Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Генетичний інфаркт

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику серцево-судинних захворювань. Це спадкова схильність або стан до певної хвороби.

Близько 40% схильності до серцево-судинних захворювань пояснюється генетичними факторами, причому ДНК відіграє вирішальну роль у генах. Генетичне тестування за допомогою молекулярної біології або цитогенетики може визначити схильність людини до таких захворювань. Високий кров'яний тиск і артеріосклероз є двома випадками серцево-судинних захворювань, які можуть бути активовані генетичними факторами.

PHACTR1 підтверджено як один із провідних генів, відповідальних за ішемічну хворобу серця. Зараз наша лабораторія проводить масштабні дослідження PHACTR1, оскільки було встановлено, що він викликає не лише ішемічну хворобу серця, але й низку інших судинних захворювань, таких як мігрень, фіброзно-м’язова дисплазія та спонтанна дисекція коронарної артерії.

Визначення геномної основи ІМ було більш корисним через його більшу обмеженість як фенотипу порівняно з ішемічною хворобою серця.

Багато років тому ми прийшли до висновку, що лікування пацієнта під час серцевого нападу схоже на «пожежну тренування». Коли подія почалася, врятувати міокард стає надзвичайно важко. Особливо це стосується пацієнтів, які чекають більше двох годин, перш ніж звернутися за медичною допомогою. Однак завдяки прогресу в геномній медицині ми можемо перевіряти осіб із вищим ризиком і ефективніше запобігати ІМ. Ці знання будуть рухати нас вперед у наших пошуках подолання цієї складної риси.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Інфаркт міокарда і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Інфаркт міокарда:

rs46522 Поліморфізм rs46522 гена убіквітін-кон'югуючого ферменту E2Z пов'язаний з аномальними метаболічними параметрами у пацієнтів з інфарктом міокарда.
rs10811661 Поліморфізм пов'язаний з порушенням конверсії проінсуліну та схильністю до діабету 2 типу.
rs5918Алель A2 системи алоантигенів, специфічних для тромбоцитів, кодується rs5918(С) пов'язана зі збільшенням ризику інфаркту міокарда, серцевих захворювань і стійкості до властивостей аспірину, що розріджують кров.
rs17465637 SNP гена MIA3, пов'язаний з підвищеним ризиком інфаркту міокарда з відношенням шансів 1.17 (ДІ: 1,04-1,32) та 1.37 (ДІ: 1,08-1,74) для носіїв.
rs3798220rs3798220, також відомий як I4399M або Ile4399Met, являє собою SNP в гені аполіпопротеїну (A) LPA , який, як повідомляється, пов'язаний з підвищеним рівнем ліпопротеїну в плазмі і підвищеним серцево-судинним ризиком, добре піддається лікуванню.
rs1333042 Інтронні поліморфізми в гені CDKN2B-AS1 тісно пов'язані з ризиком інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця.
rs2505083 Збільшено ризик раптового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця.
rs2895811 Поліморфізм гена HHIPL-1 (rs2895811) пов'язаний із серцево-судинними факторами ризику та кардіометаболічними параметрами у пацієнтів з інфарктом міокарда.
rs1412444 Однонуклеотидний поліморфізм у гені LIPA (лізосомальна кисла ліпаза A) пов'язаний зі схильністю до передчасної ішемічної хвороби серця.
rs646776 Новий локус коронарного атеросклерозу та асоціації з інфарктом міокарда на фоні коронарного атеросклерозу.
rs10757274 Генетичний варіант хромосоми 9p21 – найсильніший генетичний предиктор раннього інфаркту міокарда (серцевого нападу), виявлений досі. SNP у цій галузі також пов'язані з підвищеним ризиком інсульту, аневризми черевної аорти (ААА) та внутрішньочерепної аневризми.
rs1842896
rs12740374
rs12413409
rs11671653
rs2259816
rs7203193
rs6504218
rs11669133
rs12200560
rs9546711
rs1994016
rs3729639
rs3127599
rs7767084
rs2048327
rs11924705
rs1746048
rs9818870
rs12526453
rs6601299
rs7801190
rs7569328
rs974819
rs11650066
rs9268402
rs4773144
rs1231206
rs12936587
rs7697839
rs2515629
rs514659
rs10933436
rs17114046
rs6905288
rs1333040
rs10757278
rs2383207
rs7025486
rs4977574
rs1333049
rs1041981
rs909253
rs1048990
rs2383206
rs11206510
rs4804611
rs619203
rs886126
rs17672135
rs11066280
rs6725887
rs7808424
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка