Інформація про SNP rs10757278

Дослідження та публікації:

  18048766   Чотири SNP на хромосомі 9p21 у популяції Південної Кореї вказують на генетичний локус, який надає високий міжрасовий ризик розвитку ішемічної хвороби серця.

  18066490   Асоціація між чотирма SNP на хромосомі 9p21 та інфарктом міокарда повторюється в італійській популяції

  18176561   Той самий варіант послідовності на 9p21 асоціюється з інфарктом міокарда, аневризмою черевної аорти та внутрішньочерепною аневризмою.

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  18362232   Повторна реплікація та проспективний мета-аналіз асоціації між хромосомою 9p21.3 та ішемічною хворобою серця.

  18443000   Локус чутливості до клінічної та субклінічної ішемічної хвороби серця в хромосомі 9p21 у мультиетнічному дослідженні ADVANCE.

  18459066   Поширений варіант на хромосомі 9p21 впливає на ризик раннього початку ішемічної хвороби серця.

  18469204   Вплив генетичних варіантів поблизу TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 і FTO на діабет 2 типу та ожиріння у 6719 азіатів

  18505420   Чотири SNPS на хромосомі 9p21 створюють ризик передчасної, сімейної ІХС та ІМ у американської європеоїдної популяції (GeneQuest).

  18675980   Нові генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця через загальногеномну асоціацію, не пов’язані з товщиною інтими-медіа сонної артерії або фенотипами проміжного ризику.

  18704761   Молекулярна генетика інфаркту міокарда.

  18854858   Варіант послідовності 9p21 пов’язаний із наявністю захворювання аневризми черевної аорти, але не впливає на розширення аневризми.

  18925945   Відсутність асоціації двох загальних поліморфізмів на 9p21 з ризиком ішемічної хвороби серця та інфаркту міокарда;

  18987759   Генетичне тестування на ризик атеросклерозу: неминучість чи мара?

  19002430   Генетичні варіанти, асоційовані з діабетом 2 типу, виявлені в останніх дослідженнях пов’язаних з геномом, пов’язані з гестаційним цукровим діабетом у корейського населення

  19033589   Взаємодія між поганим контролем глікемії та локусом 9p21 на ризик ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу.

  19171343   Відсутність асоціації генотипу хромосоми 9p21.3 зі структурою та функцією серцево-судинної системи в осіб зі стабільною ішемічною хворобою серця: дослідження серця та душі.

  19173706   Локус чутливості 9p21 до ішемічної хвороби серця та тяжкості коронарного атеросклерозу.

  19207022   Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?

  19214202   Ідентифікація спільного локуса генетичної сприйнятливості до ішемічної хвороби серця та пародонтиту.

  19293724   Асоційований з інфарктом міокарда локус CDKN2A/CDKN2B на хромосомі 9p21 асоціюється з інсультом незалежно від коронарних подій у пацієнтів з гіпертензією.

  19319159   Варіант 9p21 тісно пов’язаний з ішемічною хворобою серця, але не має зв’язку зі звичайним інсультом.

  19329499   Генетичний варіант на хромосомі 9p21 і випадкова серцева недостатність у дослідженні ARIC.

  19343170   Експресія транскрипту INK4/ARF пов’язана з варіантами хромосоми 9p21, пов’язаними з атеросклерозом.

  19359634   Оновлення генетики інсульту та цереброваскулярних захворювань 2008.

  19463184   Всесвітні моделі різноманітності гаплотипів у 9p21.3, локусі, пов’язаному з діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19475673   Варіанти послідовності на хромосомі 9p21.3 створюють ризик атеросклеротичного інсульту.

  19503741   Варіант кодування Met72Thr у гені PEDF і ризик неоваскулярної вікової макулярної дегенерації та поліпоподібної хоріоїдальної васкулопатії.

  19578363   Нові поширені варіанти, що впливають на сприйнятливість до базаліоми.

  19578366   Варіанти в областях CDKN2B і RTEL1 пов’язані з високою чутливістю до гліоми.

  19672284   Асоціація генів рецептора TGF-бета з аневризмою черевної аорти.

  19750184   Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.

  19752551   Поліморфізми, пов’язані як з некардіоемболічним інсультом, так і з ішемічною хворобою серця: Віденський реєстр інсультів

  19753309   Поліморфізм гена SOD2 при неоваскулярній віковій макулярній дегенерації та поліпоподібній хоріоїдній васкулопатії.

