Información de SNP rs2383206

Investigaciones y publicaciones:

  18048766   Cuatro SNP en el cromosoma 9p21 en una población de Corea del Sur implican un locus genético que confiere un alto riesgo entre razas de desarrollar enfermedad de las arterias coronarias.

  18066490   La asociación entre cuatro SNP en el cromosoma 9p21 y el infarto de miocardio se replica en una población italiana.

  18362232   Replicación repetida y metanálisis prospectivo de la asociación entre el cromosoma 9p21.3 y la enfermedad de las arterias coronarias.

  18443000   Locus de susceptibilidad para la enfermedad arterial coronaria clínica y subclínica en el cromosoma 9p21 en el estudio multiétnico ADVANCE.

  18505420   Cuatro SNPS en el cromosoma 9p21 confieren riesgo de enfermedad coronaria familiar prematura e infarto de miocardio en una población caucásica estadounidense (GeneQuest).

  18620593   Investigación de 89 variantes genéticas candidatas para determinar sus efectos sobre la mortalidad por todas las causas después del síndrome coronario agudo.

  18704761   Genética molecular del infarto de miocardio.

  18757290   Asociaciones entre polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21 y el riesgo de enfermedad coronaria en la población china Han.

  18957718   El cromosoma 9p21.3 está asociado con la enfermedad coronaria de aparición temprana en la población irlandesa.

  18987759   Pruebas genéticas para detectar el riesgo de aterosclerosis: ¿inevitabilidad o quimera?

  19033013   La variación genética en el locus 9p21 predice la prevalencia de la enfermedad de las arterias coronarias angiográficas, pero no su extensión, y tiene utilidad clínica.

  19033589   Interacción entre el control glucémico deficiente y el locus 9p21 sobre el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en la diabetes tipo 2.

  19173706   El locus de susceptibilidad 9p21 para la enfermedad de las arterias coronarias y la gravedad de la aterosclerosis coronaria.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19319159   La variante de 9p21 se asocia fuertemente con la enfermedad coronaria, pero carece de asociación con el accidente cerebrovascular común.

  19329499   Una variante genética en el cromosoma 9p21 e insuficiencia cardíaca incidente en el estudio ARIC.

  19379518   Desarrollo de un panel dactiloscópico utilizando polimorfismos médicamente relevantes.

  19559344   Variantes genéticas en el cromosoma 9p21 y accidente cerebrovascular isquémico en chino.

  19578366   Las variantes en las regiones CDKN2B y RTEL1 se asocian con susceptibilidad a gliomas de alto grado.

  19819472   Las variantes genéticas comunes en el cromosoma 9p21 predicen una lesión miocárdica perioperatoria después de una cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria.

  19888323   Relación entre el genotipo de riesgo de CAD en el locus del cromosoma 9p21 y la expresión génica.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  19956784   Asociación de variación en el locus del cromosoma 9p21 con infarto de miocardio versus enfermedad arterial coronaria crónica.

  20031605   9p21 es un locus de susceptibilidad compartido fuertemente para la enfermedad de las arterias coronarias y débilmente para el accidente cerebrovascular isquémico en la población china Han.

  20386740   Los SNP del cromosoma 9p21 asociados con múltiples fenotipos de enfermedades se correlacionan con la expresión de ANRIL.

  20565774   Frecuencias alélicas poblacionales de polimorfismos asociados a enfermedades en el Proyecto de Investigación de Medicina Personalizada.

  20601674   Asociación genética bivariada de KIAA1797 con la frecuencia cardíaca en indios americanos: el estudio Strong Heart Family.

  20621252   La genética de las complicaciones vasculares en la diabetes mellitus.

  20691829   Efectos conjuntos de variantes genéticas comunes de múltiples genes y vías sobre el riesgo de enfermedad arterial coronaria prematura.

  20718794   Asociación de polimorfismos en la región 9p21 con CAD en la población del norte de India: replicación de SNP identificados a través de GWAS.

  20923989   Diseño del estudio de metanálisis y replicación del genoma de la enfermedad de las arterias coronarias (CARDIoGRAM): un metanálisis de asociación de todo el genoma que involucra más de 22 000 casos y 60 000 controles.

  20981302   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias.

  21152093   Efecto genético diferencial de sexo del cromosoma 9p21 sobre la aterosclerosis subclínica.

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21372283   Haplotipos del cromosoma 9p21 y pronóstico en pacientes blancos y negros con enfermedad de las arterias coronarias.

  21375403   La relación entre los polimorfismos en el cromosoma 9p21 y la edad de aparición de la enfermedad coronaria en mujeres blancas y negras.

  21385355   Seis variantes de secuencia en el cromosoma 9p21.3 se asocian con antecedentes familiares positivos de infarto de miocardio: un registro multicéntrico.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21705410   La asociación entre variantes en el cromosoma 9p21 y biomarcadores inflamatorios en mujeres étnicamente diversas con enfermedad coronaria: un estudio piloto.

  22022235   El efecto de las variantes del cromosoma 9p21 sobre las enfermedades cardiovasculares puede modificarse mediante la ingesta dietética: evidencia de un caso/control y un estudio prospectivo.

  22024213   Una nueva interacción gen-ambiente implicada en la endometriosis.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22216169   Justificación y diseño del Estudio del Corazón de Leipzig (LIFE): fenotipado y características cardiovasculares de pacientes con enfermedad de las arterias coronarias.

  22322877   Los polimorfismos de un solo nucleótido del cromosoma 9p21 no se asocian con infarto de miocardio recurrente en pacientes con enfermedad arterial coronaria establecida.

