Informations sur les SNP rs2383206

Recherche et publications:

  18048766   Quatre SNP sur le chromosome 9p21 dans une population sud-coréenne impliquent un locus génétique qui confère un risque élevé de développement d'une maladie coronarienne entre les races.

  18066490   L'association entre quatre SNP sur le chromosome 9p21 et l'infarctus du myocarde est reproduite dans une population italienne.

  18362232   Réplication répétée et méta-analyse prospective de l'association entre le chromosome 9p21.3 et la maladie coronarienne.

  18443000   Locus de susceptibilité à la maladie coronarienne clinique et subclinique au niveau du chromosome 9p21 dans l'étude multiethnique ADVANCE.

  18505420   Quatre SNPS sur le chromosome 9p21 confèrent un risque de coronaropathie et d'IM prématurés et familiaux dans une population caucasienne américaine (GeneQuest).

  18620593   Enquête sur 89 variantes génétiques candidates pour leurs effets sur la mortalité toutes causes confondues suite au syndrome coronarien aigu.

  18704761   Génétique moléculaire de l'infarctus du myocarde.

  18757290   Associations entre les polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21 et le risque de maladie coronarienne dans la population Han chinoise.

  18957718   Le chromosome 9p21.3 est associé à une maladie coronarienne précoce dans la population irlandaise.

  18987759   Tests génétiques pour le risque d’athérosclérose : fatalité ou chimère ?

  19033013   La variation génétique au locus 9p21 prédit la prévalence de la maladie coronarienne angiographique, mais pas son étendue, et a une utilité clinique.

  19033589   Interaction entre un mauvais contrôle glycémique et le locus 9p21 sur le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2.

  19173706   Le locus de susceptibilité 9p21 à la maladie coronarienne et la gravité de l'athérosclérose coronarienne.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19319159   La variante 9p21 est fortement associée à une maladie coronarienne, mais n'est pas associée à un accident vasculaire cérébral courant.

  19329499   Une variante génétique sur le chromosome 9p21 et une insuffisance cardiaque incidente dans l'étude ARIC.

  19379518   Développement d'un panel d'empreintes digitales utilisant des polymorphismes médicalement pertinents.

  19559344   Variantes génétiques sur le chromosome 9p21 et accident vasculaire cérébral ischémique en chinois.

  19578366   Les variantes des régions CDKN2B et RTEL1 sont associées à une susceptibilité aux gliomes de haut grade.

  19819472   Des variantes génétiques courantes sur le chromosome 9p21 prédisent une lésion myocardique périopératoire après un pontage aorto-coronarien.

  19888323   Relation entre le génotype de risque de coronaropathie dans le locus du chromosome 9p21 et l'expression des gènes. Identification de huit nouvelles variantes d'épissage ANRIL.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  19956784   Association de variation du locus du chromosome 9p21 avec l'infarctus du myocarde par rapport à la maladie coronarienne chronique.

  20031605   9p21 est un locus de susceptibilité partagé fortement pour la maladie coronarienne et faiblement pour les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans la population Han chinoise.

  20386740   Les SNP du chromosome 9p21 associés à plusieurs phénotypes de maladies sont en corrélation avec l'expression d'ANRIL.

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  20601674   Association génétique bivariée de KIAA1797 avec la fréquence cardiaque chez les Indiens d'Amérique : la Strong Heart Family Study.

  20621252   La génétique des complications vasculaires du diabète sucré.

  20691829   Effets conjoints de variantes génétiques communes provenant de plusieurs gènes et voies sur le risque de maladie coronarienne prématurée.

  20718794   Association de polymorphismes dans la région 9p21 avec CAD dans la population de l'Inde du Nord : réplication des SNP identifiés via GWAS.

  20923989   Conception de l’étude CARDIoGRAM (Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis) : une méta-analyse d’association à l’échelle du génome impliquant plus de 22 000 cas et 60 000 témoins.

  20981302   Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  21152093   Effet génétique différentiel selon le sexe du chromosome 9p21 sur l'athérosclérose subclinique.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21372283   Haplotypes du chromosome 9p21 et pronostic chez les patients blancs et noirs atteints de maladie coronarienne.

  21375403   La relation entre les polymorphismes du chromosome 9p21 et l'âge d'apparition de la maladie coronarienne chez les femmes noires et blanches.

  21385355   Six variantes de séquence sur le chromosome 9p21.3 sont associées à des antécédents familiaux positifs d'infarctus du myocarde : un registre multicentrique.

  21698238   Réplication de locus de susceptibilité putatifs issus d'études d'association à l'échelle du génome associées à l'athérosclérose coronarienne dans la population Han chinoise.

  21705410   L'association entre les variantes du chromosome 9p21 et les biomarqueurs inflammatoires chez les femmes ethniquement diverses atteintes d'une maladie coronarienne : une étude pilote.

  22022235   L’effet des variantes du chromosome 9p21 sur les maladies cardiovasculaires peut être modifié par l’apport alimentaire : données probantes provenant d’un cas/témoin et d’une étude prospective.

  22024213   Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22216169   Justification et conception de l'étude cardiaque de Leipzig (LIFE) : phénotypage et caractéristiques cardiovasculaires des patients atteints de maladie coronarienne.

  22322877   Les polymorphismes mononucléotidiques du chromosome 9p21 ne sont pas associés à un infarctus du myocarde récurrent chez les patients atteints d'une maladie coronarienne établie.

