Інформація про SNP rs2383206

Дослідження та публікації:

  18048766   Чотири SNP на хромосомі 9p21 у популяції Південної Кореї вказують на генетичний локус, який надає високий міжрасовий ризик розвитку ішемічної хвороби серця.

  18066490   Асоціація між чотирма SNP на хромосомі 9p21 та інфарктом міокарда повторюється в італійській популяції

  18362232   Повторна реплікація та проспективний мета-аналіз асоціації між хромосомою 9p21.3 та ішемічною хворобою серця.

  18443000   Локус чутливості до клінічної та субклінічної ішемічної хвороби серця в хромосомі 9p21 у мультиетнічному дослідженні ADVANCE.

  18505420   Чотири SNPS на хромосомі 9p21 створюють ризик передчасної, сімейної ІХС та ІМ у американської європеоїдної популяції (GeneQuest).

  18620593   Дослідження 89 варіантів генів-кандидатів щодо впливу на смертність від усіх причин після гострого коронарного синдрому.

  18704761   Молекулярна генетика інфаркту міокарда.

  18757290   Асоціації між однонуклеотидними поліморфізмами на хромосомі 9p21 і ризиком ішемічної хвороби серця в китайській популяції Хань.

  18957718   Хромосома 9p21.3 асоціюється з раннім початком ішемічної хвороби серця в ірландському населенні.

  18987759   Генетичне тестування на ризик атеросклерозу: неминучість чи мара?

  19033013   Генетична варіація в локусі 9p21 прогнозує ангіографічну поширеність ішемічної хвороби серця, але не її ступінь, і має клінічну користь.

  19033589   Взаємодія між поганим контролем глікемії та локусом 9p21 на ризик ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу.

  19173706   Локус чутливості 9p21 до ішемічної хвороби серця та тяжкості коронарного атеросклерозу.

  19207022   Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?

  19319159   Варіант 9p21 тісно пов’язаний з ішемічною хворобою серця, але не має зв’язку зі звичайним інсультом.

  19329499   Генетичний варіант на хромосомі 9p21 і випадкова серцева недостатність у дослідженні ARIC.

  19379518   Розробка панелі відбитків пальців з використанням медичних поліморфізмів.

  19559344   Генетичні варіанти хромосоми 9p21 та ішемічний інсульт китайською мовою.

  19578366   Варіанти в областях CDKN2B і RTEL1 пов’язані з високою чутливістю до гліоми.

  19819472   Поширені генетичні варіанти хромосоми 9p21 передбачають періопераційне пошкодження міокарда після операції аортокоронарного шунтування.

  19888323   Зв'язок між генотипом ризику ІХС у локусі 9p21 хромосоми та експресією гена. Ідентифікація восьми нових варіантів зрощування ANRIL.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  19956784   Асоціація варіації локусу 9p21 хромосоми з інфарктом міокарда проти хронічної ішемічної хвороби серця.

  20031605   9p21 є загальним локусом сприйнятливості сильно до ішемічної хвороби серця та слабко до ішемічного інсульту в китайській популяції хань.

  20386740   SNP хромосоми 9p21, пов’язані з фенотипами кількох захворювань, корелюють із експресією ANRIL.

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  20601674   Двофакторна генетична асоціація KIAA1797 з частотою серцевих скорочень у американських індіанців: сімейне дослідження сильного серця.

  20621252   Генетика судинних ускладнень при цукровому діабеті.

  20691829   Спільний вплив загальних генетичних варіантів з багатьох генів і шляхів на ризик передчасного захворювання коронарних артерій.

  20718794   Асоціація поліморфізму в регіоні 9p21 з ІХС у популяції Північної Індії: реплікація SNP, ідентифікованих за допомогою GWAS.

  20923989   Дизайн дослідження загальногеномної реплікації та мета-аналізу (CARDIoGRAM) хвороби коронарних артерій: загальногеномний асоціативний мета-аналіз, що включає понад 22 000 випадків і 60 000 контрольних груп.

  20981302   Загальногеномне асоційоване дослідження ішемічної хвороби серця.

  21152093   Диференціальний генетичний вплив хромосоми 9p21 на субклінічний атеросклероз.

  21242481   Оцінка генетичного ризику та ризик інфаркту міокарда у латиноамериканців.

  21372283   Гаплотипи хромосоми 9p21 і прогноз у білих і темношкірих пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  21375403   Зв'язок між поліморфізмом хромосоми 9p21 і віком початку ішемічної хвороби серця у чорношкірих і білих жінок.

  21385355   Шість варіантів послідовності на хромосомі 9p21.3 пов’язані з позитивною сімейною історією інфаркту міокарда: багатоцентровий реєстр.

  21698238   Реплікація передбачуваних локусів сприйнятливості з загальногеномних асоціаційних досліджень, пов’язаних з коронарним атеросклерозом у китайській популяції Хань.

  21705410   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і біомаркерами запалення в етнічно різноманітних жінок з ішемічною хворобою серця: пілотне дослідження.

  22022235   Вплив варіантів хромосоми 9p21 на серцево-судинні захворювання може бути змінений споживанням їжі: докази випадку/контролю та проспективного дослідження.

  22024213   Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22216169   Обґрунтування та дизайн Лейпцизького (LIFE) дослідження серця: фенотипування та серцево-судинні характеристики пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  22322877   Однонуклеотидний поліморфізм хромосоми 9p21 не пов’язаний із повторним інфарктом міокарда у пацієнтів із встановленою ішемічною хворобою серця.