  19805338   Кількісна модель залежної від віку експресії пухлинного супресора p16INK4a.

  19819472   Поширені генетичні варіанти хромосоми 9p21 передбачають періопераційне пошкодження міокарда після операції аортокоронарного шунтування.

  19860767   Генетичні серцево-судинні фактори ризику та вікова макулярна дегенерація.

  19888323   Зв'язок між генотипом ризику ІХС у локусі 9p21 хромосоми та експресією гена. Ідентифікація восьми нових варіантів зрощування ANRIL.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  19956784   Асоціація варіації локусу 9p21 хромосоми з інфарктом міокарда проти хронічної ішемічної хвороби серця.

  20031605   9p21 є загальним локусом сприйнятливості сильно до ішемічної хвороби серця та слабко до ішемічного інсульту в китайській популяції хань.

  20031606   Алель ризику інфаркту міокарда 9p21 підвищує ризик захворювання периферичних артерій у літніх людей.

  20175863   Генетика ішемічного інсульту.

  20190001   Взаємозв'язок між курінням і реплікованими варіантами послідовності на хромосомах 8 і 9 із сімейною внутрішньочерепною аневризмою.

  20227257   Поліморфізм тромбоцитарно-специфічного рецептора колагену GP6 пов'язаний з ризиком нефатального інфаркту міокарда у європеоїдів

  20309761   Ризик на основі генотипу та фармакогенетична вибірка в клінічних дослідженнях.

  20386740   SNP хромосоми 9p21, пов’язані з фенотипами кількох захворювань, корелюють із експресією ANRIL.

  20395606   Хромосома 9p21 при ішемічному інсульті: популяційна структура та мета-аналіз.

  20395613   Підтвердження асоціації однонуклеотидного поліморфізму rs1333040 на 9p21 із сімейними та спорадичними внутрішньочерепними аневризмами у японських пацієнтів.

  20440292   Раннє визначення ризику серцево-судинних захворювань за допомогою геноміки та протеоміки.

  20453838   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає п’ять нових локусів схильності до раку молочної залози.

  20601674   Двофакторна генетична асоціація KIAA1797 з частотою серцевих скорочень у американських індіанців: сімейне дослідження сильного серця.

  20605023   Асоціація алеля в хромосомі 9 і аневризми черевної аорти.

  20622881   Загальногеномне дослідження асоціації визначає варіант послідовності в гені DAB2IP, що надає сприйнятливість до аневризми черевної аорти.

  20696043   Реплікація асоціації хромосомної області 9p21.3 з генералізованим агресивним пародонтитом (gAgP) з використанням незалежної когорти випадок-контроль.

  20729229   Локус ризику хромосоми 9p21 пов’язаний із тяжкістю ангіографії та прогресуванням ішемічної хвороби серця.

  20858033   Гаплотипи 9p21 змінюють ризик ішемічної хвороби серця серед індіанців.

  20871623   Генетичний аналіз шести SNP у генах-кандидатах, пов’язаних із високим міжрасовим ризиком розвитку аневризм та розшарувань грудної аорти в китайській популяції хань.

  20923989   Дизайн дослідження загальногеномної реплікації та мета-аналізу (CARDIoGRAM) хвороби коронарних артерій: загальногеномний асоціативний мета-аналіз, що включає понад 22 000 випадків і 60 000 контрольних груп.

  20974651   Зв'язок між генетичною варіацією хромосоми 9p21 і аневризмальним субарахноїдальним крововиливом.

  20981302   Загальногеномне асоційоване дослідження ішемічної хвороби серця.

  21088391   Дослідження гіпотетичного незалежного зв’язку між загальним варіантом гена 9p21.3 та ішемічним інсультом у пацієнтів з ангіографічним захворюванням коронарної артерії та без нього.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21151960   Експресія лінійних і нових кільцевих форм некодуючої РНК, асоційованої з INK4/ARF, корелює з ризиком атеросклерозу.

  21152093   Диференціальний генетичний вплив хромосоми 9p21 на субклінічний атеросклероз.

  21270820   Поширений варіант гена CDKN2B на хромосомі 9p21 захищає від ішемічної хвороби серця в американців африканського походження.

  21307941   Варіанти ДНК 9p21, пов’язані з ішемічною хворобою серця, погіршують сигнальну відповідь інтерферону-γ.

  21315566   Діабет 2 типу та поліморфізм хромосоми 9p21: мета-аналіз.

