Informations sur les SNP rs12740374

Recherche et publications:

  17634449   Analyse d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  18262040   Concentrations de cholestérol LDL : une étude d’association à l’échelle du génome.

  19060906   Des variantes communes à 30 locus contribuent à la dyslipidémie polygénique.

  19198609   Association à l'échelle du génome d'un infarctus du myocarde à début précoce avec des polymorphismes mononucléotidiques et des variantes du nombre de copies.

  19299407   Réplication d'associations génétiques avec des traits lipoprotéiques plasmatiques dans un échantillon multiethnique

  19822575   Interactions moléculaires entre HNF4a, FOXA2 et GABP identifiées au niveau des éléments régulateurs de l'ADN grâce au séquençage ChIP

  19913121   Signaux d'association centrés sur les gènes pour les lipides et les apolipoprotéines identifiés via le HumanCVD BeadChip

  19919681   Modèle de liaison différentielle et de co-liaison de FOXA1 et FOXA3 et leur relation avec H3K4me3 dans les cellules HepG2 révélées par ChIP-seq.

  19951432   L'analyse des allèles de dyslipidémie récemment identifiés révèle deux locus qui contribuent au risque de maladie de l'artère carotide

  20686566   Du variant non codant au phénotype via SORT1 au locus du cholestérol 1p13.

  20838585   Association longitudinale à l'échelle du génome des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires dans l'étude cardiaque de Bogalusa.

  20839009   Association de variantes communes de séquence d'ADN dans 33 locus génétiques avec des lipides sanguins chez des individus d'ascendance africaine de la Jamaïque.

  21087763   Un écran pangénomique identifie le rs646776 proche de la sortiline comme régulateur des taux de progranuline dans le plasma humain

  21347282   Étude d'association à l'échelle du génome de la maladie coronarienne et de ses facteurs de risque chez 8 090 Afro-Américains : le projet NHLBI CARe.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21466885   Évaluation des interactions gène-âge sur les taux de cholestérol HDL, de cholestérol LDL et de triglycérides : l'impact du polymorphisme SORT1 sur les taux de cholestérol LDL dépend de l'âge.

  21637794   Identification, réplication et cartographie fine fonctionnelle des locus de caractères quantitatifs d'expression dans le tissu hépatique humain primaire.

  21829380   Une cartographie fine de cinq locus associés au cholestérol des lipoprotéines de basse densité détecte des variantes qui doublent l'héritabilité expliquée.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21862702   Mécanismes et déterminants génétiques régulant l'absorption des stérols, les taux de LDL circulants et l'élimination des stérols : implications pour la classification et le risque de maladie.

  22022282   Une stratégie basée sur la phénomique identifie les locus sur APOC1, BRAP et PLCG1 associés aux domaines phénotypiques du syndrome métabolique.

  22144573   Étude d'association pangénomique pour la calcification de l'artère coronaire avec suivi de l'infarctus du myocarde.

  22269347   Améliorateurs de transcription dans le développement et la maladie.

  22275870   Démêler les mécanismes de régulation qui sous-tendent la variation génétique de l’expression des gènes dépendante des tissus.

  22539988   Évaluation du réseau de génotypage des métabopuces chez les Afro-Américains et implications pour la cartographie fine des loci identifiés par GWAS : l'étude PAGE.

  22629316   Analyse multi-ethnique des loci associés aux lipides : le projet NHLBI CARe.

  22972380   Enquête sur les facteurs de risque génétiques des maladies chroniques de l'adulte en association avec la naissance prématurée

  23067240   Les variantes génétiques du chromosome 1p13 s'opposent au risque d'infarctus du myocarde associé à des taux sériques élevés d'ApoB.

  23236364   Méta-analyse centrée sur les gènes des traits lipidiques dans les populations africaines, asiatiques de l'Est et hispaniques.

  23723249   GWAS3D : Détection des variantes de régulation humaine par analyse intégrative des associations à l'échelle du génome, des interactions chromosomiques et des modifications des histones.

  23964269   La voie de sécrétion régulée et la maladie humaine : aperçu des variantes génétiques et des polymorphismes mononucléotidiques.

  24205329   Détection des SNP régulateurs dans le génome humain à l'aide des données ChIP-seq ENCODE.

  24661571   Poser des bases solides pour Manhattan – « poser des bases fonctionnelles pour l’ère post-GWAS ».

  25430627   Un outil de risque génétique pour l'évaluation de la prédisposition à l'obésité et la mise en œuvre d'une nutrition personnalisée basée sur l'apport en macronutriments.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  26210163   La suppression des biais de cartographie de référence à l’aide de données génotypiques limitées ou inexistantes permet d’identifier les différences alléliques dans la liaison aux protéines au niveau des locus associés à la maladie.

  26249223   Raisonnement sur les informations sur la variance génétique dans les modèles de cause à effet des maladies neurodégénératives.

  26690388   L'analyse d'association à l'échelle de l'exome révèle de nouvelles variantes de séquence codante associées aux traits lipidiques en chinois.

  26719772   Donner du sens à GWAS : utiliser l’épigénomique et l’ingénierie du génome pour comprendre la pertinence fonctionnelle des SNP dans les régions non codantes du génome humain.

  26751575   Le silençage génétique et l'haploinsuffisance de Csk augmentent la tension artérielle.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  28082259   Identification de variantes génétiques liant la protéine C et le métabolisme des lipoprotéines : l'étude ARIC (Risque d'athérosclérose dans les communautés).

  28209224   L'évaluation systématique de la pléiotropie identifie 6 autres locus associés à la maladie coronarienne.

  28257648   Déterminants génétiques de l'hétérogénéité clinique de la maladie coronarienne dans la population d'Hyderabad, en Inde.

  28388431   La différenciation induite des cellules souches pluripotentes permet la validation fonctionnelle des variantes de GWAS dans les maladies métaboliques.

  28577571   Déterminants génétiques de la susceptibilité héréditaire à l'hypercholestérolémie - une revue complète de la littérature.

  29097363   Interrogatoire du locus SORT1 (Sortilin 1) associé à l'athérosclérose avec des hépatocytes humains primaires, des hépatocytes de cellules souches pluripotentes induites et des souris humanisées au locus.

  29356453   Association entre les polymorphismes 1p13 et la maladie artérielle périphérique dans une population chinoise diabétique.

  29973585   Couverture profonde des séquences du génome entier et des lipoprotéines plasmatiques (a) chez les individus d'ascendance européenne et africaine.

  30065929   Intégration des gènes affectant la maladie coronarienne dans les réseaux fonctionnels par une approche multi-OMIC.

  32620998   Modifications génétiquement programmées dans la transcription du nouveau régulateur de progranuline.

  33235484   Influence des polymorphismes des gènes PSRC1, CELSR2 et SORT1 sur la variabilité du dosage de la warfarine et la susceptibilité aux maladies cardiovasculaires.