессирующим атеросклерозом сонных артерий в зависимости от пола.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27042264   Генетика сердечно-сосудистых и почечных осложнений при диабете.

  27096864   Генетические варианты хромосом 9p21 и ABCA1 и их влияние на ишемическую болезнь сердца и ишемический инсульт в китайской популяции хань.

  27187494   Анализ выживаемости только в каждом случае показывает уникальное влияние генотипа, пола и тяжести ишемической болезни на выживаемость.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27461153   Варианты 9p21 предсказывают тяжесть ишемической болезни сердца у китайской популяции хань.

  27539542   Циркулярная некодирующая РНК ANRIL модулирует созревание рибосомальной РНК и развитие атеросклероза у людей.

  27721851   Ассоциация полиморфизмов rs10757274 и rs2383206 в локусе 9p21 с ишемической болезнью сердца у населения Турции.

  27736948   Влияние варианта FLT1 на долгосрочные сердечно-сосудистые исходы: проверка локуса, определенного в предыдущем полногеномном исследовании ассоциаций.

  28559532   Варианты гена «пустыни» (Chr9p21) как новые маркеры ишемической болезни сердца.

  28813480   Палеогенетическое исследование корейской мумии 17 века с атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием.

  29062378   Ассоциация между SNP rs10757274 и rs2383206 как генетическими факторами риска у иранских пациентов с ишемической болезнью сердца.

  29791233   Ассоциация хромосомного локуса 9p21.3 CDKN2B-AS1 варианта rs4977574 с гипертонией: исследование TAMRISK.

  30138332   Генетические вариации 9p21 связаны с инсулином натощак у женщин, но не у мужчин.

  30387168   Влияние полиморфизмов ANRIL на вероятность развития ишемической болезни сердца: метаанализ.

  30594667   ОТЗЫВЛЕНО: метаанализ ассоциации вариантов CDKN2B-AS с атеросклеротическими сердечно-церебральными сосудистыми заболеваниями.

  30814313   Роль полиморфизмов ANRIL при ишемической болезни сердца: метаанализ.

  30962266   Влияние вариантов ANRIL на риск ишемического инсульта: метаанализ.

  31055994   Генетические варианты хромосомы 9p21 повышают риск инфаркта головного мозга у населения Китая: метаанализ.

  31472045   Общий анализ гаплотипов локуса гена 9p21.3 на основе SNP как предиктора ишемической болезни сердца в популяции Танзании.

  31543200   Генетические варианты региона хромосомы 9p21.3, связанные с ишемической болезнью сердца и преждевременной ишемической болезнью сердца у азиатской индийской популяции.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, полиморфизм гена, фланкирующего интрон, связан с уровнями circFOXO3 и риском ишемической болезни сердца.

  32696678   Ассоциации между распространенными полиморфизмами CDKN2B-AS и восприимчивостью к ASCVD.

  33170161   Генетический тест для назначения диет, поддерживающих физическую активность.

  33708807   Новая роль длинных некодирующих РНК и кольцевых РНК при ишемической болезни сердца.

  34336004   Ишемическая болезнь сердца: исследование ассоциации 5 локусов с ангиографическими показателями тяжести заболевания.

  34817327   Распространенные генетические варианты хромосомы 9p21 повышают риск ишемического инсульта: крупномасштабное исследование генетической ассоциации.