SNP-Informationen rs10757278

Forschung und Veröffentlichungen:

  18048766   Vier SNPs auf Chromosom 9p21 in einer südkoreanischen Bevölkerung deuten auf einen genetischen Ort hin, der ein hohes rassenübergreifendes Risiko für die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit mit sich bringt.

  18066490   Der Zusammenhang zwischen vier SNPs auf Chromosom 9p21 und einem Myokardinfarkt wird in einer italienischen Population wiederholt.

  18176561   Die gleiche Sequenzvariante bei 9p21 ist mit Myokardinfarkt, abdominalem Aortenaneurysma und intrakraniellem Aneurysma verbunden.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18362232   Wiederholte Replikation und eine prospektive Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen Chromosom 9p21.3 und koronarer Herzkrankheit.

  18443000   Anfälligkeitsort für klinische und subklinische koronare Herzkrankheit auf Chromosom 9p21 in der multiethnischen ADVANCE-Studie.

  18459066   Eine häufige Variante auf Chromosom 9p21 beeinflusst das Risiko einer früh einsetzenden koronaren Herzkrankheit.

  18469204   Einfluss genetischer Varianten in der Nähe von TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 und FTO auf Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit bei 6.719 Asiaten

  18505420   Vier SNPS auf Chromosom 9p21 bergen das Risiko einer vorzeitigen, familiären CAD und MI in einer amerikanischen kaukasischen Bevölkerung (GeneQuest).

  18675980   Neuartige genetische Varianten, die durch genomweite Assoziation mit koronarer Herzkrankheit in Verbindung gebracht werden, sind nicht mit der Intima-Media-Dicke der Halsschlagader oder Phänotypen mit mittlerem Risiko verbunden.

  18704761   Molekulargenetik des Myokardinfarkts.

  18854858   Die Sequenzvariante auf 9p21 ist mit dem Vorliegen einer abdominalen Aortenaneurysma-Erkrankung verbunden, hat jedoch keinen Einfluss auf die Aneurysma-Expansion.

  18925945   Fehlender Zusammenhang zwischen zwei häufigen Polymorphismen bei 9p21 und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit und eines Myokardinfarkts;

  18987759   Gentests für das Atheroskleroserisiko: Unvermeidlichkeit oder Wunschtraum?

  19002430   Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten, die in den jüngsten genomweiten Assoziationsstudien entdeckt wurden, stehen in Zusammenhang mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in der koreanischen Bevölkerung

  19033589   Wechselwirkung zwischen schlechter Blutzuckerkontrolle und dem 9p21-Locus auf das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes.

  19171343   Fehlende Assoziation des Genotyps von Chromosom 9p21.3 mit der kardiovaskulären Struktur und Funktion bei Personen mit stabiler koronarer Herzkrankheit: The Heart and Soul Study.

  19173706   Der 9p21-Anfälligkeitsort für koronare Herzkrankheit und der Schweregrad der koronaren Atherosklerose.

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19214202   Identifizierung eines gemeinsamen genetischen Anfälligkeitsortes für koronare Herzkrankheit und Parodontitis.

  19293724   Der Myokardinfarkt-assoziierte CDKN2A/CDKN2B-Locus auf Chromosom 9p21 ist bei Patienten mit Bluthochdruck unabhängig von koronaren Ereignissen mit Schlaganfällen assoziiert.

  19319159   Variante 9p21 steht in starkem Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit, weist jedoch keinen Zusammenhang mit häufigem Schlaganfall auf.

  19329499   Eine genetische Variante auf Chromosom 9p21 und Vorfall einer Herzinsuffizienz in der ARIC-Studie.

  19343170   Die Expression des INK4/ARF-Transkripts ist mit Chromosom 9p21-Varianten verbunden, die mit Atherosklerose in Zusammenhang stehen.

  19359634   Update zur Genetik von Schlaganfall und zerebrovaskulären Erkrankungen 2008.

  19463184   Weltweite Muster der Haplotyp-Diversität bei 9p21.3, einem Ort, der mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit assoziiert ist.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19475673   Sequenzvarianten auf Chromosom 9p21.3 bergen das Risiko eines atherosklerotischen Schlaganfalls.

  19503741   Kodierungsvariante Met72Thr im PEDF-Gen und Risiko einer neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration und einer polypoidalen choroidalen Vaskulopathie.

  19578363   Neue häufige Varianten, die die Anfälligkeit für Basalzellkarzinome beeinflussen.

  19578366   Varianten in den CDKN2B- und RTEL1-Regionen sind mit einer hochgradigen Gliomanfälligkeit verbunden.

  19672284   Assoziation der TGF-Beta-Rezeptor-Gene mit einem Bauchaortenaneurysma.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19752551   Polymorphismen im Zusammenhang mit nichtkardioembolischem Schlaganfall und koronarer Herzkrankheit: Wiener Schlaganfallregister.