  22403240   Les associations entre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques incidents et les associations à l'échelle du génome liées aux accidents vasculaires cérébraux et aux maladies cardiovasculaires étudient les polymorphismes mononucléotidiques

  22856518   Incidence plus élevée de décès chez les patients atteints de coronaropathie multi-vaisseaux associée à des polymorphismes du chromosome 9p21.

  22975211   Méta-analyse de l'association génétique du chromosome 9p21 avec une maladie coronarienne précoce.

  23086272   Association entre les marqueurs génomiques 9p21.3 et la maladie coronarienne chez les Asiatiques de l'Est : une méta-analyse portant sur 9 813 cas et 10 710 témoins.

  23134948   Association entre les variantes génétiques 9p21 et le risque de mortalité dans une cohorte prospective de patients atteints de diabète de type 2 (ZODIAC-15).

  23388737   Association de polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21.3 avec la mort cardiovasculaire chez les receveurs de transplantation rénale.

  24452806   Analyse génétique du locus de risque 9p21.3 CAD chez les Indiens d'Asie.

  24607648   Variantes génétiques au niveau du chromosome 9p21 et risque de premier événement de maladie coronarienne par rapport aux événements ultérieurs : une revue systématique et une méta-analyse.

  24906238   L'association du locus 9p21-3 avec l'athérosclérose coronarienne : une revue systématique et une méta-analyse.

  25105296   Le polymorphisme du locus 9p21.3 est associé à une survie à 5 ans chez les patients à haut risque présentant un infarctus du myocarde.

  25361584   Sous-groupes à haut risque de cardiopathie ischémique : identification et validation chez 67 000 individus de la population générale.

  25958930   Les variantes du chromosome 9p21 confèrent des risques d'infarctus cérébral non cardioembolique et de plaque carotidienne dans la population Han chinoise.

  26114387   Interaction gène-diète entre SIRT6 et l'apport de soja pour différents niveaux de vitesse d'onde de pouls.

  26252781   Signaux potentiels de sélection naturelle dans les locus les plus à risque de maladie coronarienne : 9p21 et 10q11.

  26941057   Le locus 9p21 rs10757278 est associé à l'athérosclérose carotidienne avancée d'une manière spécifique au sexe.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27042264   Génétique des complications cardiovasculaires et rénales du diabète.

  27096864   Variantes génétiques du chromosome 9p21 et ABCA1 et leurs interactions sur les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans une population Han chinoise.

  27187494   Une analyse de survie au cas par cas révèle les effets uniques du génotype, du sexe et de la gravité de la maladie coronarienne sur la survie

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27461153   Les variantes de 9p21 prédisent la gravité de la maladie coronarienne dans une population Han chinoise.

  27539542   L'ARN circulaire non codant ANRIL module la maturation de l'ARN ribosomal et l'athérosclérose chez l'homme.

  27721851   Association des polymorphismes rs10757274 et rs2383206 sur le locus 9p21 avec la maladie coronarienne dans la population turque.

  27736948   L'effet de la variante FLT1 sur les résultats cardiovasculaires à long terme : validation d'un locus identifié dans une précédente étude d'association à l'échelle du génome.

  28559532   Variantes du gène « Désert » (Chr9p21) comme nouveaux marqueurs de la maladie coronarienne.

  28813480   Étude paléogénétique sur la momie coréenne du XVIIe siècle atteinte d'une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse.

  29062378   Association entre les SNP rs10757274 et rs2383206 en tant que facteurs de risque génétiques chez les patients iraniens atteints de maladie coronarienne.

  29791233   Association d'un locus chromosomique 9p21.3 CDKN2B-AS1 variante rs4977574 avec l'hypertension : l'étude TAMRISK.

  30138332   La variation génétique du 9p21 est associée à l’insuline à jeun chez les femmes mais pas chez les hommes.

  30387168   Effets des polymorphismes ANRIL sur la probabilité de maladie coronarienne : une méta-analyse.

  30594667   RETIRÉ : Une méta-analyse sur les associations de variantes de CDKN2B-AS avec les maladies vasculaires cardio-cérébrales athéroscléreuses.

  30814313   Les rôles des polymorphismes ANRIL dans la maladie coronarienne : une méta-analyse.

  30962266   Effets des variantes d'ANRIL sur le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique : une méta-analyse.

  31055994   Les variantes génétiques sur le chromosome 9p21 confèrent des risques d'infarctus cérébral dans la population chinoise : une méta-analyse.

  31472045   Analyse d'haplotype commune basée sur le SNP du locus du gène 9p21.3 comme prédicteur de maladie coronarienne dans la population tanzanienne.

  31543200   Variantes génétiques de la région du chromosome 9p21.3 associées à une maladie coronarienne et à une maladie coronarienne prématurée dans une population indienne d'Asie.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, un polymorphisme au niveau de l'intron flanquant le gène, est associé aux niveaux de circFOXO3 et au risque de maladie coronarienne.

  32696678   Associations entre les polymorphismes courants de CDKN2B-AS et la susceptibilité à l'ASCVD.

  33170161   Test génétique pour la prescription de régimes favorisant l'activité physique.

  33708807   Le rôle émergent des ARN longs non codants et des ARN circulaires dans la maladie coronarienne.

  34336004   Maladie coronarienne : étude d'association de 5 locus avec des indices angiographiques de gravité de la maladie.

  34817327   Les variantes génétiques courantes sur le chromosome 9p21 confèrent un risque d'accident vasculaire cérébral ischémique : une étude d'association génétique à grande échelle.