Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs17465637

RS17465637

Норма аллель: AA

SNP гена MIA3, пов'язаний з підвищеним ризиком інфаркту міокарда з відношенням шансів 1.17 (ДІ: 1,04-1,32) та 1.37 (ДІ: 1,08-1,74) для носіїв.

Поліморфізм rs17465637 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  17634449   Геномний асоціативний аналіз ішемічної хвороби серця.

  18654002   Перевірка асоціації генетичних варіантів на хромосомах 9p21 і 1q41 з інфарктом міокарда в японській популяції.

  18979498   Вплив нововиявлених локусів на ішемічну хворобу серця, інсульт і загальну смертність у проспективних когортах MORGAM.

  19164808   Широкомасштабний асоціативний аналіз нових генетичних локусів для ішемічної хвороби серця.

  19198609   Загальногеномна асоціація раннього початку інфаркту міокарда з однонуклеотидними поліморфізмами та варіантами кількості копій.

  19207022   Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?

  19750184   Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.

  19955471   Генетичні варіанти, виявлені в європейському загальногеномному асоціативному дослідженні, які, як було виявлено, передбачають випадки ішемічної хвороби серця в дослідженні ризику атеросклерозу в громадах.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20017983   Оцінка популяційного впливу поліморфізмів-кандидатів на ішемічну хворобу серця у когорті потомства Фремінгемського дослідження серця.

  20098575   Генетика та серцево-судинні захворювання: Дизайн і розробка біобанку ДНК.

  20159871   Зв'язок між літературними оцінками генетичного ризику та серцево-судинними подіями у жінок

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20835900   Генетика ускладнень цукрового діабету.

  20971364   Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.

  20981302   Загальногеномне асоційоване дослідження ішемічної хвороби серця.

  21239051   Ідентифікація ADAMTS7 як нового локуса для коронарного атеросклерозу та асоціації ABO з інфарктом міокарда за наявності коронарного атеросклерозу: два дослідження асоціації на рівні геному.

  21264445   Розширені докази зв’язку між геном інгібіторної активності меланоми 3 та інфарктом міокарда.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21378990   Широкомасштабний аналіз асоціацій визначає 13 нових локусів сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21463265   Асоціація SNP rs17465637 на хромосомі 1q41 і rs599839 на 1p13.3 з інфарктом міокарда в американській європеоїдній популяції.

  21698238   Реплікація передбачуваних локусів сприйнятливості з загальногеномних асоціаційних досліджень, пов’язаних з коронарним атеросклерозом у китайській популяції Хань.

  21804106   Порівняльний аналіз загальногеномних досліджень асоціацій сигналів для ліпідів, діабету та ішемічної хвороби серця: співпраця з генами серцево-судинних біомаркерів.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21875899   Тридцять п'ять поширених варіантів ішемічної хвороби серця: плоди великої спільної праці.

  21984477   Варіанти геномного ризику в 1p13.3, 1q41 і 3q22.3 асоціюються з подальшими серцево-судинними наслідками у здорових контрольних осіб і при встановленій ішемічній хворобі серця.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22152955   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.

  22199011   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і щиколотково-плечовим індексом, визначеним за допомогою мета-аналізу 21 загальногеномного дослідження асоціації.

  22295058   Генетичне профілювання з використанням значущих для всього генома варіантів ризику ішемічної хвороби серця не покращує прогнозування субклінічного атеросклерозу: дослідження ризику серцево-судинних захворювань у молодих фінів, дослідження серця

  22363065   Чи асоційовані з інфарктом міокарда однонуклеотидні поліморфізми пов’язані з ішемічним інсультом?

  22429504   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця та інсульту з використанням адитивної оцінки генетичного ризику: популяційне дослідження в Греції.

  22577832   Дослідження асоціації поліморфізму MIA3 rs17465637 із серцево-судинними захворюваннями у пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  22588700   Генетика ішемічної хвороби серця у 21 столітті.

