Информация по SNP rs10757278

Исследования и публикации:

  18048766   Четыре SNP на хромосоме 9p21 у южнокорейской популяции указывают на генетический локус, который обеспечивает высокий межрасовый риск развития ишемической болезни сердца.

  18066490   Ассоциация между четырьмя SNP на хромосоме 9p21 и инфарктом миокарда воспроизведена в итальянской популяции.

  18176561   Тот же вариант последовательности 9p21 связан с инфарктом миокарда, аневризмой брюшной аорты и внутричерепной аневризмой.

  18224312   Фармакогенетика: данные, концепции и инструменты для улучшения поиска лекарств и лечения наркозависимости.

  18362232   Повторная репликация и проспективный метаанализ связи между хромосомой 9p21.3 и ишемической болезнью сердца.

  18443000   Локус восприимчивости к клинической и субклинической ишемической болезни сердца на хромосоме 9p21 в многоэтническом исследовании ADVANCE.

  18459066   Распространенный вариант хромосомы 9p21 влияет на риск развития ишемической болезни сердца с ранним началом.

  18469204   Влияние генетических вариантов рядом с TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 и FTO при диабете 2 типа и ожирении у 6719 азиатов.

  18505420   Четыре SNPS на хромосоме 9p21 повышают риск преждевременной семейной ИБС и ИМ у представителей европеоидной популяции Америки (GeneQuest).

  18675980   Новые генетические варианты, связанные с ишемической болезнью сердца посредством общегеномной ассоциации, не связаны с толщиной интимы-среды сонной артерии или фенотипами промежуточного риска.

  18704761   Молекулярная генетика инфаркта миокарда.

  18854858   Вариант последовательности 9p21 связан с наличием аневризмы брюшной аорты, но не влияет на расширение аневризмы.

  18925945   Отсутствие связи двух распространенных полиморфизмов 9p21 с риском развития ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда;

  18987759   Генетическое тестирование на риск атеросклероза: неизбежность или несбыточная мечта?

  19002430   Генетические варианты, связанные с диабетом 2 типа, обнаруженные в недавних полногеномных исследованиях, связаны с гестационным сахарным диабетом у корейского населения.

  19033589   Взаимосвязь между плохим гликемическим контролем и локусом 9p21 на риск развития ишемической болезни сердца при диабете 2 типа.

  19171343   Отсутствие связи генотипа хромосомы 9p21.3 со структурой и функцией сердечно-сосудистой системы у людей со стабильной ишемической болезнью сердца: исследование «Сердце и душа».

  19173706   Локус 9p21 восприимчивости к ишемической болезни сердца и тяжести коронарного атеросклероза.

  19207022   Полногеномные исследования ассоциации ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности: куда мы идем?

  19214202   Идентификация общего генетического локуса предрасположенности к ишемической болезни сердца и пародонтиту.

  19293724   Связанный с инфарктом миокарда локус CDKN2A/CDKN2B на хромосоме 9p21 связан с инсультом независимо от коронарных событий у пациентов с гипертонией.

  19319159   Вариант 9p21 тесно связан с ишемической болезнью сердца, но не связан с частым инсультом.

  19329499   Генетический вариант хромосомы 9p21 и возникновение сердечной недостаточности в исследовании ARIC.

  19343170   Экспрессия транскрипта INK4/ARF связана с вариантами хромосомы 9p21, связанными с атеросклерозом.

  19359634   Обновленная информация о генетике инсульта и цереброваскулярных заболеваний, 2008 г.

  19463184   Мировые закономерности разнообразия гаплотипов 9p21.3, локуса, связанного с диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19475673   Варианты последовательности хромосомы 9p21.3 повышают риск атеросклеротического инсульта.

  19503741   Кодирующий вариант Met72Thr в гене PEDF и риск неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и полипоидной хориоидальной васкулопатии.

  19578363   Новые распространенные варианты, влияющие на предрасположенность к базальноклеточной карциноме.

  19578366   Варианты регионов CDKN2B и RTEL1 связаны с восприимчивостью к глиоме высокой степени.

  19672284   Ассоциация генов рецептора TGF-бета с аневризмой брюшной аорты.

  19750184   Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.

  19752551   Полиморфизмы, связанные как с некардиоэмболическим инсультом, так и с ишемической болезнью сердца: Венский регистр инсультов.

  19753309   Полиморфизм гена SOD2 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и полипоидной хориоидальной васкулопатии.

  19805338   Количественная модель возрастной экспрессии опухолевого супрессора p16INK4a.

  19819472   Распространенные генетические варианты хромосомы 9p21 предсказывают периоперационное повреждение миокарда после операции аортокоронарного шунтирования.

  19860767   Генетические сердечно-сосудистые факторы риска и возрастная дегенерация желтого пятна.

  19888323   Связь между генотипом риска ИБС в локусе хромосомы 9p21 и экспрессией генов.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  19956784   Ассоциация вариаций локуса хромосомы 9p21 с инфарктом миокарда и хронической ишемической болезнью сердца.

  20031605   9p21 является общим локусом восприимчивости к ишемической болезни сердца и слабо к ишемическому инсульту у китайской ханьской популяции.

  20031606   Аллель риска инфаркта миокарда 9p21 увеличивает риск заболеваний периферических артерий у пожилых людей.

  20175863   Генетика ишемического инсульта.

  20190001   Связь между курением и вариантами реплицируемых последовательностей на хромосомах 8 и 9 при семейной внутричерепной аневризме.

  20227257   Полиморфизмы тромбоцитарно-специфического рецептора коллагена GP6 связаны с риском нефатального инфаркта миокарда у представителей европеоидной расы.

  20309761   Генотипический риск и фармакогенетический отбор проб в клинических исследованиях.

  20386740   SNP 9p21 хромосомы, связанные с множественными фенотипами заболеваний, коррелируют с экспрессией ANRIL.

  20395606   Хромосома 9p21 при ишемическом инсульте: популяционная структура и метаанализ.

  20395613   Подтверждение ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs1333040 на 9p21 с семейными и спорадическими внутричерепными аневризмами у японских пациентов.

  20440292   Раннее выявление сердечно-сосудистого риска с использованием геномики и протеомики.

  20453838   Полногеномное исследование ассоциации выявило пять новых локусов предрасположенности к раку молочной железы.

  20601674   Двумерная генетическая связь KIAA1797 с частотой сердечных сокращений у американских индейцев: семейное исследование «Сильное сердце».

  20605023   Ассоциация аллеля на хромосоме 9 и аневризмы брюшной аорты.

  20622881   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует вариант последовательности в гене DAB2IP, обуславливающий предрасположенность к аневризме брюшной аорты.

  20696043   Репликация ассоциации хромосомной области 9p21.3 с генерализованным агрессивным пародонтитом (gAgP) с использованием независимой когорты случай-контроль.

  20729229   Локус риска хромосомы 9p21 связан с ангиографической тяжестью и прогрессированием ишемической болезни сердца.

  20858033   Гаплотипы 9p21 изменяют риск развития ишемической болезни сердца у индийцев.

  20871623   Генетический анализ шести SNP в генах-кандидатах, связанных с высоким межрасовым риском развития аневризм и расслоений грудной аорты в китайской популяции хань.

  20923989   Дизайн исследования полногеномной репликации и метаанализа заболевания коронарной артерии (CARDIoGRAM): полногеномный метаанализ ассоциаций, включающий более 22 000 случаев и 60 000 контрольных групп.

  20974651   Связь между генетическими вариациями хромосомы 9p21 и аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием.

  20981302   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца.

  21088391   Исследование гипотетической независимой ассоциации общего варианта гена 9p21.3 и ишемического инсульта у пациентов с ангиографической ишемической болезнью сердца и без нее.

  21146954   Гены и аневризма брюшной аорты.

  21151960   Экспрессия линейных и новых кольцевых форм некодирующей РНК, связанной с INK4/ARF, коррелирует с риском атеросклероза.

  21152093   Дифференциальный генетический эффект хромосомы 9p21 по полу на субклинический атеросклероз.

  21270820   Распространенный вариант гена CDKN2B на хромосоме 9p21 защищает от ишемической болезни сердца у американцев африканского происхождения.

  21307941   Варианты ДНК 9p21, связанные с ишемической болезнью сердца, нарушают сигнальный ответ интерферона-β.