  19753309   SOD2-Genpolymorphismen bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration und polypoidaler choroidaler Vaskulopathie.

  19805338   Ein quantitatives Modell für die altersabhängige Expression des Tumorsuppressors p16INK4a.

  19819472   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 sagen eine perioperative Myokardschädigung nach einer Koronararterien-Bypass-Operation voraus.

  19860767   Genetische kardiovaskuläre Risikofaktoren und altersbedingte Makuladegeneration.

  19888323   Zusammenhang zwischen dem CAD-Risiko-Genotyp im Chromosom 9p21-Locus und der Genexpression.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  19956784   Zusammenhang zwischen Variation im Chromosom 9p21-Locus und Myokardinfarkt versus chronischer koronarer Herzkrankheit.

  20031605   9p21 ist ein gemeinsamer Anfälligkeitsort, der in der chinesischen Han-Bevölkerung stark für koronare Herzkrankheit und schwach für ischämischen Schlaganfall anfällig ist.

  20031606   Das Myokardinfarktrisiko-Allel 9p21 erhöht das Risiko einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit bei älteren Menschen.

  20175863   Die Genetik des ischämischen Schlaganfalls.

  20190001   Die Beziehung zwischen Rauchen und replizierten Sequenzvarianten auf den Chromosomen 8 und 9 mit familiärem intrakraniellen Aneurysma.

  20227257   Polymorphismen im plättchenspezifischen Kollagenrezeptor GP6 sind bei Kaukasiern mit dem Risiko eines nicht tödlichen Myokardinfarkts verbunden.

  20309761   Genotypbasiertes Risiko und pharmakogenetische Probenahme in klinischen Studien.

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20395606   Chromosom 9p21 bei ischämischem Schlaganfall: Populationsstruktur und Metaanalyse.

  20395613   Bestätigung einer Assoziation des Einzelnukleotid-Polymorphismus rs1333040 auf 9p21 mit familiären und sporadischen intrakraniellen Aneurysmen bei japanischen Patienten.

  20440292   Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.

  20453838   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  20601674   Bivariate genetische Assoziation von KIAA1797 mit der Herzfrequenz bei amerikanischen Indianern: die Strong Heart Family Study.

  20605023   Assoziation eines Allels auf Chromosom 9 und abdominalem Aortenaneurysma.

  20622881   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine Sequenzvariante innerhalb des DAB2IP-Gens, die Anfälligkeit für ein abdominales Aortenaneurysma verleiht.

  20696043   Replikation der Assoziation der Chromosomenregion 9p21.3 mit generalisierter aggressiver Parodontitis (gAgP) anhand einer unabhängigen Fall-Kontroll-Kohorte.

  20729229   Der Risikoort des Chromosoms 9p21 ist mit dem angiographischen Schweregrad und dem Fortschreiten der koronaren Herzkrankheit verbunden.

  20858033   Haplotypen auf 9p21 verändern das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Indern.

  20871623   Genetische Analyse von sechs SNPs in Kandidatengenen, die mit einem hohen rassenübergreifenden Risiko für die Entwicklung von Aneurysmen und Dissektionen der Brustaorta in der chinesischen Han-Bevölkerung verbunden sind.

  20923989   Design der CARDIoGRAM-Studie (Coronary ARtery Disease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis): Eine genomweite Assoziationsmetaanalyse mit mehr als 22.000 Fällen und 60.000 Kontrollen.

  20974651   Zusammenhang zwischen genetischer Variation auf Chromosom 9p21 und aneurysmatischer Subarachnoidalblutung.

  20981302   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit.

  21088391   Untersuchung eines hypothetischen unabhängigen Zusammenhangs einer häufigen 9p21.3-Genvariante und eines ischämischen Schlaganfalls bei Patienten mit und ohne angiographische koronare Herzkrankheit.

  21146954   Gene und Bauchaortenaneurysma.

  21151960   Die Expression linearer und neuartiger zirkulärer Formen einer INK4/ARF-assoziierten nichtkodierenden RNA korreliert mit dem Atheroskleroserisiko.

  21152093   Geschlechtsdifferenzierter genetischer Effekt von Chromosom 9p21 auf subklinische Atherosklerose.

  21270820   Eine häufige Variante im CDKN2B-Gen auf Chromosom 9p21 schützt bei Amerikanern afrikanischer Abstammung vor koronarer Herzkrankheit.

  21307941   9p21-DNA-Varianten, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind, beeinträchtigen die Interferon-γ-Signalantwort.

  21315566   Typ-2-Diabetes und Polymorphismen auf Chromosom 9p21: eine Metaanalyse.

  21372283   Chromosom 9p21-Haplotypen und Prognose bei weißen und schwarzen Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  21375403   Der Zusammenhang zwischen Polymorphismen auf Chromosom 9p21 und dem Erkrankungsalter der koronaren Herzkrankheit bei schwarzen und weißen Frauen.

  21385355   Sechs Sequenzvarianten auf Chromosom 9p21.3 sind mit einer positiven Familiengeschichte von Myokardinfarkten verbunden: ein multizentrisches Register.

  21424681   Periphere arterielle Verschlusskrankheit bei Diabetes: Spielt die Genetik eine Rolle?

  21444365   Assoziation einer Sequenzvariante in DAB2IP mit koronarer Herzkrankheit.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21705410   Der Zusammenhang zwischen Varianten auf Chromosom 9p21 und Entzündungsbiomarkern bei ethnisch vielfältigen Frauen mit koronarer Herzkrankheit: eine Pilotstudie.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21896860   Zusammenhang zwischen genetischer Variation auf Chromosom 9p21 und polypoidaler Aderhautvaskulopathie und neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration.

  21912604   Identifizierung von KIF3A als neues Kandidatengen für Asthma bei Kindern mithilfe von RNA-Expression und Populations-Allelfrequenzunterschieden.

  22022235   Die Wirkung von Chromosom 9p21-Varianten auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen kann durch die Nahrungsaufnahme verändert werden: Belege aus einem Fall/einer Kontrolle und einer prospektiven Studie.

  22034006   Varianten auf Chromosom 9p21.3, die mit der ANRIL-Expression korrelieren, tragen zum Schlaganfallrisiko und zum Wiederauftreten in einer großen potenziellen Schlaganfallpopulation bei.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22151179   Genotyp-informierte Abschätzung des Risikos einer koronaren Herzkrankheit basierend auf genomweiten Assoziationsdaten, die mit der elektronischen Krankenakte verknüpft sind.

  22198471   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21, 10p15 und 10q22 und Brustkrebsanfälligkeit in einer chinesischen Bevölkerung.

  22216169   Begründung und Design der Leipziger (LIFE)-Herzstudie: Phänotypisierung und kardiovaskuläre Merkmale von Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  22269347   Transkriptionsverstärker bei Entwicklung und Krankheit.

  22322877   Chromosom 9p21-Einzelnukleotidpolymorphismen sind bei Patienten mit bestehender koronarer Herzkrankheit nicht mit einem wiederkehrenden Myokardinfarkt verbunden.

  22400124   Genomforschung zur Identifizierung neuer Wege bei der Entwicklung von Bauchaortenaneurysmen.

  22403240   Zusammenhänge zwischen ischämischen Schlaganfallereignissen und Schlaganfall- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Zusammenhang mit genomweiten Assoziationsstudien zu einzelnen Nukleotidpolymorphismen in der Studie „Population Architecture Using G

  22509112   Genetische Zusammenhänge bei polypoidaler Aderhautvaskulopathie: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  22815632   Polymorphe COL1A2-Marker bergen bei Han-Chinesen ein erhöhtes Risiko für eine neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration.

  22856518   Höhere Inzidenz von Todesfällen bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit mit mehreren Gefäßen im Zusammenhang mit Polymorphismen im Chromosom 9p21.

  22946666   Der rs10757278-Polymorphismus des 9p21.3-Locus ist bei polnischen Patienten mit einer vorzeitigen koronaren Herzkrankheit verbunden.

  22975211   Metaanalyse der genetischen Assoziation von Chromosom 9p21 mit früh einsetzender koronarer Herzkrankheit.

  23086272   Zusammenhang zwischen 9p21.3-Genommarkern und koronarer Herzkrankheit bei Ostasiaten: eine Metaanalyse mit 9.813 Fällen und 10.710 Kontrollen.

  23134948   Zusammenhang zwischen 9p21-Genvarianten und Mortalitätsrisiko in einer prospektiven Kohorte von Patienten mit Typ-2-Diabetes (ZODIAC-15).

  23388737   Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismen auf Chromosom 9p21.3 mit kardiovaskulärem Tod bei Nierentransplantatempfängern.

  23454037   Polymorphismen auf Chromosom 9p21 bergen ein Risiko für ein akutes Koronarsyndrom in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  23535969   Der Polymorphismus des Chromosoms 9p21 rs10757278 ist mit dem Risiko eines metabolischen Syndroms verbunden.

  23733552   Genetische Risikofaktoren für intrakranielle Aneurysmen: eine Metaanalyse an mehr als 116.000 Personen.