Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інфаркт міокарда генетичний ДНК звіт

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Інфаркт міокарда і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Інфаркт міокарда:

rs5918Алель A2 системи алоантигенів, специфічних для тромбоцитів, кодується rs5918(С) пов'язана зі збільшенням ризику інфаркту міокарда, серцевих захворювань і стійкості до властивостей аспірину, що розріджують кров.
rs46522 Поліморфізм rs46522 гена убіквітін-кон'югуючого ферменту E2Z пов'язаний з аномальними метаболічними параметрами у пацієнтів з інфарктом міокарда.
rs514659
rs619203
rs646776 Новий локус коронарного атеросклерозу та асоціації з інфарктом міокарда на фоні коронарного атеросклерозу.
rs886126
rs909253
rs974819
rs1041981
rs1048990
rs1231206
rs1333040
rs1333042 Інтронні поліморфізми в гені CDKN2B-AS1 тісно пов'язані з ризиком інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця.
rs1333049
rs1412444 Однонуклеотидний поліморфізм у гені LIPA (лізосомальна кисла ліпаза A) пов'язаний зі схильністю до передчасної ішемічної хвороби серця.
rs1746048
rs1842896
rs1994016
rs2048327
rs2259816
rs2383206
rs2383207
rs2505083 Збільшено ризик раптового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця.
rs2515629
rs2895811 Поліморфізм гена HHIPL-1 (rs2895811) пов'язаний із серцево-судинними факторами ризику та кардіометаболічними параметрами у пацієнтів з інфарктом міокарда.
rs3127599
rs3729639
rs3798220rs3798220, також відомий як I4399M або Ile4399Met, являє собою SNP в гені аполіпопротеїну (A) LPA , який, як повідомляється, пов'язаний з підвищеним рівнем ліпопротеїну в плазмі і підвищеним серцево-судинним ризиком, добре піддається лікуванню.
rs4773144
rs4804611
rs4977574
rs6504218
rs6601299
rs6725887
rs6905288
rs7025486
rs7203193
rs7569328
rs7697839
rs7767084
rs7801190
rs7808424
rs9268402
rs9546711
rs9818870
rs10757274 Генетичний варіант хромосоми 9p21 – найсильніший генетичний предиктор раннього інфаркту міокарда (серцевого нападу), виявлений досі. SNP у цій галузі також пов'язані з підвищеним ризиком інсульту, аневризми черевної аорти (ААА) та внутрішньочерепної аневризми.
rs10757278
rs10811661 Поліморфізм пов'язаний з порушенням конверсії проінсуліну та схильністю до діабету 2 типу.
rs10933436
rs11066280
rs11206510
rs11650066
rs11669133
rs11671653
rs11924705
rs12200560
rs12413409
rs12526453
rs12740374
rs12936587
rs17114046
rs17465637 SNP гена MIA3, пов'язаний з підвищеним ризиком інфаркту міокарда з відношенням шансів 1.17 (ДІ: 1,04-1,32) та 1.37 (ДІ: 1,08-1,74) для носіїв.
rs17672135
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка

-