Informations sur les SNP rs10757278

Recherche et publications:

  18048766   Quatre SNP sur le chromosome 9p21 dans une population sud-coréenne impliquent un locus génétique qui confère un risque élevé de développement d'une maladie coronarienne entre les races.

  18066490   L'association entre quatre SNP sur le chromosome 9p21 et l'infarctus du myocarde est reproduite dans une population italienne.

  18176561   La même variante de séquence sur 9p21 est associée à un infarctus du myocarde, à un anévrisme de l'aorte abdominale et à un anévrisme intracrânien.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18362232   Réplication répétée et méta-analyse prospective de l'association entre le chromosome 9p21.3 et la maladie coronarienne.

  18443000   Locus de susceptibilité à la maladie coronarienne clinique et subclinique au niveau du chromosome 9p21 dans l'étude multiethnique ADVANCE.

  18459066   Une variante courante du chromosome 9p21 affecte le risque de maladie coronarienne précoce.

  18469204   Implication de variantes génétiques proches de TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 et FTO dans le diabète de type 2 et l'obésité chez 6 719 Asiatiques

  18505420   Quatre SNPS sur le chromosome 9p21 confèrent un risque de coronaropathie et d'IM prématurés et familiaux dans une population caucasienne américaine (GeneQuest).

  18675980   Les nouvelles variantes génétiques liées à la maladie coronarienne par association à l'échelle du génome ne sont pas associées à l'épaisseur intima-média de l'artère carotide ou à des phénotypes à risque intermédiaire.

  18704761   Génétique moléculaire de l'infarctus du myocarde.

  18854858   La variante de séquence sur 9p21 est associée à la présence d'un anévrisme de l'aorte abdominale mais n'a pas d'impact sur l'expansion anévrismale.

  18925945   Absence d'association de deux polymorphismes courants sur 9p21 avec risque de maladie coronarienne et d'infarctus du myocarde ; résultats d’une étude de cohorte prospective.

  18987759   Tests génétiques pour le risque d’athérosclérose : fatalité ou chimère ?

  19002430   Les variantes génétiques associées au diabète de type 2 découvertes dans les récentes études d'association à l'échelle du génome sont liées au diabète sucré gestationnel dans la population coréenne

  19033589   Interaction entre un mauvais contrôle glycémique et le locus 9p21 sur le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2.

  19171343   Absence d'association du génotype du chromosome 9p21.3 avec la structure et la fonction cardiovasculaires chez les personnes atteintes d'une maladie coronarienne stable : The Heart and Soul Study.

  19173706   Le locus de susceptibilité 9p21 à la maladie coronarienne et la gravité de l'athérosclérose coronarienne.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19214202   Identification d'un locus de susceptibilité génétique partagé pour les maladies coronariennes et la parodontite.

  19293724   Le locus CDKN2A/CDKN2B associé à l'infarctus du myocarde sur le chromosome 9p21 est associé à un accident vasculaire cérébral indépendamment des événements coronariens chez les patients souffrant d'hypertension.

  19319159   La variante 9p21 est fortement associée à une maladie coronarienne, mais n'est pas associée à un accident vasculaire cérébral courant.

  19329499   Une variante génétique sur le chromosome 9p21 et une insuffisance cardiaque incidente dans l'étude ARIC.

  19343170   L'expression du transcrit INK4/ARF est associée à des variantes du chromosome 9p21 liées à l'athérosclérose.

  19359634   Mise à jour sur la génétique des accidents vasculaires cérébraux et des maladies cérébrovasculaires 2008.

  19463184   Modèles mondiaux de diversité des haplotypes en 9p21.3, un locus associé au diabète de type 2 et aux maladies coronariennes.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19475673   Les variantes de séquence sur le chromosome 9p21.3 confèrent un risque d'accident vasculaire cérébral athéroscléreux.

  19503741   Variante codante Met72Thr dans le gène PEDF et risque de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge et de vasculopathie choroïdienne polypoïdale.

  19578363   Nouvelles variantes courantes affectant la susceptibilité au carcinome basocellulaire.

  19578366   Les variantes des régions CDKN2B et RTEL1 sont associées à une susceptibilité aux gliomes de haut grade.

  19672284   Association des gènes du récepteur TGF-bêta avec l'anévrisme de l'aorte abdominale.

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19752551   Polymorphismes associés à la fois aux accidents vasculaires cérébraux non cardioemboliques et aux maladies coronariennes : registre des accidents vasculaires cérébraux de Vienne.