  23024462   Атеросклероз і ревматоїдний артрит: більше, ніж проста асоціація.

  23236363   Мета-аналіз KIF6 Trp719Arg при ішемічній хворобі серця та терапевтичний ефект статинів.

  23468967   Поліпшення прогнозування ризику ішемічної хвороби серця в порівнянні зі звичайними факторами ризику за допомогою SNP, визначених у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  24125424   Мета-аналіз визначає надійний зв’язок між SNP rs17465637 у MIA3 на хромосомі 1q41 та ішемічною хворобою серця.

  24932356   Генетика ішемічної хвороби серця: оновлення.

  25542012   Проспективні асоціації локусів ішемічної хвороби серця в афроамериканців за допомогою MetaboChip: дослідження PAGE.

  26252781   Потенційні сигнали природного відбору в локусах найвищого ризику ішемічної хвороби серця: 9p21 і 10q11.

  26847647   Експериментальна біологія для ідентифікації причинно-наслідкових шляхів атеросклерозу.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  26971241   Вплив генетичних факторів ризику на виникнення ішемічної хвороби серця в афро-карибських жителів.

  27189168   Вплив загальногеномних досліджень асоціацій на патофізіологію та терапію серцево-судинних захворювань.

  27294088   Генетика гострого коронарного синдрому.

  27386434   Поліморфізм гена Zinc Finger 259 rs964184 пов'язаний з рівнем тригліцеридів у сироватці крові та метаболічним синдромом.

  27716211   Профіль оцінки гена ішемічної хвороби серця 19-SNP у пацієнтів із діабетом 2 типу: базові характеристики дослідження ризику ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу (дослідження CoRDia).

  28088267   Мета-аналіз трьох визначених однонуклеотидних поліморфізмів у 1p13.3 та 1q41 та їхній зв’язок із рівнями ліпідів та ішемічною хворобою серця.

  28167353   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця у пакистанських суб’єктів із використанням оцінки генетичного ризику з 21 варіанту.

  28400043   Асоціація генетичних маркерів інфаркту міокарда з раптовою серцевою смертю.

  28686695   Генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця, і біомаркери запалення.

  28705542   Вплив SNP ризику ішемічної хвороби серця на рівні цитокінів у сироватці крові та дисбаланс цитокінів при передчасній ішемічній хворобі серця.

  28856136   Вплив оцінки генетичного ризику ішемічної хвороби серця на зниження серцево-судинного ризику: пілотне рандомізоване контрольоване дослідження.

  29673405   Варіанти ризику, пов’язані з GWAS, у різних генах додатково сприяють підвищенню ризику ішемічної хвороби серця (ІХС) у пакистанських суб’єктів.

  29972410   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця в популяційному дослідженні в Португалії з використанням оцінки генетичного ризику 31 варіанту.

  30571812   Додаткове значення комбінованої оцінки генетичного ризику до стандартної серцево-судинної стратифікації.

  31804579   Середземноморська дієта знижує генетичний ризик хромосоми 9p21 для інфаркту міокарда в когорті азіатського населення.

  31845553   Прецизійна медицина та здоров’я серцево-судинної системи: висновки з рандомізаційного аналізу Менделя.

  32237974   Статистичні та функціональні дослідження ідентифікують епістаз геномних варіантів серцево-судинного ризику на основі загальногеномних асоціаційних досліджень.

  33581269   Низька концентрація ЛПВЩ у носіїв rs2048327-G може схиляти чоловіків до розвитку ішемічної хвороби серця: Тегеранське кардіометаболічне генетичне дослідження (TCGS).

  34137427   Генетична інформація покращує прогнозування серйозних несприятливих серцево-судинних подій у популяції GENEMACOR.

  34276231   Епікардіальна жирова тканина: генетика появи маркера серцево-судинного ризику.

CGRP мігрень

Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...

Фактор 5 порушення згортання крові

Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...

Гени пам'яті

Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка