Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний. Это наследственная предрасположенность или состояние для определенного заболевания.
Около 40% предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям связано с генетическими факторами, при этом ДНК играет решающую роль в генах. Генетическое тестирование с помощью молекулярной биологии или цитогенетики может выявить предрасположенность человека к таким заболеваниям. Высокое кровяное давление и атеросклероз — два примера сердечно-сосудистых заболеваний, которые могут быть активированы генетическими факторами.
Было подтверждено, что PHACTR1 является одним из ведущих генов, ответственных за ишемическую болезнь сердца. В настоящее время наша лаборатория проводит обширные исследования PHACTR1, поскольку было обнаружено, что он вызывает не только ишемическую болезнь сердца, но и ряд других сосудистых заболеваний, таких как мигрень, фиброзно-мышечная дисплазия и спонтанное расслоение коронарной артерии.
Определение геномной основы ИМ оказалось более полезным из-за его большей ограниченности как фенотипа по сравнению с ишемической болезнью сердца.
Несколько лет назад мы пришли к выводу, что лечение пациента во время сердечного приступа похоже на «пожарную учения». Как только событие началось, спасти миокард становится чрезвычайно сложно. Это особенно актуально для пациентов, которые ждут более двух часов, прежде чем обратиться за медицинской помощью. Однако благодаря достижениям в области геномной медицины мы можем проверять людей с более высоким риском и более эффективно предотвращать ИМ. Эти знания будут продвигать нас вперед в наших поисках преодоления этой сложной черты.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Инфаркт миокарда и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Инфаркт миокарда:
| rs5918 | Аллель A2 системы аллоантигенов, специфичных для тромбоцитов, кодируется rs5918(C), это связано с увеличением риска инфаркта миокарда, сердечных заболеваний и устойчивости к разжижающим кровь свойствам аспирина. |
| rs46522 | Полиморфизм rs46522 гена убиквитин-конъюгирующего фермента E2Z связан с аномальными метаболическими параметрами у пациентов с инфарктом миокарда. |
| rs514659 | |
| rs619203 | |
| rs646776 | Новый локус коронарного атеросклероза и ассоциации с инфарктом миокарда на фоне коронарного атеросклероза. |
| rs886126 | |
| rs909253 | |
| rs974819 | |
| rs1041981 | |
| rs1048990 | |
| rs1231206 | |
| rs1333040 | |
| rs1333042 | Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца. |
| rs1333049 | |
| rs1412444 | Однонуклеотидный полиморфизм в гене LIPA (лизосомальная кислая липаза A) связан с предрасположенностью к преждевременной ишемической болезни сердца. |
| rs1746048 | |
| rs1842896 | |
| rs1994016 | |
| rs2048327 | |
| rs2259816 | |
| rs2383206 | |
| rs2383207 | |
| rs2505083 | Увеличен риск внезапного инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца. |
| rs2515629 | |
| rs2895811 | Полиморфизм гена HHIPL-1 (rs2895811) связан с сердечно-сосудистыми факторами риска и кардиометаболическими параметрами у пациентов с инфарктом миокарда. |
| rs3127599 | |
| rs3729639 | |
| rs3798220 | rs3798220, также известный как I4399M или Ile4399Met, представляет собой SNP в гене аполипопротеина (A) LPA , который, как сообщается, связан с повышенным уровнем липопротеина в плазме и повышенным сердечно-сосудистым риском, хорошо поддающийся лечению низкими дозами аспирина. |
| rs4773144 | |
| rs4804611 | |
| rs4977574 | |
| rs6504218 | |
| rs6601299 | |
| rs6725887 | |
| rs6905288 | |
| rs7025486 | |
| rs7203193 | |
| rs7569328 | |
| rs7697839 | |
| rs7767084 | |
| rs7801190 | |
| rs7808424 | |
| rs9268402 | |
| rs9546711 | |
| rs9818870 | |
| rs10757274 | Генетический вариант хромосомы 9p21 - самый сильный генетический предиктор раннего инфаркта миокарда (сердечного приступа), обнаруженный до сих пор. SNP в этой области также связаны с повышенным риском инсульта, аневризмы брюшной аорты (ААА) и внутричерепной аневризмы. |
| rs10757278 | |
| rs10811661 | Полиморфизм связан с нарушением конверсии проинсулина и предрасположенностью к диабету 2 типа. |
| rs10933436 | |
| rs11066280 | |
| rs11206510 | |
| rs11650066 | |
| rs11669133 | |
| rs11671653 | |
| rs11924705 | |
| rs12200560 | |
| rs12413409 | |
| rs12526453 | |
| rs12740374 | |
| rs12936587 | |
| rs17114046 | |
| rs17465637 | SNP гена MIA3, связанный с повышенным риском инфаркта миокарда с отношением шансов 1.17 (ДИ: 1,04–1,32) и 1.37 (ДИ: 1,08–1,74) для носителей. |
| rs17672135 | |