Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Инфаркт миокарда генетический ДНК отчет

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Инфаркт миокарда и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Инфаркт миокарда:

rs5918Аллель A2 системы аллоантигенов, специфичных для тромбоцитов, кодируется rs5918(C), это связано с увеличением риска инфаркта миокарда, сердечных заболеваний и устойчивости к разжижающим кровь свойствам аспирина.
rs46522Полиморфизм rs46522 гена убиквитин-конъюгирующего фермента E2Z связан с аномальными метаболическими параметрами у пациентов с инфарктом миокарда.
rs514659
rs619203
rs646776Новый локус коронарного атеросклероза и ассоциации с инфарктом миокарда на фоне коронарного атеросклероза.
rs886126
rs909253
rs974819
rs1041981
rs1048990
rs1231206
rs1333040
rs1333042Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.
rs1333049
rs1412444Однонуклеотидный полиморфизм в гене LIPA (лизосомальная кислая липаза A) связан с предрасположенностью к преждевременной ишемической болезни сердца.
rs1746048
rs1842896
rs1994016
rs2048327
rs2259816
rs2383206
rs2383207
rs2505083Увеличен риск внезапного инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.
rs2515629
rs2895811Полиморфизм гена HHIPL-1 (rs2895811) связан с сердечно-сосудистыми факторами риска и кардиометаболическими параметрами у пациентов с инфарктом миокарда.
rs3127599
rs3729639
rs3798220rs3798220, также известный как I4399M или Ile4399Met, представляет собой SNP в гене аполипопротеина (A) LPA , который, как сообщается, связан с повышенным уровнем липопротеина в плазме и повышенным сердечно-сосудистым риском, хорошо поддающийся лечению низкими дозами аспирина.
rs4773144
rs4804611
rs4977574
rs6504218
rs6601299
rs6725887
rs6905288
rs7025486
rs7203193
rs7569328
rs7697839
rs7767084
rs7801190
rs7808424
rs9268402
rs9546711
rs9818870
rs10757274Генетический вариант хромосомы 9p21 - самый сильный генетический предиктор раннего инфаркта миокарда (сердечного приступа), обнаруженный до сих пор. SNP в этой области также связаны с повышенным риском инсульта, аневризмы брюшной аорты (ААА) и внутричерепной аневризмы.
rs10757278
rs10811661Полиморфизм связан с нарушением конверсии проинсулина и предрасположенностью к диабету 2 типа.
rs10933436
rs11066280
rs11206510
rs11650066
rs11669133
rs11671653
rs11924705
rs12200560
rs12413409
rs12526453
rs12740374
rs12936587
rs17114046
rs17465637SNP гена MIA3, связанный с повышенным риском инфаркта миокарда с отношением шансов 1.17 (ДИ: 1,04–1,32) и 1.37 (ДИ: 1,08–1,74) для носителей.
rs17672135
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка

-