Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs17465637

RS17465637

Норма аллель: AA

SNP гена MIA3, связанный с повышенным риском инфаркта миокарда с отношением шансов 1.17 (ДИ: 1,04–1,32) и 1.37 (ДИ: 1,08–1,74) для носителей.

Полиморфизм rs17465637 связан с такими разделами:

Генетический инфаркт

Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим...

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...


Исследования и публикации:

  17634449   Полногеномный анализ ассоциаций ишемической болезни сердца.

  18654002   Проверка связи генетических вариантов хромосом 9p21 и 1q41 с инфарктом миокарда в японской популяции.

  18979498   Влияние вновь выявленных локусов на ишемическую болезнь сердца, инсульт и общую смертность в проспективных когортах MORGAM.

  19164808   Крупномасштабный ассоциативный анализ новых генетических локусов ишемической болезни сердца.

  19198609   Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.

  19207022   Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?

  19750184   Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.

  19955471   Генетические варианты, выявленные в европейском общегеномном ассоциативном исследовании, которые, как было установлено, позволяют прогнозировать возникновение ишемической болезни сердца при риске атеросклероза в исследовании сообществ.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20017983   Оценка популяционного воздействия полиморфизмов-кандидатов на ишемическую болезнь сердца в когорте потомков Фрамингемского исследования сердца.

  20098575   Генетика и сердечно-сосудистые заболевания: проектирование и развитие биобанка ДНК.

  20159871   Связь между оценкой генетического риска, основанной на литературе, и сердечно-сосудистыми событиями у женщин.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20835900   Генетика осложнений диабета.

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  20981302   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца.

  21239051   Идентификация ADAMTS7 как нового локуса коронарного атеросклероза и связь ABO с инфарктом миокарда при наличии коронарного атеросклероза: два полногеномных исследования ассоциации.

  21264445   Расширенные доказательства связи между геном, ингибирующим активность меланомы 3, и инфарктом миокарда.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21463265   Ассоциация SNP rs17465637 на хромосоме 1q41 и rs599839 на 1p13.3 с инфарктом миокарда у американской кавказской популяции.

  21698238   Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.

  21804106   Сравнительный анализ сигналов полногеномных ассоциативных исследований липидов, диабета и ишемической болезни сердца: сотрудничество в области генетики сердечно-сосудистых биомаркеров.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  21984477   Варианты геномного риска 1p13.3, 1q41 и 3q22.3 связаны с последующими сердечно-сосудистыми исходами у здоровых людей из контрольной группы и при установленной ишемической болезни сердца.

  22042884   Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22152955   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца при диабете 2 типа: 3 независимых исследования.

  22199011   Ассоциация между вариантами хромосомы 9p21 и лодыжечно-плечевым индексом выявлена u200bu200bв результате метаанализа 21 полногеномного исследования ассоциации.

  22295058   Генетическое профилирование с использованием значимых для всего генома вариантов риска ишемической болезни сердца не улучшает прогнозирование субклинического атеросклероза: исследование сердечно-сосудистого риска у молодых финнов, исследование с

  22363065   Связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с инфарктом миокарда, с ишемическим инсультом?

  22429504   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца и инсульту с использованием аддитивной оценки генетического риска: популяционное исследование в Греции.

  22577832   Исследование ассоциации полиморфизма MIA3 rs17465637 с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ревматоидным артритом.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  23024462   Атеросклероз и ревматоидный артрит: больше, чем простая ассоциация.

  23236363   Метаанализ KIF6 Trp719Arg при ишемической болезни сердца и терапевтическом эффекте статинов.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  24125424   Метаанализ выявил устойчивую связь между SNP rs17465637 в MIA3 на хромосоме 1q41 и ишемической болезнью сердца.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  26252781   Потенциальные сигналы естественного отбора в локусах повышенного риска развития ишемической болезни сердца: 9p21 и 10q11.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26971241   Влияние генетических факторов риска на возникновение ишемической болезни сердца у афро-карибских жителей.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27386434   Полиморфизм гена цинкового пальца 259 rs964184 связан с уровнем триглицеридов в сыворотке и метаболическим синдромом.

  27716211   Профиль гена 19-SNP ишемической болезни сердца у пациентов с диабетом 2 типа: исходные характеристики исследования риска ишемической болезни сердца при диабете 2 типа (исследование CoRDia).

  28088267   Метаанализ трех выявленных однонуклеотидных полиморфизмов 1p13.3 и 1q41 и их связи с уровнем липидов и ишемической болезнью сердца.

  28167353   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца у пакистанцев с использованием шкалы генетического риска, равной 21 варианту.

  28400043   Ассоциация генетических маркеров инфаркта миокарда с внезапной сердечной смертью.

  28686695   Генетические варианты, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, и биомаркеры воспаления.

  28705542   Влияние SNP риска ишемической болезни сердца на уровни цитокинов в сыворотке крови и дисбаланс цитокинов при преждевременной ишемической болезни сердца.

  28856136   Влияние оценки генетического риска ишемической болезни сердца на снижение сердечно-сосудистого риска: пилотное рандомизированное контролируемое исследование.

  29673405   Варианты риска, связанные с GWAS, в разных генах аддитивно способствуют увеличению риска ишемической болезни сердца (ИБС) у пакистанских субъектов.

  29972410   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца в популяционном исследовании в Португалии с использованием шкалы генетического риска из 31 варианта.

  30571812   Дополнительная ценность комбинированной оценки генетического риска для стандартной сердечно-сосудистой стратификации.

  31804579   Средиземноморская диета снижает генетический риск развития инфаркта миокарда на хромосоме 9p21 в когорте азиатского населения.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  32237974   Статистические и функциональные исследования идентифицируют эпистаз геномных вариантов сердечно-сосудистого риска на основе полногеномных ассоциативных исследований.

  33581269   Низкая концентрация ЛПВП у носителей rs2048327-G может предрасполагать мужчин к развитию ишемической болезни сердца: Тегеранское кардиометаболическое генетическое исследование (TCGS).

  34137427   Генетическая информация улучшает прогноз основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в популяции ГЕНЕМАКОР.

  34276231   Эпикардиальная жировая ткань: генетика нового маркера сердечно-сосудистого риска.

CGRP мигрень

Мигренью страдает значительная часть взрослого населения в большинстве стран, причем чаще...

Нарушение свертываемости крови фактора 5

Тромбофилия, повышенная склонность к образованию аномальных тромбов, которые могут закупоривать...

Гены памяти

Несмотря на то, что об этом часто забывают, мозг обладает впечатляющей способностью ограничивать...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка