Informazioni sugli SNP rs2383206

Ricerca e pubblicazioni:

  18048766   Quattro SNP sul cromosoma 9p21 in una popolazione sudcoreana implicano un locus genetico che conferisce un elevato rischio di razza incrociata per lo sviluppo della malattia coronarica.

  18066490   L'associazione tra quattro SNP sul cromosoma 9p21 e infarto miocardico è replicata in una popolazione italiana.

  18362232   Replicazione ripetuta e meta-analisi prospettica dell'associazione tra il cromosoma 9p21.3 e la malattia coronarica.

  18443000   Locus di suscettibilità per la malattia coronarica clinica e subclinica sul cromosoma 9p21 nello studio multietnico ADVANCE.

  18505420   Quattro SNPS sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di CAD e IM prematuri e familiari in una popolazione caucasica americana (GeneQuest).

  18620593   Studio di 89 varianti genetiche candidate per gli effetti sulla mortalità per tutte le cause a seguito di sindrome coronarica acuta.

  18704761   Genetica molecolare dell'infarto miocardico.

  18757290   Associazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21 e rischio di malattia coronarica nella popolazione cinese Han.

  18957718   Il cromosoma 9p21.3 è associato a malattia coronarica a esordio precoce nella popolazione irlandese.

  18987759   Test genetici per il rischio di aterosclerosi: inevitabilità o sogno irrealizzabile?

  19033013   La variazione genetica nel locus 9p21 predice la prevalenza della malattia coronarica angiografica ma non l'entità e ha utilità clinica.

  19033589   Interazione tra scarso controllo glicemico e locus 9p21 sul rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2.

  19173706   Il locus di suscettibilità 9p21 per la malattia coronarica e la gravità dell'aterosclerosi coronarica.

  19207022   Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?

  19319159   La variante su 9p21 è fortemente associata alla malattia coronarica, ma manca di associazione con l'ictus comune.

  19329499   Una variante genetica sul cromosoma 9p21 e insufficienza cardiaca incidente nello studio ARIC.

  19379518   Sviluppo di un pannello per il rilevamento delle impronte digitali utilizzando polimorfismi di rilevanza medica.

  19559344   Varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e ictus ischemico in cinese.

  19578366   Le varianti nelle regioni CDKN2B e RTEL1 sono associate alla suscettibilità al glioma di alto grado.

  19819472   Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 predicono il danno miocardico perioperatorio dopo un intervento chirurgico di bypass aortocoronarico.

  19888323   Relazione tra genotipo a rischio CAD nel locus del cromosoma 9p21 ed espressione genica.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  19956784   Associazione della variazione nel locus del cromosoma 9p21 con infarto miocardico rispetto alla malattia coronarica cronica.

  20031605   9p21 è un locus di suscettibilità condiviso fortemente per la malattia coronarica e debolmente per l'ictus ischemico nella popolazione Han cinese.

  20386740   Gli SNP del cromosoma 9p21 associati a fenotipi di malattie multiple sono correlati all'espressione ANRIL.

  20565774   Frequenze alleliche basate sulla popolazione dei polimorfismi associati alla malattia nel progetto di ricerca sulla medicina personalizzata.

  20601674   Associazione genetica bivariata di KIAA1797 con la frequenza cardiaca negli indiani d'America: lo Strong Heart Family Study.

  20621252   La genetica delle complicanze vascolari nel diabete mellito.

  20691829   Effetti congiunti di varianti genetiche comuni di più geni e percorsi sul rischio di malattia coronarica prematura.

  20718794   Associazione di polimorfismi nella regione 9p21 con CAD nella popolazione dell'India settentrionale: replicazione di SNP identificati tramite GWAS.

  20923989   Progettazione dello studio CARDIoGRAM (Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis): una meta-analisi di associazione sull'intero genoma che coinvolge più di 22.000 casi e 60.000 controlli.

  20981302   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.

  21152093   Effetto genetico differenziale sessuale del cromosoma 9p21 sull'aterosclerosi subclinica.

  21242481   Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.

  21372283   Aplotipi del cromosoma 9p21 e prognosi nei pazienti bianchi e neri con malattia coronarica.

  21375403   La relazione tra polimorfismi sul cromosoma 9p21 ed età di insorgenza della malattia coronarica nelle donne bianche e nere.

  21385355   Sei varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 sono associate a una storia familiare positiva di infarto miocardico: un registro multicentrico.

  21698238   Replica di presunti loci di suscettibilità da studi di associazione sull'intero genoma associati all'aterosclerosi coronarica nella popolazione cinese Han.

  21705410   L'associazione tra varianti sul cromosoma 9p21 e biomarcatori infiammatori in donne etnicamente diverse con malattia coronarica: uno studio pilota.

  22022235   L'effetto delle varianti del cromosoma 9p21 sulle malattie cardiovascolari può essere modificato dall'assunzione alimentare: evidenza da un caso/controllo e da uno studio prospettico.

  22024213   Una nuova interazione gene-ambiente coinvolta nell’endometriosi.

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22216169   Logica e disegno dello studio cardiaco di Lipsia (LIFE): fenotipizzazione e caratteristiche cardiovascolari dei pazienti con malattia coronarica.

  22322877   I polimorfismi a singolo nucleotide del cromosoma 9p21 non sono associati a infarto miocardico ricorrente in pazienti con malattia coronarica accertata.

