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Informations sur les SNP rs4773144

RS4773144

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs4773144 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  21378990   Une analyse d'association à grande échelle identifie 13 nouveaux locus de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21527998   Variantes de séquence dans les gènes COL4A1 et COL4A2 dans les familles équatoriennes atteintes de kératocône.

  21875899   Trente-cinq variantes courantes de la maladie coronarienne : le fruit d’un travail collaboratif intense.

  21966275   Une analyse génétique à grande échelle identifie de nouvelles variantes de la maladie coronarienne.

  22295058   Le profilage génétique utilisant des variantes significatives du risque de maladie coronarienne à l'échelle du génome n'améliore pas la prédiction de l'athérosclérose subclinique : l'étude sur le risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandai

  22588700   Génétique des maladies coronariennes au 21e siècle.

  23468967   Amélioration de la prédiction du risque de maladie coronarienne par rapport aux facteurs de risque conventionnels à l'aide des SNP identifiés dans des études d'association pangénomiques.

  24573017   Associations entre les polymorphismes CDKN2A/B, ADTRP et PDGFD et le développement de l'athérosclérose coronarienne chez les patients japonais.

  24725463   Analyse des variantes courantes et codantes des maladies cardiovasculaires dans la Diabetes Heart Study.

  24932356   Génétique de la maladie coronarienne : une mise à jour.

  25524550   Association d'un polymorphisme du gène du récepteur de l'interleukine 6 avec une maladie rénale chronique chez des individus japonais.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27189168   L'impact des études d'association pangénomiques sur la physiopathologie et le traitement des maladies cardiovasculaires.

  27294088   Génétique du syndrome coronarien aigu.

  27389912   Le variant génétique associé aux maladies coronariennes au locus COL4A1/COL4A2 affecte l'expression de COL4A1/COL4A2, la survie des cellules vasculaires, la stabilité de la plaque athéroscléreuse et le risque d'infarctus du myocarde.

  28059143   Influence de la maladie coronarienne et des polymorphismes infracliniques liés à l'athérosclérose sur le risque d'athérosclérose dans la polyarthrite rhumatoïde.

  28426714   Un score de risque génétique de coronaropathie, de stress psychologique et leur interaction en tant que prédicteurs de coronaropathie, d'IM mortel, d'IM non mortel et de décès cardiovasculaire.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  28856136   Impact d'un score de risque génétique de maladie coronarienne sur la réduction du risque cardiovasculaire : une étude pilote randomisée contrôlée.

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  29988570   GWAS révèle des cibles dans les voies des parois vasculaires pour traiter la maladie coronarienne.

  31845553   Médecine de précision et santé cardiovasculaire : aperçus des analyses de randomisation mendélienne.

  32604426   Le locus ABO est associé à une formation accrue de réseau de fibrine chez les patients atteints de maladie coronarienne stable.

  35054067   Polymorphismes des gènes PECAM1, COL4A2, PHACTR1 et LMOD1 chez les patients souffrant d'angor instable.

Migraine CGRP

La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

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