Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4773144

RS4773144

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs4773144 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21527998   Варіанти послідовності в генах COL4A1 і COL4A2 в еквадорських сім'ях з кератоконусом.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  21966275   Широкомасштабний геноцентричний аналіз визначає нові варіанти ішемічної хвороби серця.

  22295058   Генетичне профілювання з використанням значущих для всього генома варіантів ризику ішемічної хвороби серця не покращує прогнозування субклінічного атеросклерозу: дослідження ризику серцево-судинних захворювань у молодих фінів, дослідження серця

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  24573017   Асоціації між поліморфізмами CDKN2A/B, ADTRP і PDGFD і розвитком коронарного атеросклерозу у японських пацієнтів.

  24725463   Аналіз загальних і кодових варіантів серцево-судинних захворювань у дослідженні Diabetes Heart Study.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25524550   Асоціація поліморфізму гена рецептора інтерлейкіну 6 з хронічною хворобою нирок у японців.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26950853   Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27389912   Генетичний варіант, пов’язаний з ішемічною хворобою серця, у локусі COL4A1/COL4A2 впливає на експресію COL4A1/COL4A2, виживання судинних клітин, стабільність атеросклеротичної бляшки та ризик інфаркту міокарда.

  28059143   Вплив ішемічної хвороби серця та поліморфізму, пов’язаного з субклінічним атеросклерозом, на ризик атеросклерозу при ревматоїдному артриті.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  28856136   Вплив оцінки генетичного ризику ішемічної хвороби серця на зниження серцево-судинного ризику: пілотне рандомізоване контрольоване дослідження.

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  29988570   GWAS виявляє мішені в шляхах стінки судин для лікування ішемічної хвороби серця.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  32604426   Локус ABO пов’язаний із збільшенням утворення фібринової мережі у пацієнтів зі стабільною ішемічною хворобою серця.

  35054067   Поліморфізми генів PECAM1, COL4A2, PHACTR1 і LMOD1 у пацієнтів з нестабільною стенокардією.

CGRP мігрень

Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка