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Información de SNP rs3127599

RS3127599

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs3127599 está relacionado con temas como este:

Genética del ataque al corazón

La predisposición genética, también conocida como predisposición familiar, es un factor de riesgo...

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...


Investigaciones y publicaciones:

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20601648   Niveles de lipoproteína (a) y riesgo cardiovascular a largo plazo en la era contemporánea del tratamiento con estatinas.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  22152955   Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.

  22848412   Los marcadores genéticos mejoran la predicción del riesgo coronario en hombres: las cohortes prospectivas de MORGAM.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  23036009   Falta de asociación entre cuatro SNP en el grupo de genes SLC22A3-LPAL2-LPA y la enfermedad de las arterias coronarias en una población china Han: un estudio de casos y controles.

  26896185   Genética humana y el papel causal de la lipoproteína (a) en diversas enfermedades.

  27621937   Un estudio de casos y controles de la relación entre el polimorfismo del grupo de genes SLC22A3-LPAL2-LPA y la enfermedad de las arterias coronarias en la población china Han.

  35379196   El análisis de 61 SNP de los loci genómicos específicos de CAD revela un conjunto único de SNP como marcadores importantes en la población de Hyderabad, en el sur de la India.

Migraña CGRP

La migraña afecta a una parte importante de la población adulta en la mayoría de los países, con...

Trastorno de la coagulación sanguínea del factor 5

La trombofilia, una mayor tendencia a formar coágulos sanguíneos anormales que pueden obstruir los...

Genes de memoria

A pesar de que a menudo se pasa por alto, el cerebro posee una capacidad impresionante para...

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