SNP-Informationen rs12740374

Forschung und Veröffentlichungen:

  17634449   Genomweite Assoziationsanalyse der koronaren Herzkrankheit.

  18262040   LDL-Cholesterinkonzentrationen: eine genomweite Assoziationsstudie.

  19060906   Häufige Varianten an 30 Loci tragen zur polygenen Dyslipidämie bei.

  19198609   Genomweite Assoziation eines früh einsetzenden Myokardinfarkts mit Einzelnukleotidpolymorphismen und Kopienzahlvarianten.

  19299407   Replikation genetischer Assoziationen mit Plasma-Lipoprotein-Merkmalen in einer multiethnischen Stichprobe.

  19822575   Molekulare Wechselwirkungen zwischen HNF4a, FOXA2 und GABP, identifiziert an regulatorischen DNA-Elementen durch ChIP-Sequenzierung

  19913121   Genzentrische Assoziationssignale für Lipide und Apolipoproteine, identifiziert über den HumanCVD BeadChip.

  19919681   Differenzielles Bindungs- und Co-Bindungsmuster von FOXA1 und FOXA3 und ihre Beziehung zu H3K4me3 in HepG2-Zellen, enthüllt durch ChIP-seq.

  19951432   Die Analyse kürzlich identifizierter Dyslipidämie-Allele zeigt zwei Loci, die zum Risiko einer Erkrankung der Halsschlagader beitragen.

  20686566   Von der nichtkodierenden Variante zum Phänotyp über SORT1 am 1p13-Cholesterin-Locus.

  20838585   Längsgerichtete genomweite Assoziation von Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Bogalusa-Herzstudie.

  20839009   Assoziation häufiger DNA-Sequenzvarianten an 33 genetischen Loci mit Blutfetten bei Personen afrikanischer Abstammung aus Jamaika.

  21087763   Genomweites Screening identifiziert RS646776 in der Nähe von Sortilin als Regulator des Progranulinspiegels im menschlichen Plasma.

  21347282   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit und ihren Risikofaktoren bei 8.090 Afroamerikanern: das NHLBI CARe-Projekt.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21466885   Auswertung der Gen-Alter-Interaktionen bei HDL-Cholesterin-, LDL-Cholesterin- und Triglyceridspiegeln: Der Einfluss des SORT1-Polymorphismus auf den LDL-Cholesterinspiegel ist altersabhängig.

  21637794   Identifizierung, Replikation und funktionelle Feinkartierung quantitativer Expressionsmerkmalsorte in primärem menschlichem Lebergewebe.

  21829380   Durch die Feinkartierung von fünf Loci, die mit Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin assoziiert sind, werden Varianten erkannt, die die erklärte Heritabilität verdoppeln.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  21862702   Mechanismen und genetische Determinanten, die die Sterolabsorption, den zirkulierenden LDL-Spiegel und die Sterolelimination regulieren: Auswirkungen auf die Klassifizierung und das Krankheitsrisiko.

  22022282   Eine auf Phänomik basierende Strategie identifiziert Loci auf APOC1, BRAP und PLCG1, die mit Domänen des metabolischen Syndrom-Phänotyps assoziiert sind.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22269347   Transkriptionsverstärker bei Entwicklung und Krankheit.

  22275870   Aufklärung der regulatorischen Mechanismen, die der gewebeabhängigen genetischen Variation der Genexpression zugrunde liegen.

  22539988   Bewertung des Metabochip-Genotypisierungs-Arrays bei Afroamerikanern und Auswirkungen auf die Feinkartierung von GWAS-identifizierten Loci: die PAGE-Studie.

  22629316   Multiethnische Analyse lipidassoziierter Loci: das NHLBI CARe-Projekt.

  22972380   Untersuchung genetischer Risikofaktoren für chronische Erkrankungen bei Erwachsenen im Zusammenhang mit Frühgeburten.

  23067240   Genvarianten des Chromosoms 1p13 wirken dem Risiko eines Myokardinfarkts entgegen, das mit hohen ApoB-Serumspiegeln einhergeht.

  23236364   Genzentrierte Metaanalyse von Lipidmerkmalen in afrikanischen, ostasiatischen und hispanischen Populationen.

  23723249   GWAS3D: Erkennung menschlicher regulatorischer Varianten durch integrative Analyse genomweiter Assoziationen, Chromosomeninteraktionen und Histonmodifikationen.

  23964269   Der regulierte Sekretionsweg und menschliche Krankheiten: Erkenntnisse aus Genvarianten und Einzelnukleotidpolymorphismen.

  24205329   Nachweis regulatorischer SNPs im menschlichen Genom mithilfe von ChIP-seq ENCODE-Daten.

  24661571   Ein solides Fundament für Manhattan legen – „die funktionale Grundlage für die Post-GWAS-Ära legen“.

  25430627   Ein genetisches Risikotool zur Beurteilung der Veranlagung zu Fettleibigkeit und zur personalisierten Ernährungsumsetzung basierend auf der Aufnahme von Makronährstoffen.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26210163   Durch die Beseitigung von Referenzkartierungsverzerrungen unter Verwendung begrenzter oder fehlender Genotypdaten werden allelische Unterschiede in der Proteinbindung an krankheitsassoziierten Loci identifiziert.

  26249223   Überlegungen zu genetischen Varianzinformationen in Ursache-Wirkungs-Modellen neurodegenerativer Erkrankungen.

  26690388   Exomweite Assoziationsanalyse enthüllt neue Varianten der Kodierungssequenz, die mit Lipidmerkmalen im Chinesischen assoziiert sind.

  26719772   GWAS verstehen: Epigenomik und Genomtechnik nutzen, um die funktionelle Relevanz von SNPs in nicht-kodierenden Regionen des menschlichen Genoms zu verstehen.

  26751575   Gen-Stummschaltung und Haploinsuffizienz von Csk erhöhen den Blutdruck.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  28082259   Identifizierung genetischer Varianten, die den Protein-C- und Lipoprotein-Metabolismus verbinden: Die ARIC-Studie (Atherosklerose-Risiko in Gemeinschaften).

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28257648   Genetische Determinanten der klinischen Heterogenität der koronaren Herzkrankheit in der Bevölkerung von Hyderabad, Indien.

  28388431   Die induzierte pluripotente Stammzelldifferenzierung ermöglicht die funktionelle Validierung von GWAS-Varianten bei Stoffwechselerkrankungen.

  28577571   Genetische Determinanten der vererbten Anfälligkeit für Hypercholesterinämie – eine umfassende Literaturübersicht.

  29097363   Befragung des Atherosklerose-assoziierten SORT1 (Sortilin 1)-Locus mit primären menschlichen Hepatozyten, induzierten pluripotenten Stammzell-Hepatozyten und Locus-humanisierten Mäusen.

  29356453   Zusammenhang zwischen 1p13-Polymorphismen und peripherer arterieller Verschlusskrankheit in einer chinesischen Bevölkerung mit Diabetes.

  29973585   Umfassende Abdeckung ganzer Genomsequenzen und Plasma-Lipoprotein(a) bei Personen europäischer und afrikanischer Abstammung.

  30065929   Integration von Genen, die die koronare Herzkrankheit beeinflussen, in funktionelle Netzwerke durch den Multi-OMICs-Ansatz.

  32620998   Genetisch programmierte Veränderungen in der Transkription des neuartigen Progranulin-Regulators.

  33235484   Einfluss von PSRC1-, CELSR2- und SORT1-Genpolymorphismen auf die Variabilität der Warfarin-Dosierung und die Anfälligkeit für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.