Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику серцево-судинних захворювань. Це спадкова схильність або стан до певної хвороби.
Близько 40% схильності до серцево-судинних захворювань пояснюється генетичними факторами, причому ДНК відіграє вирішальну роль у генах. Генетичне тестування за допомогою молекулярної біології або цитогенетики може визначити схильність людини до таких захворювань. Високий кров'яний тиск і артеріосклероз є двома випадками серцево-судинних захворювань, які можуть бути активовані генетичними факторами.
PHACTR1 підтверджено як один із провідних генів, відповідальних за ішемічну хворобу серця. Зараз наша лабораторія проводить масштабні дослідження PHACTR1, оскільки було встановлено, що він викликає не лише ішемічну хворобу серця, але й низку інших судинних захворювань, таких як мігрень, фіброзно-м’язова дисплазія та спонтанна дисекція коронарної артерії.
Визначення геномної основи ІМ було більш корисним через його більшу обмеженість як фенотипу порівняно з ішемічною хворобою серця.
Багато років тому ми прийшли до висновку, що лікування пацієнта під час серцевого нападу схоже на «пожежну тренування». Коли подія почалася, врятувати міокард стає надзвичайно важко. Особливо це стосується пацієнтів, які чекають більше двох годин, перш ніж звернутися за медичною допомогою. Однак завдяки прогресу в геномній медицині ми можемо перевіряти осіб із вищим ризиком і ефективніше запобігати ІМ. Ці знання будуть рухати нас вперед у наших пошуках подолання цієї складної риси.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Інфаркт міокарда і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Інфаркт міокарда:
| rs5918 | Алель A2 системи алоантигенів, специфічних для тромбоцитів, кодується rs5918(С) пов'язана зі збільшенням ризику інфаркту міокарда, серцевих захворювань і стійкості до властивостей аспірину, що розріджують кров. |
| rs46522 | Поліморфізм rs46522 гена убіквітін-кон'югуючого ферменту E2Z пов'язаний з аномальними метаболічними параметрами у пацієнтів з інфарктом міокарда. |
| rs514659 | |
| rs619203 | |
| rs646776 | Новий локус коронарного атеросклерозу та асоціації з інфарктом міокарда на фоні коронарного атеросклерозу. |
| rs886126 | |
| rs909253 | |
| rs974819 | |
| rs1041981 | |
| rs1048990 | |
| rs1231206 | |
| rs1333040 | |
| rs1333042 | Інтронні поліморфізми в гені CDKN2B-AS1 тісно пов'язані з ризиком інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця. |
| rs1333049 | |
| rs1412444 | Однонуклеотидний поліморфізм у гені LIPA (лізосомальна кисла ліпаза A) пов'язаний зі схильністю до передчасної ішемічної хвороби серця. |
| rs1746048 | |
| rs1842896 | |
| rs1994016 | |
| rs2048327 | |
| rs2259816 | |
| rs2383206 | |
| rs2383207 | |
| rs2505083 | Збільшено ризик раптового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця. |
| rs2515629 | |
| rs2895811 | Поліморфізм гена HHIPL-1 (rs2895811) пов'язаний із серцево-судинними факторами ризику та кардіометаболічними параметрами у пацієнтів з інфарктом міокарда. |
| rs3127599 | |
| rs3729639 | |
| rs3798220 | rs3798220, також відомий як I4399M або Ile4399Met, являє собою SNP в гені аполіпопротеїну (A) LPA , який, як повідомляється, пов'язаний з підвищеним рівнем ліпопротеїну в плазмі і підвищеним серцево-судинним ризиком, добре піддається лікуванню. |
| rs4773144 | |
| rs4804611 | |
| rs4977574 | |
| rs6504218 | |
| rs6601299 | |
| rs6725887 | |
| rs6905288 | |
| rs7025486 | |
| rs7203193 | |
| rs7569328 | |
| rs7697839 | |
| rs7767084 | |
| rs7801190 | |
| rs7808424 | |
| rs9268402 | |
| rs9546711 | |
| rs9818870 | |
| rs10757274 | Генетичний варіант хромосоми 9p21 – найсильніший генетичний предиктор раннього інфаркту міокарда (серцевого нападу), виявлений досі. SNP у цій галузі також пов'язані з підвищеним ризиком інсульту, аневризми черевної аорти (ААА) та внутрішньочерепної аневризми. |
| rs10757278 | |
| rs10811661 | Поліморфізм пов'язаний з порушенням конверсії проінсуліну та схильністю до діабету 2 типу. |
| rs10933436 | |
| rs11066280 | |
| rs11206510 | |
| rs11650066 | |
| rs11669133 | |
| rs11671653 | |
| rs11924705 | |
| rs12200560 | |
| rs12413409 | |
| rs12526453 | |
| rs12740374 | |
| rs12936587 | |
| rs17114046 | |
| rs17465637 | SNP гена MIA3, пов'язаний з підвищеним ризиком інфаркту міокарда з відношенням шансів 1.17 (ДІ: 1,04-1,32) та 1.37 (ДІ: 1,08-1,74) для носіїв. |
| rs17672135 | |