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Informazioni sugli SNP rs4773144

RS4773144

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs4773144 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  21378990   L'analisi di associazione su larga scala identifica 13 nuovi loci di suscettibilità per la malattia coronarica.

  21527998   Varianti di sequenza nei geni COL4A1 e COL4A2 nelle famiglie ecuadoriane con cheratocono.

  21875899   Trentacinque varianti comuni per la malattia coronarica: il frutto di molto lavoro collaborativo.

  21966275   L’analisi gene-centrica su larga scala identifica nuove varianti per la malattia coronarica.

  22295058   La profilazione genetica che utilizza varianti significative del rischio di malattia coronarica a livello dell’intero genoma non migliora la previsione dell’aterosclerosi subclinica: il Cardiovascolare Risk in Young Finns Study, il Bogalusa Hear

  22588700   Genetica della malattia coronarica nel 21° secolo.

  23468967   Miglioramento nella previsione del rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali utilizzando SNP identificati negli studi di associazione sull’intero genoma.

  24573017   Associazioni tra i polimorfismi CDKN2A/B, ADTRP e PDGFD e lo sviluppo di aterosclerosi coronarica nei pazienti giapponesi.

  24725463   Analisi delle varianti comuni e codificanti con malattia cardiovascolare nel Diabetes Heart Study.

  24932356   Genetica della malattia coronarica: un aggiornamento.

  25524550   Associazione di un polimorfismo del gene del recettore dell'interleuchina 6 con la malattia renale cronica in individui giapponesi.

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27189168   L’impatto degli studi di associazione sull’intero genoma sulla fisiopatologia e sulla terapia delle malattie cardiovascolari

  27294088   Genetica della sindrome coronarica acuta.

  27389912   La variante genetica associata alla malattia coronarica nel locus COL4A1/COL4A2 influenza l'espressione di COL4A1/COL4A2, la sopravvivenza delle cellule vascolari, la stabilità della placca aterosclerotica e il rischio di infarto del miocardio.

  28059143   Influenza della malattia coronarica e dei polimorfismi subclinici correlati all'aterosclerosi sul rischio di aterosclerosi nell'artrite reumatoide.

  28426714   Un punteggio di rischio genetico per CAD, stress psicologico e la loro interazione come predittori di CAD, IM fatale, IM non fatale e morte cardiovascolare.

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  28856136   Impatto di un punteggio di rischio genetico per la malattia coronarica sulla riduzione del rischio cardiovascolare: uno studio pilota randomizzato e controllato.

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  29988570   GWAS rivela bersagli nelle vie della parete vascolare per il trattamento della malattia coronarica.

  31845553   Medicina di precisione e salute cardiovascolare: approfondimenti dalle analisi di randomizzazione mendeliana.

  32604426   Il locus ABO è associato ad un aumento della formazione di reti di fibrina nei pazienti con malattia coronarica stabile.

  35054067   Polimorfismi dei geni PECAM1, COL4A2, PHACTR1 e LMOD1 in pazienti con angina instabile.

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