  22403240   Асоціації між подіями ішемічного інсульту та інсультом і пов’язаними з серцево-судинними захворюваннями загальногеномними асоціаційними дослідженнями однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженні Population Architecture Using Genomics and Epidemi

  22856518   Вища кількість випадків смерті у пацієнтів із багатосудинною ішемічною хворобою серця пов’язана з поліморфізмом хромосоми 9p21.

  22975211   Мета-аналіз генетичної асоціації хромосоми 9p21 з раннім початком ішемічної хвороби серця.

  23086272   Зв’язок між геномними маркерами 9p21.3 та ішемічною хворобою серця у жителів Східної Азії: мета-аналіз, що включає 9813 випадків і 10710 контрольних.

  23134948   Зв'язок між генетичними варіантами 9p21 і ризиком смертності в проспективній когорті пацієнтів з діабетом 2 типу (ZODIAC-15).

  23388737   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів на хромосомі 9p21.3 із серцево-судинною смертю у реципієнтів трансплантованої нирки.

  24452806   Генетичний аналіз локуса ризику CAD 9p21.3 в азіатських індіанців.

  24607648   Генетичні варіанти в хромосомі 9p21 і ризик першої ішемічної хвороби серця порівняно з наступними: систематичний огляд і мета-аналіз.

  24906238   Асоціація локусу 9p21-3 з коронарним атеросклерозом: систематичний огляд і мета-аналіз.

  25105296   Поліморфізм локусу 9p21.3 асоціюється з 5-річною виживаністю пацієнтів групи високого ризику з інфарктом міокарда.

  25361584   Підгрупи з високим ризиком ішемічної хвороби серця: ідентифікація та перевірка у 67 000 осіб із загальної популяції.

  25958930   Варіанти хромосоми 9p21 створюють ризики некардіоемболічного інфаркту мозку та каротидної бляшки в китайській популяції хань.

  26114387   Взаємодія генів і дієти між SIRT6 і споживанням сої для різних рівнів швидкості пульсової хвилі.

  26252781   Потенційні сигнали природного відбору в локусах найвищого ризику ішемічної хвороби серця: 9p21 і 10q11.

  26941057   Локус 9p21 rs10757278 пов’язаний із прогресуючим атеросклерозом сонної артерії залежно від статі.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27042264   Генетика серцево-судинних та ниркових ускладнень при цукровому діабеті.

  27096864   Генетичні варіанти хромосоми 9p21 і ABCA1 та їх взаємодія на ішемічну хворобу серця та ішемічний інсульт у китайській популяції хань.

  27187494   Аналіз виживання лише за випадком виявляє унікальний вплив генотипу, статі та тяжкості коронарного захворювання на виживання.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27461153   Варіанти в 9p21 передбачають тяжкість ішемічної хвороби серця в китайській популяції хань.

  27539542   Кругова некодуюча РНК ANRIL модулює дозрівання рибосомної РНК і атеросклероз у людей.

  27721851   Асоціація поліморфізмів rs10757274 і rs2383206 локусу 9p21 з ішемічною хворобою серця в турецькій популяції.

  27736948   Вплив варіанту FLT1 на віддалені серцево-судинні наслідки: перевірка локуса, визначеного в попередньому дослідженні загальногеномної асоціації.

  28559532   Варіанти гена "пустелі" (Chr9p21) як нові маркери ішемічної хвороби серця.

  28813480   Палеогенетичне дослідження корейської мумії 17 століття з атеросклеротичним серцево-судинним захворюванням.

  29062378   Асоціація між SNP rs10757274 і rs2383206 як генетичними факторами ризику в іранських пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  29791233   Асоціація хромосомного локуса 9p21.3 CDKN2B-AS1 варіанту rs4977574 з гіпертензією: дослідження TAMRISK.

  30138332   Генетична варіація 9p21 пов’язана з інсуліном натще у жінок, але не у чоловіків.

  30387168   Вплив поліморфізму ANRIL на ймовірність ішемічної хвороби серця: мета-аналіз.

  30594667   ВИМКНЕНО: Мета-аналіз асоціацій варіантів CDKN2B-AS з атеросклеротичними серцево-церебральними судинними захворюваннями.

  30814313   Роль поліморфізму ANRIL в ішемічній хворобі серця: мета-аналіз.

  30962266   Вплив варіантів ANRIL на ризик ішемічного інсульту: мета-аналіз.

  31055994   Генетичні варіанти хромосоми 9p21 створюють ризик інфаркту мозку в китайській популяції: мета-аналіз.

  31472045   Загальний аналіз гаплотипу на основі SNP локусу гена 9p21.3 як предиктора ішемічної хвороби серця в популяції Танзанії.

  31543200   Генетичні варіанти області хромосоми 9p21.3, пов’язані з ішемічною хворобою серця та передчасною ішемічною хворобою серця в популяції азіатських індіанців.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, поліморфізм фланкуючого інтрона гена, пов’язаний з рівнями circFOXO3 і ризиком ішемічної хвороби серця.

  32696678   Асоціації між поширеними поліморфізмами CDKN2B-AS і сприйнятливістю до ASCVD.

  33170161   Генетичний тест для призначення дієт на підтримку фізичної активності.

  33708807   Нова роль довгих некодуючих РНК і кільцевих РНК при ішемічній хворобі серця.

  34336004   Ішемічна хвороба серця: дослідження асоціації 5 локусів з ангіографічними показниками тяжкості захворювання.

  34817327   Загальні генетичні варіанти на хромосомі 9p21 створюють ризик ішемічного інсульту: широкомасштабне дослідження генетичних асоціацій.