  22403240   Las asociaciones entre incidentes de accidentes cerebrovasculares isquémicos y los estudios de asociación de todo el genoma relacionados con accidentes cerebrovasculares y enfermedades cardiovasculares polimorfismos de un solo nucleótido en el e

  22856518   Mayor incidencia de muerte en pacientes con enfermedad arterial coronaria multivaso asociada con polimorfismos en el cromosoma 9p21.

  22975211   Metanálisis de la asociación genética del cromosoma 9p21 con la enfermedad de las arterias coronarias de aparición temprana.

  23086272   Asociación entre los marcadores genómicos 9p21.3 y la enfermedad de las arterias coronarias en asiáticos orientales: un metanálisis que incluyó 9.813 casos y 10.710 controles.

  23134948   Asociación entre variantes genéticas 9p21 y riesgo de mortalidad en una cohorte prospectiva de pacientes con diabetes tipo 2 (ZODIAC-15).

  23388737   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21.3 con muerte cardiovascular en receptores de trasplante de riñón.

  24452806   Análisis genético del locus de riesgo de CAD 9p21.3 en indios asiáticos.

  24607648   Variantes genéticas en el cromosoma 9p21 y riesgo de primeros eventos de enfermedad coronaria versus posteriores: una revisión sistemática y un metanálisis.

  24906238   La asociación del locus 9p21-3 con la aterosclerosis coronaria: una revisión sistemática y un metanálisis.

  25105296   El polimorfismo del locus 9p21.3 se asocia con una supervivencia a 5 años en pacientes de alto riesgo con infarto de miocardio.

  25361584   Subgrupos de alto riesgo de cardiopatía isquémica: identificación y validación en 67.000 individuos de la población general.

  25958930   Las variantes del cromosoma 9p21 confieren riesgos de infarto cerebral no cardioembólico y placa carotídea en la población china Han.

  26114387   Interacción gen-dieta entre SIRT6 y la ingesta de soja para diferentes niveles de velocidad de la onda del pulso.

  26252781   Posibles señales de selección natural en los loci de mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria: 9p21 y 10q11.

  26941057   El locus 9p21 rs10757278 se asocia con aterosclerosis carotídea avanzada de una manera específica de género.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27042264   Genética de las complicaciones cardiovasculares y renales en la diabetes.

  27096864   Variantes genéticas del cromosoma 9p21 y ABCA1 y sus interacciones en la enfermedad coronaria y el accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  27187494   El análisis de supervivencia de casos exclusivos revela efectos únicos del genotipo, el sexo y la gravedad de la enfermedad coronaria en la supervivencia.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27461153   Las variantes de 9p21 predicen la gravedad de la enfermedad arterial coronaria en una población china Han.

  27539542   El ARN circular no codificante ANRIL modula la maduración del ARN ribosómico y la aterosclerosis en humanos.

  27721851   Asociación de polimorfismos rs10757274 y rs2383206 en el locus 9p21 con enfermedad de las arterias coronarias en la población turca.

  27736948   El efecto de la variante FLT1 en los resultados cardiovasculares a largo plazo: validación de un locus identificado en un estudio anterior de asociación de todo el genoma.

  28559532   Variantes del gen "desierto" (Chr9p21) como nuevos marcadores de enfermedad de las arterias coronarias.

  28813480   Estudio paleogenético de la momia coreana del siglo XVII con enfermedad cardiovascular aterosclerótica.

  29062378   Asociación entre los SNP rs10757274 y rs2383206 como factores de riesgo genético en pacientes iraníes con enfermedad arterial coronaria.

  29791233   Asociación de un locus cromosómico 9p21.3 CDKN2B-AS1 variante rs4977574 con hipertensión: el estudio TAMRISK.

  30138332   La variación genética en 9p21 se asocia con la insulina en ayunas en las mujeres pero no en los hombres.

  30387168   Efectos de los polimorfismos de ANRIL sobre la probabilidad de enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis.

  30594667   RETIRADO: Un metanálisis sobre las asociaciones de variantes de CDKN2B-AS con enfermedades vasculares cardiocerebrales ateroscleróticas.

  30814313   El papel de los polimorfismos de ANRIL en la enfermedad de las arterias coronarias: un metanálisis.

  30962266   Efectos de las variantes de ANRIL sobre el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: un metanálisis.

  31055994   Las variantes genéticas en el cromosoma 9p21 confieren riesgos de infarto cerebral en la población china: un metanálisis.

  31472045   Análisis de haplotipos común basado en SNP del locus del gen 9p21.3 como predictor de enfermedad de las arterias coronarias en la población de Tanzania.

  31543200   Variantes genéticas de la región del cromosoma 9p21.3 asociadas con la enfermedad de las arterias coronarias y la enfermedad de las arterias coronarias prematura en una población india asiática.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, un polimorfismo en el gen que flanquea al intrón, está asociado con los niveles de circFOXO3 y el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.

  32696678   Asociaciones entre polimorfismos comunes de CDKN2B-AS y susceptibilidad a ASCVD.

  33170161   Test genético para la prescripción de dietas de apoyo a la actividad física.

  33708807   El papel emergente de los ARN largos no codificantes y los ARN circulares en la enfermedad de las arterias coronarias.

  34336004   Enfermedad de las arterias coronarias: estudio de asociación de 5 loci con índices angiográficos de gravedad de la enfermedad.

  34817327   Las variantes genéticas comunes en el cromosoma 9p21 confieren riesgo de accidente cerebrovascular isquémico: un estudio de asociación genética a gran escala.