Informazioni sugli SNP rs10757278

Ricerca e pubblicazioni:

  18048766   Quattro SNP sul cromosoma 9p21 in una popolazione sudcoreana implicano un locus genetico che conferisce un elevato rischio di razza incrociata per lo sviluppo della malattia coronarica.

  18066490   L'associazione tra quattro SNP sul cromosoma 9p21 e infarto miocardico è replicata in una popolazione italiana.

  18176561   La stessa variante di sequenza su 9p21 si associa all'infarto del miocardio, all'aneurisma dell'aorta addominale e all'aneurisma intracranico.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18362232   Replicazione ripetuta e meta-analisi prospettica dell'associazione tra il cromosoma 9p21.3 e la malattia coronarica.

  18443000   Locus di suscettibilità per la malattia coronarica clinica e subclinica sul cromosoma 9p21 nello studio multietnico ADVANCE.

  18459066   Una variante comune sul cromosoma 9p21 influisce sul rischio di malattia coronarica a esordio precoce.

  18469204   Impatto delle varianti genetiche vicine a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 e FTO nel diabete di tipo 2 e nell'obesità in 6719 asiatici.

  18505420   Quattro SNPS sul cromosoma 9p21 conferiscono rischio di CAD e IM prematuri e familiari in una popolazione caucasica americana (GeneQuest).

  18675980   Nuove varianti genetiche legate alla malattia coronarica mediante associazione sull'intero genoma non sono associate allo spessore intima-media dell'arteria carotide o a fenotipi a rischio intermedio.

  18704761   Genetica molecolare dell'infarto miocardico.

  18854858   La variante della sequenza su 9p21 è associata alla presenza di malattia dell'aneurisma dell'aorta addominale ma non ha un impatto sull'espansione dell'aneurisma.

  18925945   Mancanza di associazione di due polimorfismi comuni su 9p21 con rischio di malattia coronarica e infarto del miocardio;

  18987759   Test genetici per il rischio di aterosclerosi: inevitabilità o sogno irrealizzabile?

  19002430   Le varianti genetiche associate al diabete di tipo 2 identificate in recenti studi sull'intero genoma sono associate al diabete mellito gestazionale nella popolazione coreana.

  19033589   Interazione tra scarso controllo glicemico e locus 9p21 sul rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2.

  19171343   Mancanza di associazione del genotipo del cromosoma 9p21.3 con la struttura e la funzione cardiovascolare in persone con malattia coronarica stabile: The Heart and Soul Study.

  19173706   Il locus di suscettibilità 9p21 per la malattia coronarica e la gravità dell'aterosclerosi coronarica.

  19207022   Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?

  19214202   Identificazione di un locus di suscettibilità genetica condivisa per la malattia coronarica e la parodontite.

  19293724   Il locus CDKN2A/CDKN2B associato all'infarto miocardico sul cromosoma 9p21 è associato a ictus indipendentemente dagli eventi coronarici nei pazienti con ipertensione.

  19319159   La variante su 9p21 è fortemente associata alla malattia coronarica, ma manca di associazione con l'ictus comune.

  19329499   Una variante genetica sul cromosoma 9p21 e insufficienza cardiaca incidente nello studio ARIC.

  19343170   L'espressione del trascritto INK4/ARF è associata a varianti del cromosoma 9p21 legate all'aterosclerosi.

  19359634   Aggiornamento sulla genetica dell'ictus e delle malattie cerebrovascolari 2008.

  19463184   Modelli mondiali di diversità dell'aplotipo a 9p21.3, un locus associato al diabete di tipo 2 e alla malattia coronarica.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19475673   Le varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 conferiscono il rischio di ictus aterosclerotico.

  19503741   Variante codificante Met72Thr nel gene PEDF e rischio di degenerazione maculare neovascolare legata all'età e vasculopatia coroideale polipoide.

  19578363   Nuove varianti comuni che influenzano la suscettibilità al carcinoma basocellulare.

  19578366   Le varianti nelle regioni CDKN2B e RTEL1 sono associate alla suscettibilità al glioma di alto grado.

  19672284   Associazione dei geni del recettore TGF-beta con aneurisma dell'aorta addominale.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19752551   Polimorfismi associati sia all’ictus non cardioembolico che alla malattia coronarica: registro degli ictus di Vienna.

