Информация по SNP rs12740374

Исследования и публикации:

  17634449   Полногеномный анализ ассоциаций ишемической болезни сердца.

  18262040   Концентрации ЛПНП-холестерина: полногеномное исследование ассоциации.

  19060906   Общие варианты в 30 локусах способствуют полигенной дислипидемии.

  19198609   Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.

  19299407   Репликация генетических ассоциаций с характеристиками липопротеинов плазмы в многоэтнической выборке.

  19822575   Молекулярные взаимодействия между HNF4a, FOXA2 и GABP выявлены на регуляторных элементах ДНК с помощью ChIP-секвенирования.

  19913121   Сигналы геноцентрической ассоциации для липидов и аполипопротеинов, идентифицированные с помощью HumanCVD BeadChip.

  19919681   Характер дифференциального и совместного связывания FOXA1 и FOXA3 и их связь с H3K4me3 в клетках HepG2, выявленный с помощью ChIP-seq.

  19951432   Анализ недавно выявленных аллелей дислипидемии выявил два локуса, которые способствуют риску заболевания сонной артерии.

  20686566   От некодирующего варианта к фенотипу через SORT1 в локусе холестерина 1p13.

  20838585   Продольная общегеномная ассоциация факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний в исследовании сердца Богалуса.

  20839009   Ассоциация общих вариантов последовательностей ДНК в 33 генетических локусах с липидами крови у лиц африканского происхождения с Ямайки.

  21087763   Полногеномный скрининг идентифицирует rs646776 рядом с сортилином как регулятор уровня програнулина в плазме человека.

  21347282   Полногеномное исследование ассоциации ишемической болезни сердца и ее факторов риска у 8090 афроамериканцев: проект NHLBI CARe.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21466885   Оценка взаимодействия генов и возраста в уровнях холестерина ЛПВП, холестерина ЛПНП и триглицеридов: влияние полиморфизма SORT1 на уровни холестерина ЛПНП зависит от возраста.

  21637794   Идентификация, репликация и функциональное точное картирование локусов экспрессии количественных признаков в первичной ткани печени человека.

  21829380   Точное картирование пяти локусов, связанных с холестерином липопротеинов низкой плотности, обнаруживает варианты, которые удваивают объясненную наследственность.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21862702   Механизмы и генетические детерминанты, регулирующие абсорбцию стеринов, уровни циркулирующих ЛПНП и выведение стеринов: значение для классификации и риска заболеваний.

  22022282   Стратегия, основанная на феномике, идентифицирует локусы APOC1, BRAP и PLCG1, связанные с доменами фенотипа метаболического синдрома.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22269347   Усилители транскрипции в развитии и заболеваниях.

  22275870   Раскрытие регуляторных механизмов, лежащих в основе тканезависимых генетических вариаций экспрессии генов.

  22539988   Оценка массива генотипирования метабочипов у афроамериканцев и значение для точного картирования локусов, идентифицированных с помощью GWAS: исследование PAGE.

  22629316   Мультиэтнический анализ липид-ассоциированных локусов: проект NHLBI CARe.

  22972380   Исследование генетических факторов риска хронических заболеваний взрослых в связи с преждевременными родами.

  23067240   Генетические варианты хромосомы 1p13 противодействуют риску инфаркта миокарда, связанного с высокими уровнями АпоВ в сыворотке.

  23236364   Геноцентричный метаанализ особенностей липидов в популяциях Африки, Восточной Азии и Латинской Америки.

  23723249   GWAS3D: Обнаружение регуляторных вариантов человека путем интегративного анализа общегеномных ассоциаций, хромосомных взаимодействий и модификаций гистонов.

  23964269   Регулируемый секреторный путь и заболевания человека: данные о вариантах генов и полиморфизме одиночных нуклеотидов.

  24205329   Обнаружение регуляторных SNP в геноме человека с использованием данных ChIP-seq ENCODE.

  24661571   Заложить прочный фундамент для Манхэттена – «заложить функциональную основу для эпохи после GWAS».

  25430627   Инструмент генетического риска для оценки предрасположенности к ожирению и реализации персонализированного питания на основе потребления макронутриентов.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  26210163   Удаление ошибок эталонного картирования с использованием ограниченных данных о генотипах или их отсутствия позволяет выявить аллельные различия в связывании белков в локусах, связанных с заболеванием.

  26249223   Обсуждение информации о генетических вариациях в причинно-следственных моделях нейродегенеративных заболеваний.

  26690388   Анализ ассоциаций в масштабах всего экзома выявляет новые варианты кодирующих последовательностей, связанные с липидными характеристиками в китайском языке.

  26719772   Осмысление GWAS: использование эпигеномики и геномной инженерии для понимания функциональной значимости SNP в некодирующих областях генома человека.

  26751575   Сайленсинг генов и гаплонедостаточность Csk повышают кровяное давление.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  28082259   Идентификация генетических вариантов, связывающих белок C и метаболизм липопротеинов: исследование ARIC (риск атеросклероза в сообществах).

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28257648   Генетические детерминанты клинической гетерогенности ишемической болезни сердца у населения Хайдарабада, Индия.

  28388431   Индуцированная плюрипотентная дифференцировка стволовых клеток обеспечивает функциональную проверку вариантов GWAS при метаболических заболеваниях.

  28577571   Генетические детерминанты наследственной предрасположенности к гиперхолестеринемии - комплексный обзор литературы.

  29097363   Исследование локуса SORT1 (сортилин 1), связанного с атеросклерозом, с первичными гепатоцитами человека, индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками-гепатоцитами и гуманизированными локусами мышей.

  29356453   Связь между полиморфизмом 1p13 и заболеваниями периферических артерий у китайской популяции с диабетом.

  29973585   Глубокий охват полногеномных последовательностей и липопротеинов(а) плазмы у лиц европейского и африканского происхождения.

  30065929   Интеграция генов, влияющих на ишемическую болезнь сердца, в функциональные сети с помощью подхода Multi-OMIC.

  32620998   Генетически запрограммированные изменения транскрипции нового регулятора програнулина.

  33235484   Влияние полиморфизмов генов PSRC1, CELSR2 и SORT1 на вариабельность дозировки варфарина и восприимчивость к сердечно-сосудистым заболеваниям.