Normales Allel: CC
Polymorphismus rs3127599 hat mit Themen wie diesem zu tun:
MyokardinfarktIschämische Herzkrankheit
Forschung und Veröffentlichungen:
19956433 Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.
20601648 Lipoprotein(a)-Spiegel und langfristiges kardiovaskuläres Risiko im heutigen Zeitalter der Statintherapie.
20729558 Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.
21242481 Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.
21369780 Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.
21860704 Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.
22152955 Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.
22848412 Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.
22882272 Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.
23036009 Fehlender Zusammenhang zwischen vier SNPs im SLC22A3-LPAL2-LPA-Gencluster und koronarer Herzkrankheit in einer chinesischen Han-Bevölkerung: eine Fallkontrollstudie.
26896185 Humangenetik und die kausale Rolle von Lipoprotein(a) für verschiedene Krankheiten.
27621937 Eine Fall-Kontroll-Studie zum Zusammenhang zwischen SLC22A3-LPAL2-LPA-Gencluster-Polymorphismus und koronarer Herzkrankheit in der Han-chinesischen Bevölkerung.
35379196 Die Analyse von 61 SNPs aus den CAD-spezifischen Genomorten zeigt einen einzigartigen Satz von SNPs als signifikante Marker in der südindischen Bevölkerung von Hyderabad.