SNP-Informationen rs2383206

Forschung und Veröffentlichungen:

  18048766   Vier SNPs auf Chromosom 9p21 in einer südkoreanischen Bevölkerung deuten auf einen genetischen Ort hin, der ein hohes rassenübergreifendes Risiko für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit mit sich bringt.

  18066490   Der Zusammenhang zwischen vier SNPs auf Chromosom 9p21 und einem Myokardinfarkt wird in einer italienischen Population wiederholt.

  18362232   Wiederholte Replikation und eine prospektive Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen Chromosom 9p21.3 und koronarer Herzkrankheit.

  18443000   Anfälligkeitsort für klinische und subklinische koronare Herzkrankheit auf Chromosom 9p21 in der multiethnischen ADVANCE-Studie.

  18505420   Vier SNPS auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko einer vorzeitigen, familiären CAD und MI in einer amerikanischen kaukasischen Bevölkerung (GeneQuest).

  18620593   Untersuchung von 89 Kandidatengenvarianten auf Auswirkungen auf die Gesamtmortalität nach akutem Koronarsyndrom.

  18704761   Molekulargenetik des Myokardinfarkts.

  18757290   Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen auf Chromosom 9p21 und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  18957718   Chromosom 9p21.3 wird in der irischen Bevölkerung mit einer früh einsetzenden koronaren Herzkrankheit in Verbindung gebracht.

  18987759   Gentests für das Atheroskleroserisiko: Unvermeidlichkeit oder Wunschtraum?

  19033013   Die genetische Variation am 9p21-Locus sagt die Prävalenz angiographischer koronarer Herzkrankheiten voraus, nicht jedoch das Ausmaß, und ist von klinischem Nutzen.

  19033589   Wechselwirkung zwischen schlechter Blutzuckerkontrolle und dem 9p21-Locus auf das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes.

  19173706   Der 9p21-Anfälligkeitsort für koronare Herzkrankheit und der Schweregrad der koronaren Atherosklerose.

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19319159   Variante 9p21 steht in starkem Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit, weist jedoch keinen Zusammenhang mit häufigem Schlaganfall auf.

  19329499   Eine genetische Variante auf Chromosom 9p21 und Vorfall einer Herzinsuffizienz in der ARIC-Studie.

  19379518   Entwicklung eines Fingerprinting-Panels unter Verwendung medizinisch relevanter Polymorphismen.

  19559344   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21 und ischämischer Schlaganfall auf Chinesisch.

  19578366   Varianten in den CDKN2B- und RTEL1-Regionen sind mit einer hochgradigen Gliomanfälligkeit verbunden.

  19819472   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 sagen eine perioperative Myokardschädigung nach einer Koronararterien-Bypass-Operation voraus.

  19888323   Zusammenhang zwischen dem CAD-Risiko-Genotyp im Chromosom 9p21-Locus und der Genexpression.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  19956784   Zusammenhang zwischen Variation im Chromosom 9p21-Locus und Myokardinfarkt versus chronischer koronarer Herzkrankheit.

  20031605   9p21 ist ein gemeinsamer Anfälligkeitsort, der in der chinesischen Han-Bevölkerung stark für koronare Herzkrankheit und schwach für ischämischen Schlaganfall anfällig ist.

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20565774   Populationsbasierte Allelhäufigkeiten krankheitsassoziierter Polymorphismen im Forschungsprojekt Personalisierte Medizin.

  20601674   Bivariate genetische Assoziation von KIAA1797 mit der Herzfrequenz bei amerikanischen Indianern: die Strong Heart Family Study.

  20621252   Die Genetik vaskulärer Komplikationen bei Diabetes mellitus.

  20691829   Gemeinsame Auswirkungen häufiger genetischer Varianten mehrerer Gene und Signalwege auf das Risiko einer vorzeitigen koronaren Herzkrankheit.

  20718794   Assoziation von Polymorphismen in der 9p21-Region mit CAD in der nordindischen Bevölkerung: Replikation von durch GWAS identifizierten SNPs.

  20923989   Design der CARDIoGRAM-Studie (Coronary ARtery Disease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis): Eine genomweite Assoziationsmetaanalyse mit mehr als 22.000 Fällen und 60.000 Kontrollen.

  20981302   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit.

  21152093   Geschlechtsdifferenzierter genetischer Effekt von Chromosom 9p21 auf subklinische Atherosklerose.

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21372283   Chromosom 9p21-Haplotypen und Prognose bei weißen und schwarzen Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  21375403   Der Zusammenhang zwischen Polymorphismen auf Chromosom 9p21 und dem Erkrankungsalter der koronaren Herzkrankheit bei schwarzen und weißen Frauen.

  21385355   Sechs Sequenzvarianten auf Chromosom 9p21.3 sind mit einer positiven Familiengeschichte von Myokardinfarkten verbunden: ein multizentrisches Register.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21705410   Der Zusammenhang zwischen Varianten auf Chromosom 9p21 und Entzündungsbiomarkern bei ethnisch vielfältigen Frauen mit koronarer Herzkrankheit: eine Pilotstudie.

  22022235   Die Wirkung von Chromosom 9p21-Varianten auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen kann durch die Nahrungsaufnahme verändert werden: Belege aus einem Fall/einer Kontrolle und einer prospektiven Studie.

  22024213   Eine neuartige Gen-Umwelt-Interaktion, die bei Endometriose eine Rolle spielt.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22216169   Begründung und Design der Leipziger (LIFE)-Herzstudie: Phänotypisierung und kardiovaskuläre Merkmale von Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  22322877   Chromosom 9p21-Einzelnukleotidpolymorphismen sind bei Patienten mit bestehender koronarer Herzkrankheit nicht mit einem wiederkehrenden Myokardinfarkt verbunden.

  22403240   Zusammenhänge zwischen ischämischen Schlaganfallereignissen und Schlaganfall- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Zusammenhang mit genomweiten Assoziationsstudien zu einzelnen Nukleotidpolymorphismen in der Studie „Population Architecture Using G

  22856518   Höhere Inzidenz von Todesfällen bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit mit mehreren Gefäßen im Zusammenhang mit Polymorphismen im Chromosom 9p21.

  22975211   Metaanalyse der genetischen Assoziation von Chromosom 9p21 mit früh einsetzender koronarer Herzkrankheit.

  23086272   Zusammenhang zwischen 9p21.3-Genommarkern und koronarer Herzkrankheit bei Ostasiaten: eine Metaanalyse mit 9.813 Fällen und 10.710 Kontrollen.

  23134948   Zusammenhang zwischen 9p21-Genvarianten und Mortalitätsrisiko in einer prospektiven Kohorte von Patienten mit Typ-2-Diabetes (ZODIAC-15).

  23388737   Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismen auf Chromosom 9p21.3 mit kardiovaskulärem Tod bei Nierentransplantatempfängern.

  24452806   Genetische Analyse des CAD-Risikoorts 9p21.3 bei asiatischen Indianern.

  24607648   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21 und Risiko erster versus nachfolgender Ereignisse einer koronaren Herzkrankheit: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  24906238   Der Zusammenhang des 9p21-3-Locus mit koronarer Atherosklerose: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  25105296   Der Polymorphismus des 9p21.3-Locus ist bei Hochrisikopatienten mit Myokardinfarkt mit einem 5-Jahres-Überleben verbunden.

  25361584   Untergruppen mit hohem Risiko für ischämische Herzerkrankungen: Identifizierung und Validierung bei 67.000 Personen aus der Allgemeinbevölkerung.

  25958930   Varianten auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko eines nichtkardioembolischen Hirninfarkts und einer Karotisplaque in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  26114387   Gen-Ernährungs-Interaktion zwischen SIRT6 und der Aufnahme von Sojabohnen für unterschiedliche Niveaus der Pulswellengeschwindigkeit.

  26252781   Potenzielle Signale natürlicher Selektion in den Loci mit dem höchsten Risiko für koronare Herzkrankheit: 9p21 und 10q11.

