Información de SNP rs2259816

Investigaciones y publicaciones:

  18439552   Los polimorfismos del gen HNF1A que codifica el factor nuclear 1 alfa de los hepatocitos están asociados con la proteína C reactiva.

  19198612   Nuevo locus de susceptibilidad a la enfermedad arterial coronaria en el cromosoma 3q22.3.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20648472   Las variantes de PNPLA3 confieren específicamente un mayor riesgo de enfermedad histológica del hígado graso no alcohólico, pero no de enfermedad metabólica.

  20729558   Predicción mejorada de enfermedades cardiovasculares basada en un panel de polimorfismos de un solo nucleótido identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  20835900   Genética de las complicaciones de la diabetes.

  20971364   Una puntuación de riesgo genético multilocus para la enfermedad coronaria: análisis de casos y controles y análisis de cohortes prospectivos.

  21062467   Efecto del polimorfismo rs2259816 en el gen HNF1A sobre los niveles circulantes de proteína C reactiva y la enfermedad de las arterias coronarias (el estudio de riesgo y salud cardiovascular de Ludwigshafen).

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21297524   El locus asociado a 1p13.3 LDL (C) muestra grandes tamaños de efecto en poblaciones jóvenes.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21498636   La "exploración de pleiotropía" de todo el genoma identifica la región HNF1A como un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer de páncreas.

  21811992   [Asociación del polimorfismo de un solo nucleótido en el cromosoma 12q24.31 con susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias].

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22152955   Susceptibilidad genética a la enfermedad coronaria en la diabetes tipo 2: 3 estudios independientes.

  22291609   Una exploración de asociación de todo el genoma sobre los niveles de marcadores de inflamación en sardos revela asociaciones que sustentan su compleja regulación.

  22523087   El análisis de la vía de los datos del estudio de asociación de todo el genoma destaca los genes de desarrollo pancreático como factores de susceptibilidad al cáncer de páncreas.

  22848412   Los marcadores genéticos mejoran la predicción del riesgo coronario en hombres: las cohortes prospectivas de MORGAM.

  22882272   Las variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en el gen PSMA6 y Chr9p21 también se asocian con el accidente cerebrovascular isquémico.

  23050023   Asociación de variantes genéticas que influyen en los niveles de lípidos con la enfermedad de las arterias coronarias en individuos japoneses.

  24763700   Nuevas variantes que incluyen polimorfismos ARG1 asociados con niveles de proteína C reactiva identificadas mediante asociación de todo el genoma y análisis de vías.

  27042264   Genética de las complicaciones cardiovasculares y renales en la diabetes.

  27888760   Relación entre polimorfismos de ADN seleccionados y complicaciones de la enfermedad de las arterias coronarias.

  28222501   Un estudio molecular de casos y controles sobre la asociación de los polimorfismos del gen HNF1A (rs2259816 y rs7310409) con el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en pacientes iraníes.

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  30764545   Los polimorfismos comunes relacionados con la obesidad y las enfermedades cardiovasculares en europeos y asiáticos se asocian con la diabetes tipo 2 en los mestizos mexicanos.

  32726218   Identificación de variantes genéticas asociadas con el infarto de miocardio en Arabia Saudita.

  32858814   Asociación de la variante PSRC1 rs599839 con enfermedad arterial coronaria en una población mexicana.

  35866398   Un modelo de aprendizaje automático basado en factores de riesgo cardiovascular genéticos y tradicionales para predecir la enfermedad arterial coronaria prematura.