Норма аллель: AA
SNP гена MIA3, связанный с повышенным риском инфаркта миокарда с отношением шансов 1.17 (ДИ: 1,04–1,32) и 1.37 (ДИ: 1,08–1,74) для носителей.
Полиморфизм rs17465637 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
17634449 Полногеномный анализ ассоциаций ишемической болезни сердца.
19164808 Крупномасштабный ассоциативный анализ новых генетических локусов ишемической болезни сердца.
19750184 Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.
19956433 Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.
20098575 Генетика и сердечно-сосудистые заболевания: проектирование и развитие биобанка ДНК.
20835900 Генетика осложнений диабета.
20981302 Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца.
21369780 Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.
22363065 Связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с инфарктом миокарда, с ишемическим инсультом?
22588700 Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.
23024462 Атеросклероз и ревматоидный артрит: больше, чем простая ассоциация.
23236363 Метаанализ KIF6 Trp719Arg при ишемической болезни сердца и терапевтическом эффекте статинов.
24932356 Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.
26847647 Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.
26892960 От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.
27294088 Генетика острого коронарного синдрома.
28400043 Ассоциация генетических маркеров инфаркта миокарда с внезапной сердечной смертью.
28686695 Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.
34276231 Эпикардиальная жировая ткань: генетика нового маркера сердечно-сосудистого риска.