  22403240   Associazioni tra eventi di ictus ischemico incidente e ictus e malattie cardiovascolari: studi di associazione a livello dell'intero genoma studiano i polimorfismi a singolo nucleotide nello studio Population Architecture Using Genomics and Epid

  22856518   Maggiore incidenza di morte nei pazienti con malattia coronarica multivasale associata a polimorfismi nel cromosoma 9p21.

  22975211   Meta-analisi dell'associazione genetica del cromosoma 9p21 con malattia coronarica a esordio precoce.

  23086272   Associazione tra marcatori genomici 9p21.3 e malattia coronarica negli asiatici orientali: una meta-analisi che coinvolge 9.813 casi e 10.710 controlli.

  23134948   Associazione tra varianti genetiche 9p21 e rischio di mortalità in una coorte prospettica di pazienti con diabete di tipo 2 (ZODIAC-15).

  23388737   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21.3 con morte cardiovascolare nei pazienti sottoposti a trapianto di rene.

  24452806   Analisi genetica del locus di rischio CAD 9p21.3 negli indiani asiatici.

  24607648   Varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e rischio di primi eventi di malattia coronarica rispetto a successivi: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  24906238   L'associazione del locus 9p21-3 con l'aterosclerosi coronarica: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  25105296   Il polimorfismo del locus 9p21.3 è associato alla sopravvivenza a 5 anni nei pazienti ad alto rischio con infarto miocardico.

  25361584   Sottogruppi ad alto rischio di cardiopatia ischemica: identificazione e validazione in 67.000 individui della popolazione generale.

  25958930   Le varianti del cromosoma 9p21 conferiscono rischi di infarto cerebrale non cardioembolico e placca carotidea nella popolazione cinese Han.

  26114387   Interazione gene-dieta tra SIRT6 e assunzione di soia per diversi livelli di velocità dell'onda di polso.

  26252781   Potenziali segnali di selezione naturale nei loci ad alto rischio per la malattia coronarica: 9p21 e 10q11.

  26941057   Il locus 9p21 rs10757278 è associato all'aterosclerosi carotidea avanzata in modo specifico per genere.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27042264   Genetica delle complicanze cardiovascolari e renali nel diabete.

  27096864   Varianti genetiche del cromosoma 9p21 e ABCA1 e loro interazioni sulla malattia coronarica e sull'ictus ischemico in una popolazione Han cinese.

  27187494   L’analisi della sopravvivenza basata su singoli casi rivela gli effetti unici di genotipo, sesso e gravità della malattia coronarica sulla sopravvivenza

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27461153   Varianti in 9p21 prevedono la gravità della malattia coronarica in una popolazione cinese Han.

  27539542   L’RNA circolare non codificante ANRIL modula la maturazione dell’RNA ribosomiale e l’aterosclerosi nell’uomo

  27721851   Associazione dei polimorfismi rs10757274 e rs2383206 sul locus 9p21 con la malattia coronarica nella popolazione turca.

  27736948   L'effetto della variante FLT1 sugli esiti cardiovascolari a lungo termine: convalida di un locus identificato in un precedente studio di associazione su tutto il genoma.

  28559532   Varianti del gene "Desert" (Chr9p21) come nuovi marcatori per la malattia coronarica.

  28813480   Studio paleogenetico sulla mummia coreana del XVII secolo affetta da malattia cardiovascolare aterosclerotica.

  29062378   Associazione tra SNP rs10757274 e rs2383206 come fattori di rischio genetici in pazienti iraniani con malattia coronarica.

  29791233   Associazione di una variante rs4977574 del locus cromosomico 9p21.3 CDKN2B-AS1 con l'ipertensione: lo studio TAMRISK.

  30138332   La variazione genetica in 9p21 è associata all'insulina a digiuno nelle donne ma non negli uomini.

  30387168   Effetti dei polimorfismi ANRIL sulla probabilità di malattia coronarica: una meta-analisi.

  30594667   RITIRATO: Una meta-analisi sulle associazioni delle varianti CDKN2B-AS con malattie vascolari cardio-cerebrali aterosclerotiche.

  30814313   Il ruolo dei polimorfismi ANRIL nella malattia coronarica: una meta-analisi.

  30962266   Effetti delle varianti ANRIL sul rischio di ictus ischemico: una meta-analisi.

  31055994   Le varianti genetiche sul cromosoma 9p21 conferiscono rischi di infarto cerebrale nella popolazione cinese: una meta-analisi.

  31472045   Analisi comune dell'aplotipo basata su SNP del locus del gene 9p21.3 come predittore della malattia coronarica nella popolazione tanzaniana.

  31543200   Varianti genetiche della regione del cromosoma 9p21.3 associate a malattia coronarica e malattia coronarica prematura in una popolazione indiana asiatica.

  32614786   CircFOXO3 rs12196996, un polimorfismo nel gene che fiancheggia l'introne, è associato ai livelli di circFOXO3 e al rischio di malattia coronarica.

  32696678   Associazioni tra polimorfismi comuni di CDKN2B-AS e suscettibilità all'ASCVD.

  33170161   Test genetico per la prescrizione di diete a sostegno dell'attività fisica.

  33708807   Il ruolo emergente degli RNA lunghi non codificanti e degli RNA circolari nella malattia coronarica.

  34336004   Malattia coronarica: studio di associazione di 5 loci con indici angiografici di gravità della malattia.

  34817327   Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di ictus ischemico: uno studio di associazione genetica su larga scala.