Информация по SNP rs2259816

Исследования и публикации:

  18439552   Полиморфизмы гена HNF1A, кодирующего ядерный фактор-1 альфа гепатоцитов, связаны с С-реактивным белком.

  19198612   Новый локус восприимчивости к ишемической болезни сердца на хромосоме 3q22.3.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20648472   Варианты PNPLA3 конкретно повышают риск гистологической неалкогольной жировой болезни печени, но не метаболических заболеваний.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20835900   Генетика осложнений диабета.

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  21062467   Влияние полиморфизма rs2259816 в гене HNF1A на уровни циркулирующего С-реактивного белка и ишемическую болезнь сердца (исследование риска Людвигсхафена и сердечно-сосудистого здоровья).

  21242481   Оценка генетического риска и риск инфаркта миокарда у латиноамериканцев.

  21297524   Локус 1p13.3, связанный с ЛПНП (С), демонстрирует большие размеры эффекта в молодых популяциях.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21498636   Полногеномное «сканирование плейотропии» идентифицирует регион HNF1A как новый локус предрасположенности к раку поджелудочной железы.

  21811992   Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма на хромосоме 12q24.31 с предрасположенностью к ишемической болезни сердца.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22152955   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца при диабете 2 типа: 3 независимых исследования.

  22291609   Полногеномное сканирование ассоциаций уровней маркеров воспаления у сардинцев выявляет ассоциации, лежащие в основе его сложной регуляции.

  22523087   Анализ данных полногеномных ассоциативных исследований подчеркивает, что гены развития поджелудочной железы являются факторами предрасположенности к раку поджелудочной железы.

  22848412   Генетические маркеры улучшают прогнозирование коронарного риска у мужчин: проспективные когорты MORGAM.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  23050023   Ассоциация генетических вариантов, влияющих на уровень липидов, с ишемической болезнью сердца у японцев.

  24763700   Новые варианты, включая полиморфизмы ARG1, связанные с уровнями C-реактивного белка, идентифицированные с помощью полногеномной ассоциации и анализа путей.

  27042264   Генетика сердечно-сосудистых и почечных осложнений при диабете.

  27888760   Связь между выбранными полиморфизмами ДНК и осложнениями ишемической болезни сердца.

  28222501   Молекулярное исследование «случай-контроль» ассоциации полиморфизмов гена HNF1A (rs2259816 и rs7310409) с риском развития ишемической болезни сердца у иранских пациентов.

  28426714   Оценка генетического риска ИБС, психологического стресса и их взаимодействия в качестве предикторов ИБС, фатального ИМ, нефатального ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

  30764545   Распространенные полиморфизмы, связанные с ожирением и сердечно-сосудистыми заболеваниями у европейцев и азиатов, связаны с диабетом 2 типа у мексиканских метисов.

  32726218   Идентификация генетических вариантов, связанных с инфарктом миокарда в Саудовской Аравии.

  32858814   Ассоциация варианта PSRC1 rs599839 с ишемической болезнью сердца у мексиканской популяции.

  35866398   Модель машинного обучения, основанная на генетических и традиционных сердечно-сосудистых факторах риска, для прогнозирования преждевременной ишемической болезни сердца.