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SNP-Informationen rs4773144

RS4773144

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs4773144 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  21378990   Eine groß angelegte Assoziationsanalyse identifiziert 13 neue Anfälligkeitsorte für koronare Herzkrankheit.

  21527998   Sequenzvarianten in den Genen COL4A1 und COL4A2 in ecuadorianischen Familien mit Keratokonus.

  21875899   35 häufige Varianten der koronaren Herzkrankheit: das Ergebnis viel gemeinsamer Arbeit.

  21966275   Eine groß angelegte genzentrierte Analyse identifiziert neue Varianten der koronaren Herzkrankheit.

  22295058   Die genetische Profilierung unter Verwendung genomweit signifikanter Risikovarianten für koronare Herzkrankheiten verbessert die Vorhersage subklinischer Atherosklerose nicht: die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen, die Bogalus

  22588700   Genetik der koronaren Herzkrankheit im 21. Jahrhundert.

  23468967   Verbesserung der Vorhersage des Risikos einer koronaren Herzkrankheit im Vergleich zu herkömmlichen Risikofaktoren mithilfe von SNPs, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  24573017   Zusammenhänge zwischen den CDKN2A/B-, ADTRP- und PDGFD-Polymorphismen und der Entwicklung einer koronaren Atherosklerose bei japanischen Patienten.

  24725463   Analyse häufiger und kodierender Varianten bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Diabetes-Herz-Studie.

  24932356   Genetik der koronaren Herzkrankheit: ein Update.

  25524550   Zusammenhang eines Polymorphismus des Interleukin-6-Rezeptor-Gens mit chronischer Nierenerkrankung bei japanischen Personen.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27189168   Der Einfluss genomweiter Assoziationsstudien auf die Pathophysiologie und Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  27294088   Genetik des akuten Koronarsyndroms.

  27389912   Eine mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Variante am COL4A1/COL4A2-Locus beeinflusst die COL4A1/COL4A2-Expression, das Überleben von Gefäßzellen, die Stabilität atherosklerotischer Plaques und das Risiko eines Myokardinfarkts.

  28059143   Einfluss koronarer Herzkrankheit und subklinischer Atherosklerose-bedingter Polymorphismen auf das Atheroskleroserisiko bei rheumatoider Arthritis.

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  28856136   Einfluss eines genetischen Risiko-Scores für koronare Herzkrankheit auf die Reduzierung des kardiovaskulären Risikos: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  29988570   GWAS enthüllt Ziele in Gefäßwandwegen zur Behandlung von koronarer Herzkrankheit.

  31845553   Präzisionsmedizin und kardiovaskuläre Gesundheit: Erkenntnisse aus Mendelschen Randomisierungsanalysen.

  32604426   Der ABO-Locus ist mit einer verstärkten Fibrinnetzwerkbildung bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit verbunden.

  35054067   PECAM1-, COL4A2-, PHACTR1- und LMOD1-Genpolymorphismen bei Patienten mit instabiler Angina pectoris.

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

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