  21372283   Гаплотипи хромосоми 9p21 і прогноз у білих і темношкірих пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  21375403   Зв'язок між поліморфізмом хромосоми 9p21 і віком початку ішемічної хвороби серця у чорношкірих і білих жінок.

  21385355   Шість варіантів послідовності на хромосомі 9p21.3 пов’язані з позитивною сімейною історією інфаркту міокарда: багатоцентровий реєстр.

  21424681   Захворювання периферичних артерій при діабеті: чи є роль генетики?

  21444365   Асоціація варіанту послідовності в DAB2IP з ішемічною хворобою серця.

  21698238   Реплікація передбачуваних локусів сприйнятливості з загальногеномних асоціаційних досліджень, пов’язаних з коронарним атеросклерозом у китайській популяції Хань.

  21705410   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і біомаркерами запалення в етнічно різноманітних жінок з ішемічною хворобою серця: пілотне дослідження.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21896860   Асоціація генетичної варіації на хромосомі 9p21 з поліпоподібною хоріоїдальною васкулопатією та неоваскулярною віковою дегенерацією жовтої плями.

  21912604   Ідентифікація KIF3A як нового гена-кандидата для дитячої астми з використанням експресії РНК і відмінностей популяційних алельних частот.

  22022235   Вплив варіантів хромосоми 9p21 на серцево-судинні захворювання може бути змінений споживанням їжі: докази випадку/контролю та проспективного дослідження.

  22034006   Варіанти на хромосомі 9p21.3, корельовані з експресією ANRIL, сприяють ризику інсульту та рецидиву у великій проспективній популяції інсульту.

  22042884   Асоціація генетичних варіантів і випадків ішемічної хвороби серця в багатоетнічних когортах: дослідження PAGE.

  22151179   Оцінка ризику ішемічної хвороби серця на основі генотипу на основі загальногеномних асоціаційних даних, пов’язаних з електронною медичною картою.

  22198471   Генетичні варіанти в хромосомах 9p21, 10p15 і 10q22 і схильність до раку молочної залози в китайській популяції.

  22216169   Обґрунтування та дизайн Лейпцизького (LIFE) дослідження серця: фенотипування та серцево-судинні характеристики пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  22269347   Підсилювачі транскрипції в розвитку та хворобах.

  22322877   Однонуклеотидний поліморфізм хромосоми 9p21 не пов’язаний із повторним інфарктом міокарда у пацієнтів із встановленою ішемічною хворобою серця.

  22400124   Геномне дослідження для виявлення нових шляхів розвитку аневризми черевної аорти.

  22403240   Асоціації між подіями ішемічного інсульту та інсультом і пов’язаними з серцево-судинними захворюваннями загальногеномними асоціаційними дослідженнями однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженні Population Architecture Using Genomics and Epidemi

  22509112   Генетичні асоціації при поліпоподібній хоріоїдній васкулопатії: систематичний огляд і мета-аналіз.

  22815632   Поліморфні маркери COL1A2 підвищують ризик неоваскулярної вікової макулярної дегенерації в популяції китайців хань.

  22856518   Вища кількість випадків смерті у пацієнтів із багатосудинною ішемічною хворобою серця пов’язана з поліморфізмом хромосоми 9p21.

  22946666   Поліморфізм rs10757278 локусу 9p21.3 асоціюється з передчасним захворюванням коронарних артерій у польських пацієнтів.

  22975211   Мета-аналіз генетичної асоціації хромосоми 9p21 з раннім початком ішемічної хвороби серця.

  23086272   Зв’язок між геномними маркерами 9p21.3 та ішемічною хворобою серця у жителів Східної Азії: мета-аналіз, що включає 9813 випадків і 10710 контрольних.

  23134948   Зв'язок між генетичними варіантами 9p21 і ризиком смертності в проспективній когорті пацієнтів з діабетом 2 типу (ZODIAC-15).

  23388737   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів на хромосомі 9p21.3 із серцево-судинною смертю у реципієнтів трансплантованої нирки.

  23454037   Поліморфізм хромосоми 9p21 створює ризик розвитку гострого коронарного синдрому в китайській популяції хань.

  23535969   Поліморфізм хромосоми 9p21 rs10757278 пов'язаний з ризиком метаболічного синдрому.

  23733552   Генетичні фактори ризику внутрішньочерепних аневризм: мета-аналіз понад 116 000 осіб.