  19753309   Polimorfismi del gene SOD2 nella degenerazione maculare neovascolare legata all’età e nella vasculopatia coroideale polipoide

  19805338   Un modello quantitativo per l'espressione età-dipendente del soppressore tumorale p16INK4a.

  19819472   Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 predicono il danno miocardico perioperatorio dopo un intervento chirurgico di bypass aortocoronarico.

  19860767   Fattori genetici di rischio cardiovascolare e degenerazione maculare legata all’età.

  19888323   Relazione tra genotipo a rischio CAD nel locus del cromosoma 9p21 ed espressione genica.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  19956784   Associazione della variazione nel locus del cromosoma 9p21 con infarto miocardico rispetto alla malattia coronarica cronica.

  20031605   9p21 è un locus di suscettibilità condiviso fortemente per la malattia coronarica e debolmente per l'ictus ischemico nella popolazione Han cinese.

  20031606   L’allele del rischio di infarto miocardico 9p21 aumenta il rischio di malattia delle arterie periferiche negli anziani.

  20175863   La genetica dell'ictus ischemico.

  20190001   La relazione tra fumo e varianti di sequenza replicate sui cromosomi 8 e 9 con aneurisma intracranico familiare.

  20227257   I polimorfismi nel recettore del collagene piastrinico-specifico GP6 sono associati al rischio di infarto miocardico non fatale nei caucasici

  20309761   Rischio basato sul genotipo e campionamento farmacogenetico negli studi clinici.

  20386740   Gli SNP del cromosoma 9p21 associati a fenotipi di malattie multiple sono correlati all'espressione ANRIL.

  20395606   Cromosoma 9p21 nell'ictus ischemico: struttura della popolazione e meta-analisi.

  20395613   Conferma di un'associazione del polimorfismo a singolo nucleotide rs1333040 su 9p21 con aneurismi intracranici familiari e sporadici in pazienti giapponesi.

  20440292   Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20601674   Associazione genetica bivariata di KIAA1797 con la frequenza cardiaca negli indiani d'America: lo Strong Heart Family Study.

  20605023   Associazione di un allele sul cromosoma 9 e aneurisma dell'aorta addominale.

  20622881   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica una variante della sequenza all'interno del gene DAB2IP che conferisce suscettibilità all'aneurisma dell'aorta addominale.

  20696043   Replica dell'associazione della regione cromosomica 9p21.3 con parodontite aggressiva generalizzata (gAgP) utilizzando una coorte caso-controllo indipendente.

  20729229   Il locus di rischio del cromosoma 9p21 è associato alla gravità angiografica e alla progressione della malattia coronarica.

  20858033   Gli aplotipi su 9p21 modificano il rischio di malattia coronarica tra gli indiani.

  20871623   Analisi genetica di sei SNP in geni candidati associati ad alto rischio di sviluppo di aneurismi e dissezioni dell'aorta toracica nella popolazione cinese Han.

  20923989   Progettazione dello studio CARDIoGRAM (Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis): una meta-analisi di associazione sull'intero genoma che coinvolge più di 22.000 casi e 60.000 controlli.

  20974651   Associazione tra variazione genetica sul cromosoma 9p21 ed emorragia subaracnoidea aneurismatica.

  20981302   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.

  21088391   Esplorazione di un'ipotetica associazione indipendente tra una variante comune del gene 9p21.3 e ictus ischemico in pazienti con e senza malattia coronarica angiografica.

  21146954   Geni e aneurisma dell'aorta addominale.

  21151960   L'espressione di forme lineari e nuove circolari di un RNA non codificante associato a INK4/ARF è correlata al rischio di aterosclerosi.

  21152093   Effetto genetico differenziale sessuale del cromosoma 9p21 sull'aterosclerosi subclinica.

  21270820   Una variante comune nel gene CDKN2B sul cromosoma 9p21 protegge dalla malattia coronarica negli americani di origine africana.

  21307941   Le varianti del DNA 9p21 associate alla malattia coronarica compromettono la risposta di segnalazione dell'interferone-γ.

