Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3127599

RS3127599

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs3127599 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20601648   Рівні ліпопротеїнів (a) і довгостроковий серцево-судинний ризик у сучасну еру терапії статинами.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  21242481   Оцінка генетичного ризику та ризик інфаркту міокарда у латиноамериканців.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  22152955   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.

  22848412   Генетичні маркери покращують прогнозування коронарного ризику у чоловіків: проспективні когорти MORGAM.

  22882272   A Case-Control Study of the Relationship Between SLC22A3-LPAL2-LPA Gene Cluster Polymorphism and Coronary Artery Disease in the Han Chinese Population.

  23036009   Відсутність асоціації між чотирма SNP у кластері генів SLC22A3-LPAL2-LPA та ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань: дослідження випадок-контроль.

  26896185   Генетика людини та причинна роль ліпопротеїну (а) для різних захворювань.

  27621937   Дослідження типу «випадок-контроль» взаємозв’язку між кластерним поліморфізмом гена SLC22A3-LPAL2-LPA та ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань.

  35379196   Аналіз 61 SNP з геномних локусів, специфічних для CAD, показує унікальний набір SNP як значущих маркерів у популяції південних індійців Хайдарабаду.

CGRP мігрень

Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка