Información de SNP rs10757278

Investigaciones y publicaciones:

  18048766   Cuatro SNP en el cromosoma 9p21 en una población de Corea del Sur implican un locus genético que confiere un alto riesgo entre razas de desarrollar enfermedad de las arterias coronarias.

  18066490   La asociación entre cuatro SNP en el cromosoma 9p21 y el infarto de miocardio se replica en una población italiana.

  18176561   La misma variante de secuencia en 9p21 se asocia con infarto de miocardio, aneurisma de aorta abdominal y aneurisma intracraneal.

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18362232   Replicación repetida y metanálisis prospectivo de la asociación entre el cromosoma 9p21.3 y la enfermedad de las arterias coronarias.

  18443000   Locus de susceptibilidad para la enfermedad arterial coronaria clínica y subclínica en el cromosoma 9p21 en el estudio multiétnico ADVANCE.

  18459066   Una variante común en el cromosoma 9p21 afecta el riesgo de enfermedad arterial coronaria de aparición temprana.

  18469204   Implicación de variantes genéticas cercanas a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 y FTO en la diabetes tipo 2 y la obesidad en 6.719 asiáticos.

  18505420   Cuatro SNPS en el cromosoma 9p21 confieren riesgo de enfermedad coronaria familiar prematura e infarto de miocardio en una población caucásica estadounidense (GeneQuest).

  18675980   Las nuevas variantes genéticas relacionadas con la enfermedad de las arterias coronarias mediante una asociación de todo el genoma no están asociadas con el grosor de la íntima-media de la arteria carótida ni con fenotipos de riesgo intermedio.

  18704761   Genética molecular del infarto de miocardio.

  18854858   La variante de secuencia en 9p21 se asocia con la presencia de enfermedad de aneurisma aórtico abdominal, pero no tiene impacto en la expansión del aneurisma.

  18925945   Falta de asociación de dos polimorfismos comunes en 9p21 con riesgo de enfermedad coronaria e infarto de miocardio;

  18987759   Pruebas genéticas para detectar el riesgo de aterosclerosis: ¿inevitabilidad o quimera?

  19002430   Las variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 descubiertas en los recientes estudios de asociación del genoma están relacionadas con la diabetes mellitus gestacional en la población coreana.

  19033589   Interacción entre el control glucémico deficiente y el locus 9p21 sobre el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en la diabetes tipo 2.

  19171343   Falta de asociación del genotipo del cromosoma 9p21.3 con la estructura y función cardiovascular en personas con enfermedad arterial coronaria estable: el estudio del corazón y el alma.

  19173706   El locus de susceptibilidad 9p21 para la enfermedad de las arterias coronarias y la gravedad de la aterosclerosis coronaria.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19214202   Identificación de un locus de susceptibilidad genética compartido para la enfermedad coronaria y la periodontitis.

  19293724   El locus CDKN2A/CDKN2B asociado al infarto de miocardio en el cromosoma 9p21 se asocia con accidente cerebrovascular independientemente de los eventos coronarios en pacientes con hipertensión.

  19319159   La variante de 9p21 se asocia fuertemente con la enfermedad coronaria, pero carece de asociación con el accidente cerebrovascular común.

  19329499   Una variante genética en el cromosoma 9p21 e insuficiencia cardíaca incidente en el estudio ARIC.

  19343170   La expresión del transcrito INK4/ARF está asociada con variantes del cromosoma 9p21 relacionadas con la aterosclerosis.

  19359634   Actualización sobre la genética del ictus y la enfermedad cerebrovascular 2008.

  19463184   Patrones mundiales de diversidad de haplotipos en 9p21.3, un locus asociado con la diabetes tipo 2 y la enfermedad coronaria.

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19475673   Las variantes de secuencia en el cromosoma 9p21.3 confieren riesgo de accidente cerebrovascular aterosclerótico.

  19503741   Variante de codificación Met72Thr en el gen PEDF y riesgo de degeneración macular neovascular asociada a la edad y vasculopatía coroidea polipoidea.

  19578363   Nuevas variantes comunes que afectan la susceptibilidad al carcinoma de células basales.

  19578366   Las variantes en las regiones CDKN2B y RTEL1 se asocian con susceptibilidad a gliomas de alto grado.

  19672284   Asociación de los genes del receptor TGF-beta con el aneurisma de aorta abdominal.

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19752551   Polimorfismos asociados tanto con accidentes cerebrovasculares no cardioembólicos como con enfermedades coronarias: registro de accidentes cerebrovasculares de Viena.

  19753309   Polimorfismos del gen SOD2 en la degeneración macular neovascular relacionada con la edad y la vasculopatía coroidea polipoidea.

  19805338   Un modelo cuantitativo para la expresión dependiente de la edad del supresor de tumores p16INK4a.

  19819472   Las variantes genéticas comunes en el cromosoma 9p21 predicen una lesión miocárdica perioperatoria después de una cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria.

  19860767   Factores genéticos de riesgo cardiovascular y degeneración macular asociada a la edad.

  19888323   Relación entre el genotipo de riesgo de CAD en el locus del cromosoma 9p21 y la expresión génica.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  19956784   Asociación de variación en el locus del cromosoma 9p21 con infarto de miocardio versus enfermedad arterial coronaria crónica.

  20031605   9p21 es un locus de susceptibilidad compartido fuertemente para la enfermedad de las arterias coronarias y débilmente para el accidente cerebrovascular isquémico en la población china Han.

  20031606   El alelo de riesgo de infarto de miocardio 9p21 aumenta el riesgo de enfermedad arterial periférica en personas mayores.

  20175863   La genética del accidente cerebrovascular isquémico.

  20190001   La relación entre el tabaquismo y las variantes de secuencia replicadas en los cromosomas 8 y 9 con el aneurisma intracraneal familiar.

  20227257   Los polimorfismos en el receptor de colágeno específico de plaquetas GP6 se u200bu200basocian con el riesgo de infarto de miocardio no mortal en caucásicos.

  20309761   Riesgo basado en genotipo y muestreo farmacogenético en ensayos clínicos.

  20386740   Los SNP del cromosoma 9p21 asociados con múltiples fenotipos de enfermedades se correlacionan con la expresión de ANRIL.

  20395606   Cromosoma 9p21 en el accidente cerebrovascular isquémico: estructura poblacional y metanálisis.

  20395613   Confirmación de una asociación del polimorfismo de un solo nucleótido rs1333040 en 9p21 con aneurismas intracraneales familiares y esporádicos en pacientes japoneses.

  20440292   Identificación temprana del riesgo cardiovascular mediante genómica y proteómica.

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  20601674   Asociación genética bivariada de KIAA1797 con la frecuencia cardíaca en indios americanos: el estudio Strong Heart Family.

  20605023   Asociación de un alelo en el cromosoma 9 y aneurisma de aorta abdominal.

  20622881   El estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de secuencia dentro del gen DAB2IP que confiere susceptibilidad al aneurisma de la aorta abdominal.

  20696043   Replicación de la asociación de la región cromosómica 9p21.3 con periodontitis agresiva generalizada (gAgP) utilizando una cohorte independiente de casos y controles.

  20729229   El locus de riesgo del cromosoma 9p21 se asocia con la gravedad angiográfica y la progresión de la enfermedad de las arterias coronarias.

  20858033   Los haplotipos de 9p21 modifican el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias entre los indios.

  20871623   Análisis genético de seis SNP en genes candidatos asociados con un alto riesgo entre razas de desarrollo de aneurismas y disecciones de aorta torácica en la población china Han.

  20923989   Diseño del estudio de metanálisis y replicación del genoma de la enfermedad de las arterias coronarias (CARDIoGRAM): un metanálisis de asociación de todo el genoma que involucra más de 22 000 casos y 60 000 controles.

  20974651   Asociación entre variación genética en el cromosoma 9p21 y hemorragia subaracnoidea por aneurisma.

  20981302   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias.

  21088391   Exploración de una supuesta asociación independiente de una variante común del gen 9p21.3 y el accidente cerebrovascular isquémico en pacientes con y sin enfermedad de las arterias coronarias angiográficas.

  21146954   Genes y aneurisma de aorta abdominal.

  21151960   La expresión de formas circulares lineales y novedosas de un ARN no codificante asociado a INK4/ARF se correlaciona con el riesgo de aterosclerosis.

  21152093   Efecto genético diferencial de sexo del cromosoma 9p21 sobre la aterosclerosis subclínica.

  21270820   Una variante común en el gen CDKN2B en el cromosoma 9p21 protege contra la enfermedad de las arterias coronarias en estadounidenses de ascendencia africana.

  21307941   Las variantes del ADN 9p21 asociadas con la enfermedad de las arterias coronarias alteran la respuesta de señalización del interferón-γ.

  21315566   Diabetes tipo 2 y polimorfismos en el cromosoma 9p21: un metanálisis.

  21372283   Haplotipos del cromosoma 9p21 y pronóstico en pacientes blancos y negros con enfermedad de las arterias coronarias.

  21375403   La relación entre los polimorfismos en el cromosoma 9p21 y la edad de aparición de la enfermedad coronaria en mujeres blancas y negras.

  21385355   Seis variantes de secuencia en el cromosoma 9p21.3 se asocian con antecedentes familiares positivos de infarto de miocardio: un registro multicéntrico.

  21424681   Enfermedad arterial periférica en la diabetes: ¿tiene algún papel la genética?

  21444365   Asociación de una variante de secuencia en DAB2IP con enfermedad coronaria.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21705410   La asociación entre variantes en el cromosoma 9p21 y biomarcadores inflamatorios en mujeres étnicamente diversas con enfermedad coronaria: un estudio piloto.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  21896860   Asociación de variación genética en el cromosoma 9p21 con vasculopatía coroidea polipoidea y degeneración macular neovascular relacionada con la edad.

  21912604   Identificación de KIF3A como un nuevo gen candidato para el asma infantil mediante la expresión de ARN y diferencias de frecuencias alélicas poblacionales.

  22022235   El efecto de las variantes del cromosoma 9p21 sobre las enfermedades cardiovasculares puede modificarse mediante la ingesta dietética: evidencia de un caso/control y un estudio prospectivo.

  22034006   Las variantes del cromosoma 9p21.3 correlacionadas con la expresión de ANRIL contribuyen al riesgo de accidente cerebrovascular y a la recurrencia en una gran población potencial de accidente cerebrovascular.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22151179   Estimación del riesgo de enfermedad coronaria basada en el genotipo basada en datos de asociación de todo el genoma vinculados al registro médico electrónico.

  22198471   Variantes genéticas en el cromosoma 9p21, 10p15 y 10q22 y susceptibilidad al cáncer de mama en una población china.

  22216169   Justificación y diseño del Estudio del Corazón de Leipzig (LIFE): fenotipado y características cardiovasculares de pacientes con enfermedad de las arterias coronarias.

  22269347   Potenciadores transcripcionales en el desarrollo y la enfermedad.

  22322877   Los polimorfismos de un solo nucleótido del cromosoma 9p21 no se asocian con infarto de miocardio recurrente en pacientes con enfermedad arterial coronaria establecida.

  22400124   Investigación genómica para identificar nuevas vías en el desarrollo del aneurisma de aorta abdominal.

  22403240   Las asociaciones entre incidentes de accidentes cerebrovasculares isquémicos y los estudios de asociación de todo el genoma relacionados con accidentes cerebrovasculares y enfermedades cardiovasculares polimorfismos de un solo nucleótido en el e

  22509112   Asociaciones genéticas en la vasculopatía coroidea polipoidea: una revisión sistemática y un metanálisis.

  22815632   Los marcadores polimórficos COL1A2 confieren un mayor riesgo de degeneración macular neovascular relacionada con la edad en una población china Han.

  22856518   Mayor incidencia de muerte en pacientes con enfermedad arterial coronaria multivaso asociada con polimorfismos en el cromosoma 9p21.

  22946666   El polimorfismo rs10757278 del locus 9p21.3 se asocia con enfermedad arterial coronaria prematura en pacientes polacos.

  22975211   Metanálisis de la asociación genética del cromosoma 9p21 con la enfermedad de las arterias coronarias de aparición temprana.

  23086272   Asociación entre los marcadores genómicos 9p21.3 y la enfermedad de las arterias coronarias en asiáticos orientales: un metanálisis que incluyó 9.813 casos y 10.710 controles.

  23134948   Asociación entre variantes genéticas 9p21 y riesgo de mortalidad en una cohorte prospectiva de pacientes con diabetes tipo 2 (ZODIAC-15).

  23388737   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21.3 con muerte cardiovascular en receptores de trasplante de riñón.

  23454037   Los polimorfismos en el cromosoma 9p21 confieren un riesgo de síndrome coronario agudo en una población china Han.

  23535969   El polimorfismo del cromosoma 9p21 rs10757278 se asocia con el riesgo de síndrome metabólico.

  23733552   Factores de riesgo genéticos para aneurismas intracraneales: un metanálisis en más de 116.000 personas.