  21315566   Diabete di tipo 2 e polimorfismi sul cromosoma 9p21: una meta-analisi.

  21372283   Aplotipi del cromosoma 9p21 e prognosi nei pazienti bianchi e neri con malattia coronarica.

  21375403   La relazione tra polimorfismi sul cromosoma 9p21 ed età di insorgenza della malattia coronarica nelle donne bianche e nere.

  21385355   Sei varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 sono associate a una storia familiare positiva di infarto miocardico: un registro multicentrico.

  21424681   Arteriopatia periferica nel diabete: c’è un ruolo per la genetica?

  21444365   Associazione di una variante della sequenza in DAB2IP con la malattia coronarica.

  21698238   Replica di presunti loci di suscettibilità da studi di associazione sull'intero genoma associati all'aterosclerosi coronarica nella popolazione cinese Han.

  21705410   L'associazione tra varianti sul cromosoma 9p21 e biomarcatori infiammatori in donne etnicamente diverse con malattia coronarica: uno studio pilota.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  21896860   Associazione della variazione genetica sul cromosoma 9p21 con vasculopatia coroideale polipoidea e degenerazione maculare neovascolare legata all'età.

  21912604   Identificazione di KIF3A come nuovo gene candidato per l'asma infantile utilizzando l'espressione dell'RNA e le differenze di frequenze alleliche della popolazione.

  22022235   L'effetto delle varianti del cromosoma 9p21 sulle malattie cardiovascolari può essere modificato dall'assunzione alimentare: evidenza da un caso/controllo e da uno studio prospettico.

  22034006   Le varianti sul cromosoma 9p21.3 correlate all'espressione ANRIL contribuiscono al rischio di ictus e alla recidiva in un'ampia popolazione potenziale di ictus.

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22151179   Stima del rischio di malattia coronarica basata sul genotipo basata su dati di associazione sull’intero genoma collegati alla cartella clinica elettronica.

  22198471   Varianti genetiche sul cromosoma 9p21, 10p15 e 10q22 e suscettibilità al cancro al seno in una popolazione cinese.

  22216169   Logica e disegno dello studio cardiaco di Lipsia (LIFE): fenotipizzazione e caratteristiche cardiovascolari dei pazienti con malattia coronarica.

  22269347   Miglioratori trascrizionali nello sviluppo e nella malattia.

  22322877   I polimorfismi a singolo nucleotide del cromosoma 9p21 non sono associati a infarto miocardico ricorrente in pazienti con malattia coronarica accertata.

  22400124   Ricerca genomica per identificare nuove vie nello sviluppo dell’aneurisma dell’aorta addominale.

  22403240   Associazioni tra eventi di ictus ischemico incidente e ictus e malattie cardiovascolari: studi di associazione a livello dell'intero genoma studiano i polimorfismi a singolo nucleotide nello studio Population Architecture Using Genomics and Epid

  22509112   Associazioni genetiche nella vasculopatia coroideale polipoide: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  22815632   I marcatori polimorfici COL1A2 conferiscono un aumento del rischio di degenerazione maculare neovascolare legata all'età in una popolazione cinese Han.

  22856518   Maggiore incidenza di morte nei pazienti con malattia coronarica multivasale associata a polimorfismi nel cromosoma 9p21.

  22946666   Il polimorfismo rs10757278 del locus 9p21.3 è associato a malattia coronarica prematura nei pazienti polacchi.

  22975211   Meta-analisi dell'associazione genetica del cromosoma 9p21 con malattia coronarica a esordio precoce.

  23086272   Associazione tra marcatori genomici 9p21.3 e malattia coronarica negli asiatici orientali: una meta-analisi che coinvolge 9.813 casi e 10.710 controlli.

  23134948   Associazione tra varianti genetiche 9p21 e rischio di mortalità in una coorte prospettica di pazienti con diabete di tipo 2 (ZODIAC-15).

  23388737   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21.3 con morte cardiovascolare nei pazienti sottoposti a trapianto di rene.

  23454037   I polimorfismi sul cromosoma 9p21 conferiscono un rischio di sindrome coronarica acuta in una popolazione cinese Han.

  23535969   Il polimorfismo del cromosoma 9p21 rs10757278 è associato al rischio di sindrome metabolica.

  23733552   Fattori di rischio genetici per aneurismi intracranici: una meta-analisi in più di 116.000 individui.