  26941057   Der 9p21-Locus rs10757278 ist geschlechtsspezifisch mit fortgeschrittener Karotis-Atherosklerose assoziiert.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27042264   Genetik kardiovaskulärer und renaler Komplikationen bei Diabetes.

  27096864   Genetische Varianten von Chromosom 9p21 und ABCA1 und ihre Wechselwirkungen bei koronarer Herzkrankheit und ischämischem Schlaganfall in einer chinesischen Han-Population.

  27187494   Fallbasierte Überlebensanalyse zeigt einzigartige Auswirkungen von Genotyp, Geschlecht und Schweregrad der Koronarerkrankung auf die Überlebenswahrscheinlichkeit.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27461153   Varianten in 9p21 sagen den Schweregrad einer koronaren Herzkrankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung voraus.

  27539542   Zirkuläre nichtkodierende RNA ANRIL moduliert die ribosomale RNA-Reifung und Atherosklerose beim Menschen.

  27721851   Assoziation von rs10757274- und rs2383206-Polymorphismen am 9p21-Locus mit koronarer Herzkrankheit in der türkischen Bevölkerung.

  27736948   Die Auswirkung der FLT1-Variante auf langfristige kardiovaskuläre Ergebnisse: Validierung eines Locus, der in einer früheren genomweiten Assoziationsstudie identifiziert wurde.

  28559532   Varianten des „Desert“-Gens (Chr9p21) als neuartige Marker für koronare Herzkrankheit.

  28813480   Paläogenetische Studie an einer koreanischen Mumie aus dem 17. Jahrhundert mit atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung.

  29062378   Zusammenhang zwischen SNPs rs10757274 und rs2383206 als genetische Risikofaktoren bei iranischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  29791233   Assoziation einer Chromosomen-Locus 9p21.3 CDKN2B-AS1-Variante rs4977574 mit Bluthochdruck: Die TAMRISK-Studie.

  30138332   Die genetische Variation von 9p21 steht bei Frauen, nicht jedoch bei Männern, mit dem Nüchterninsulinspiegel im Zusammenhang.

  30387168   Auswirkungen von ANRIL-Polymorphismen auf die Wahrscheinlichkeit einer koronaren Herzkrankheit: Eine Metaanalyse.

  30594667   ZURÜCKGEZOGEN: Eine Metaanalyse zu Assoziationen von CDKN2B-AS-Varianten mit atherosklerotischen kardiozerebralen Gefäßerkrankungen.

  30814313   Die Rolle von ANRIL-Polymorphismen bei koronarer Herzkrankheit: eine Metaanalyse.

  30962266   Auswirkungen von ANRIL-Varianten auf das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls: eine Metaanalyse.

  31055994   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko eines Hirninfarkts in der chinesischen Bevölkerung: eine Metaanalyse.

  31472045   Gemeinsame SNP-basierte Haplotyp-Analyse des 9p21.3-Genlocus als Prädiktor für eine koronare Herzkrankheit in der tansanischen Bevölkerung.

  31543200   Genetische Varianten der Region des Chromosoms 9p21.3, die mit koronarer Herzkrankheit und vorzeitiger koronarer Herzkrankheit in einer asiatisch-indischen Bevölkerung assoziiert sind.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, ein Polymorphismus am Gen, das das Intron flankiert, ist mit den circFOXO3-Spiegeln und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  32696678   Zusammenhänge zwischen häufigen Polymorphismen von CDKN2B-AS und der Anfälligkeit für ASCVD.

  33170161   Gentest zur Verordnung von Diäten zur Unterstützung körperlicher Aktivität.

  33708807   Die neue Rolle langer nichtkodierender RNAs und zirkulärer RNAs bei koronarer Herzkrankheit.

  34336004   Koronare Herzkrankheit: Assoziationsstudie von 5 Loci mit angiographischen Indizes der Schwere der Erkrankung.

  34817327   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls: Eine groß angelegte genetische Assoziationsstudie.