Allele normale: AA
Il polimorfismo rs2383206 è correlato ad argomenti come questo:
Infarto miocardicoMalattia cardiaca ischemica
Ricerca e pubblicazioni:
18048766 Quattro SNP sul cromosoma 9p21 in una popolazione sudcoreana implicano un locus genetico che conferisce un elevato rischio di razza incrociata per lo sviluppo della malattia coronarica.
18443000 Locus di suscettibilità per la malattia coronarica clinica e subclinica sul cromosoma 9p21 nello studio multietnico ADVANCE.
18505420 Quattro SNPS sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di CAD e IM prematuri e familiari in una popolazione caucasica americana (GeneQuest).
18620593 Studio di 89 varianti genetiche candidate per gli effetti sulla mortalità per tutte le cause a seguito di sindrome coronarica acuta.
18757290 Associazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21 e rischio di malattia coronarica nella popolazione cinese Han.
18957718 Il cromosoma 9p21.3 è associato a malattia coronarica a esordio precoce nella popolazione irlandese.
18987759 Test genetici per il rischio di aterosclerosi: inevitabilità o sogno irrealizzabile?
19033589 Interazione tra scarso controllo glicemico e locus 9p21 sul rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2.
19207022 Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?
19329499 Una variante genetica sul cromosoma 9p21 e insufficienza cardiaca incidente nello studio ARIC.
19379518 Sviluppo di un pannello per il rilevamento delle impronte digitali utilizzando polimorfismi di rilevanza medica.
19559344 Varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e ictus ischemico in cinese.
19578366 Le varianti nelle regioni CDKN2B e RTEL1 sono associate alla suscettibilità al glioma di alto grado.
19819472 Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 predicono il danno miocardico perioperatorio dopo un intervento chirurgico di bypass aortocoronarico.
19888323 Relazione tra genotipo a rischio CAD nel locus del cromosoma 9p21 ed espressione genica.
19956784 Associazione della variazione nel locus del cromosoma 9p21 con infarto miocardico rispetto alla malattia coronarica cronica.
20565774 Frequenze alleliche basate sulla popolazione dei polimorfismi associati alla malattia nel progetto di ricerca sulla medicina personalizzata.
20621252 La genetica delle complicanze vascolari nel diabete mellito.
20691829 Effetti congiunti di varianti genetiche comuni di più geni e percorsi sul rischio di malattia coronarica prematura.
20981302 Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.
21242481 Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.
21372283 Aplotipi del cromosoma 9p21 e prognosi nei pazienti bianchi e neri con malattia coronarica.
21375403 La relazione tra polimorfismi sul cromosoma 9p21 ed età di insorgenza della malattia coronarica nelle donne bianche e nere.
21385355 Sei varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 sono associate a una storia familiare positiva di infarto miocardico: un registro multicentrico.
22024213 Una nuova interazione gene-ambiente coinvolta nell’endometriosi.
22042884 Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.
22216169 Logica e disegno dello studio cardiaco di Lipsia (LIFE): fenotipizzazione e caratteristiche cardiovascolari dei pazienti con malattia coronarica.
22322877 I polimorfismi a singolo nucleotide del cromosoma 9p21 non sono associati a infarto miocardico ricorrente in pazienti con malattia coronarica accertata.
22856518 Maggiore incidenza di morte nei pazienti con malattia coronarica multivasale associata a polimorfismi nel cromosoma 9p21.
23086272 Associazione tra marcatori genomici 9p21.3 e malattia coronarica negli asiatici orientali: una meta-analisi che coinvolge 9.813 casi e 10.710 controlli.
23134948 Associazione tra varianti genetiche 9p21 e rischio di mortalità in una coorte prospettica di pazienti con diabete di tipo 2 (ZODIAC-15).
23388737 Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21.3 con morte cardiovascolare nei pazienti sottoposti a trapianto di rene.
24452806 Analisi genetica del locus di rischio CAD 9p21.3 negli indiani asiatici.
24607648 Varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e rischio di primi eventi di malattia coronarica rispetto a successivi: una revisione sistematica e una meta-analisi.
25105296 Il polimorfismo del locus 9p21.3 è associato alla sopravvivenza a 5 anni nei pazienti ad alto rischio con infarto miocardico.
25361584 Sottogruppi ad alto rischio di cardiopatia ischemica: identificazione e validazione in 67.000 individui della popolazione generale.
25958930 Le varianti del cromosoma 9p21 conferiscono rischi di infarto cerebrale non cardioembolico e placca carotidea nella popolazione cinese Han.
26252781 Potenziali segnali di selezione naturale nei loci ad alto rischio per la malattia coronarica: 9p21 e 10q11.
27042264 Genetica delle complicanze cardiovascolari e renali nel diabete.
27294088 Genetica della sindrome coronarica acuta.
27461153 Varianti in 9p21 prevedono la gravità della malattia coronarica in una popolazione cinese Han.
27721851 Associazione dei polimorfismi rs10757274 e rs2383206 sul locus 9p21 con la malattia coronarica nella popolazione turca.
28813480 Studio paleogenetico sulla mummia coreana del XVII secolo affetta da malattia cardiovascolare aterosclerotica.
29062378 Associazione tra SNP rs10757274 e rs2383206 come fattori di rischio genetici in pazienti iraniani con malattia coronarica.
30387168 Effetti dei polimorfismi ANRIL sulla probabilità di malattia coronarica: una meta-analisi.
30594667 RITIRATO: Una meta-analisi sulle associazioni delle varianti CDKN2B-AS con malattie vascolari cardio-cerebrali aterosclerotiche.
30814313 Il ruolo dei polimorfismi ANRIL nella malattia coronarica: una meta-analisi.
30962266 Effetti delle varianti ANRIL sul rischio di ictus ischemico: una meta-analisi.
31055994 Le varianti genetiche sul cromosoma 9p21 conferiscono rischi di infarto cerebrale nella popolazione cinese: una meta-analisi.
31543200 Varianti genetiche della regione del cromosoma 9p21.3 associate a malattia coronarica e malattia coronarica prematura in una popolazione indiana asiatica.
33708807 Il ruolo emergente degli RNA lunghi non codificanti e degli RNA circolari nella malattia coronarica.
34336004 Malattia coronarica: studio di associazione di 5 loci con indici angiografici di gravità della malattia.
34817327 Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di ictus ischemico: uno studio di associazione genetica su larga scala.