  21315566   Диабет 2 типа и полиморфизмы хромосомы 9p21: метаанализ.

  21372283   Гаплотипы хромосомы 9p21 и прогноз у белых и чернокожих пациентов с ишемической болезнью сердца.

  21375403   Связь между полиморфизмом хромосомы 9p21 и возрастом начала ишемической болезни сердца у чернокожих и белых женщин.

  21385355   Шесть вариантов последовательности хромосомы 9p21.3 связаны с положительным семейным анамнезом инфаркта миокарда: многоцентровый регистр.

  21424681   Заболевания периферических артерий при диабете: роль генетики?

  21444365   Ассоциация варианта последовательности DAB2IP с ишемической болезнью сердца.

  21698238   Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.

  21705410   Связь между вариантами хромосомы 9p21 и воспалительными биомаркерами у этнически разнообразных женщин с ишемической болезнью сердца: пилотное исследование.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21896860   Ассоциация генетических вариаций хромосомы 9p21 с полипоидной хориоидальной васкулопатией и неоваскулярной возрастной дегенерацией желтого пятна.

  21912604   Идентификация KIF3A как нового гена-кандидата детской астмы с использованием экспрессии РНК и различий частот популяционных аллелей.

  22022235   Влияние вариантов хромосомы 9p21 на сердечно-сосудистые заболевания может быть изменено с помощью диеты: данные случая/контроля и проспективного исследования.

  22034006   Варианты хромосомы 9p21.3, коррелирующие с экспрессией ANRIL, способствуют риску инсульта и рецидива в большой проспективной популяции инсульта.

  22042884   Ассоциация генетических вариантов и случаев ишемической болезни сердца в многоэтнических когортах: исследование PAGE.

  22151179   Генотипическая оценка риска ишемической болезни сердца на основе общегеномных ассоциативных данных, связанных с электронной медицинской картой.

  22198471   Генетические варианты хромосом 9p21, 10p15 и 10q22 и предрасположенность к раку молочной железы в китайской популяции.

  22216169   Обоснование и дизайн Лейпцигского исследования сердца (LIFE): фенотипирование и сердечно-сосудистые характеристики пациентов с ишемической болезнью сердца.

  22269347   Усилители транскрипции в развитии и заболеваниях.

  22322877   Однонуклеотидные полиморфизмы хромосомы 9p21 не связаны с повторным инфарктом миокарда у пациентов с установленной ишемической болезнью сердца.

  22400124   Геномные исследования для выявления новых путей развития аневризмы брюшной аорты.

  22403240   Связи между инцидентами, связанными с ишемическим инсультом, инсультом и общегеномными ассоциациями, связанными с сердечно-сосудистыми заболеваниями, изучают однонуклеотидные полиморфизмы в исследовании «Популяционная архитектура с использование

  22509112   Генетические ассоциации при полипоидной хориоидальной васкулопатии: систематический обзор и метаанализ.

  22815632   Полиморфные маркеры COL1A2 повышают риск неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации у ханьской популяции.

  22856518   Более высокая частота смертности у пациентов с многососудистой ишемической болезнью сердца связана с полиморфизмом хромосомы 9p21.

  22946666   Полиморфизм rs10757278 локуса 9p21.3 связан с преждевременной ишемической болезнью сердца у польских пациентов.

  22975211   Метаанализ генетической ассоциации хромосомы 9p21 с ишемической болезнью сердца с ранним началом.

  23086272   Связь между геномными маркерами 9p21.3 и ишемической болезнью сердца у жителей Восточной Азии: метаанализ с участием 9813 случаев и 10710 контрольных групп.

  23134948   Связь между генетическими вариантами 9p21 и риском смертности в проспективной когорте пациентов с диабетом 2 типа (ЗОДИАК-15).

  23388737   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов хромосомы 9p21.3 с сердечно-сосудистой смертностью у реципиентов почечного трансплантата.

  23454037   Полиморфизмы хромосомы 9p21 повышают риск острого коронарного синдрома у китайской ханьской популяции.

  23535969   Полиморфизм rs10757278 хромосомы 9p21 связан с риском развития метаболического синдрома.

  23733552   Генетические факторы риска внутричерепных аневризм: метаанализ более чем 116 000 человек.