  19753309   Polymorphismes du gène SOD2 dans la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge et la vasculopathie choroïdienne polypoïdale.

  19805338   Un modèle quantitatif pour l'expression dépendante de l'âge du suppresseur de tumeur p16INK4a.

  19819472   Des variantes génétiques courantes sur le chromosome 9p21 prédisent une lésion myocardique périopératoire après un pontage aorto-coronarien.

  19860767   Facteurs de risque génétiques cardiovasculaires et dégénérescence maculaire liée à l’âge.

  19888323   Relation entre le génotype de risque de coronaropathie dans le locus du chromosome 9p21 et l'expression des gènes. Identification de huit nouvelles variantes d'épissage ANRIL.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  19956784   Association de variation du locus du chromosome 9p21 avec l'infarctus du myocarde par rapport à la maladie coronarienne chronique.

  20031605   9p21 est un locus de susceptibilité partagé fortement pour la maladie coronarienne et faiblement pour les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans la population Han chinoise.

  20031606   L’allèle de risque d’infarctus du myocarde 9p21 augmente le risque de maladie artérielle périphérique chez les personnes âgées.

  20175863   La génétique de l’AVC ischémique.

  20190001   La relation entre le tabagisme et les variantes de séquence répliquées sur les chromosomes 8 et 9 avec un anévrisme intracrânien familial.

  20227257   Les polymorphismes du récepteur de collagène spécifique aux plaquettes GP6 sont associés à un risque d'infarctus du myocarde non mortel chez les Caucasiens

  20309761   Risque basé sur le génotype et échantillonnage pharmacogénétique dans les essais cliniques.

  20386740   Les SNP du chromosome 9p21 associés à plusieurs phénotypes de maladies sont en corrélation avec l'expression d'ANRIL.

  20395606   Chromosome 9p21 dans l'AVC ischémique : structure de la population et méta-analyse.

  20395613   Confirmation d'une association du polymorphisme mononucléotidique rs1333040 sur 9p21 avec des anévrismes intracrâniens familiaux et sporadiques chez des patients japonais.

  20440292   Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.

  20453838   Une étude d’association pangénomique identifie cinq nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  20601674   Association génétique bivariée de KIAA1797 avec la fréquence cardiaque chez les Indiens d'Amérique : la Strong Heart Family Study.

  20605023   Association d'un allèle sur le chromosome 9 et d'un anévrisme de l'aorte abdominale.

  20622881   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de séquence au sein du gène DAB2IP conférant une susceptibilité à l'anévrisme de l'aorte abdominale.

  20696043   Réplication de l'association de la région chromosomique 9p21.3 avec la parodontite agressive généralisée (gAgP) à l'aide d'une cohorte cas-témoins indépendante.

  20729229   Le locus de risque du chromosome 9p21 est associé à la gravité angiographique et à la progression de la maladie coronarienne.

  20858033   Les haplotypes sur 9p21 modifient le risque de maladie coronarienne chez les Indiens.

  20871623   Analyse génétique de six SNP dans des gènes candidats associés à un risque élevé de développement d'anévrismes et de dissections de l'aorte thoracique dans la population Han chinoise.

  20923989   Conception de l’étude CARDIoGRAM (Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis) : une méta-analyse d’association à l’échelle du génome impliquant plus de 22 000 cas et 60 000 témoins.

  20974651   Association entre la variation génétique sur le chromosome 9p21 et l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale.

  20981302   Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  21088391   Exploration d'une association indépendante hypothétique d'une variante commune du gène 9p21.3 et d'un accident vasculaire cérébral ischémique chez les patients avec et sans maladie coronarienne angiographique.

  21146954   Gènes et anévrisme de l'aorte abdominale

  21151960   L'expression de formes circulaires linéaires et nouvelles d'un ARN non codant associé à INK4/ARF est en corrélation avec le risque d'athérosclérose.

  21152093   Effet génétique différentiel selon le sexe du chromosome 9p21 sur l'athérosclérose subclinique.

  21270820   Une variante courante du gène CDKN2B sur le chromosome 9p21 protège contre la maladie coronarienne chez les Américains d'ascendance africaine.

  21307941   Les variantes de l'ADN 9p21 associées à la maladie coronarienne altèrent la réponse de signalisation de l'interféron-γ.

  21315566   Diabète de type 2 et polymorphismes sur le chromosome 9p21 : une méta-analyse.

  21372283   Haplotypes du chromosome 9p21 et pronostic chez les patients blancs et noirs atteints de maladie coronarienne.

  21375403   La relation entre les polymorphismes du chromosome 9p21 et l'âge d'apparition de la maladie coronarienne chez les femmes noires et blanches.

  21385355   Six variantes de séquence sur le chromosome 9p21.3 sont associées à des antécédents familiaux positifs d'infarctus du myocarde : un registre multicentrique.

  21424681   Maladie artérielle périphérique dans le diabète : y a-t-il un rôle pour la génétique ?

  21444365   Association d'un variant de séquence dans DAB2IP avec une maladie coronarienne.

  21698238   Réplication de locus de susceptibilité putatifs issus d'études d'association à l'échelle du génome associées à l'athérosclérose coronarienne dans la population Han chinoise.

  21705410   L'association entre les variantes du chromosome 9p21 et les biomarqueurs inflammatoires chez les femmes ethniquement diverses atteintes d'une maladie coronarienne : une étude pilote.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21896860   Association de variation génétique sur le chromosome 9p21 avec une vasculopathie choroïdienne polypoïdale et une dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge.

  21912604   Identification de KIF3A en tant que nouveau gène candidat pour l'asthme infantile en utilisant les différences d'expression de l'ARN et de fréquences alléliques dans la population.

  22022235   L’effet des variantes du chromosome 9p21 sur les maladies cardiovasculaires peut être modifié par l’apport alimentaire : données probantes provenant d’un cas/témoin et d’une étude prospective.

  22034006   Les variantes du chromosome 9p21.3 corrélées à l'expression d'ANRIL contribuent au risque d'accident vasculaire cérébral et à la récidive dans une vaste population prospective d'accidents vasculaires cérébraux.

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22151179   Estimation du risque de maladie coronarienne basée sur le génotype, basée sur des données d'association à l'échelle du génome liées au dossier médical électronique.

  22198471   Variantes génétiques au niveau des chromosomes 9p21, 10p15 et 10q22 et susceptibilité au cancer du sein dans une population chinoise.

  22216169   Justification et conception de l'étude cardiaque de Leipzig (LIFE) : phénotypage et caractéristiques cardiovasculaires des patients atteints de maladie coronarienne.

  22269347   Améliorateurs de transcription dans le développement et la maladie.

  22322877   Les polymorphismes mononucléotidiques du chromosome 9p21 ne sont pas associés à un infarctus du myocarde récurrent chez les patients atteints d'une maladie coronarienne établie.

  22400124   Recherche génomique pour identifier de nouvelles voies dans le développement de l'anévrisme de l'aorte abdominale.

  22403240   Les associations entre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques incidents et les associations à l'échelle du génome liées aux accidents vasculaires cérébraux et aux maladies cardiovasculaires étudient les polymorphismes mononucléotidiques

  22509112   Associations génétiques dans la vasculopathie choroïdienne polypoïdale : une revue systématique et une méta-analyse.

  22815632   Les marqueurs polymorphes COL1A2 confèrent un risque accru de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge dans une population chinoise Han.

  22856518   Incidence plus élevée de décès chez les patients atteints de coronaropathie multi-vaisseaux associée à des polymorphismes du chromosome 9p21.

  22946666   Le polymorphisme rs10757278 du locus 9p21.3 est associé à une maladie coronarienne prématurée chez les patients polonais.

  22975211   Méta-analyse de l'association génétique du chromosome 9p21 avec une maladie coronarienne précoce.

  23086272   Association entre les marqueurs génomiques 9p21.3 et la maladie coronarienne chez les Asiatiques de l'Est : une méta-analyse portant sur 9 813 cas et 10 710 témoins.

  23134948   Association entre les variantes génétiques 9p21 et le risque de mortalité dans une cohorte prospective de patients atteints de diabète de type 2 (ZODIAC-15).

  23388737   Association de polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21.3 avec la mort cardiovasculaire chez les receveurs de transplantation rénale.

  23454037   Les polymorphismes sur le chromosome 9p21 confèrent un risque de syndrome coronarien aigu dans une population Han chinoise.

  23535969   Le polymorphisme du chromosome 9p21 rs10757278 est associé au risque de syndrome métabolique.

  23733552   Facteurs de risque génétiques des anévrismes intracrâniens : une méta-analyse portant sur plus de 116 000 individus.