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Informazioni sugli SNP rs2259816

RS2259816

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs2259816 è correlato ad argomenti come questo:

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Genetica del cancro al pancreas

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Genetica delle malattie cardiache

Sebbene la genetica possa essere un fattore importante nello sviluppo di alcune malattie cardiache,...


Ricerca e pubblicazioni:

  18439552   I polimorfismi del gene HNF1A che codifica per il fattore nucleare alfa dell'epatocita sono associati alla proteina C-reattiva.

  19198612   Nuovo locus di suscettibilità per la malattia coronarica sul cromosoma 3q22.3.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  20648472   Le varianti PNPLA3 conferiscono specificamente un aumento del rischio di steatosi epatica istologica non alcolica ma non di malattia metabolica.

  20729558   Previsione migliorata delle malattie cardiovascolari basata su un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide identificati attraverso studi di associazione sull’intero genoma.

  20835900   Genetica delle complicanze del diabete.

  20971364   Un punteggio di rischio genetico multilocus per la malattia coronarica: analisi caso-controllo e analisi di coorte prospettiche.

  21062467   Effetto del polimorfismo rs2259816 nel gene HNF1A sui livelli circolanti di proteina c-reattiva e malattia coronarica (studio sul rischio di Ludwigshafen e sulla salute cardiovascolare).

  21242481   Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.

  21297524   Il locus 1p13.3 associato alle LDL (C) mostra effetti di ampia portata nelle popolazioni giovani.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21498636   La "scansione pleiotropica" dell'intero genoma identifica la regione HNF1A come un nuovo locus di suscettibilità al cancro del pancreas.

  21811992   [Associazione del polimorfismo a singolo nucleotide sul cromosoma 12q24.31 con suscettibilità alla malattia coronarica].

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  22144573   Studio di associazione sull’intero genoma per la calcificazione dell’arteria coronaria con follow-up nell’infarto del miocardio.

  22152955   Suscettibilità genetica alla malattia coronarica nel diabete di tipo 2: 3 studi indipendenti.

  22291609   Una scansione di associazione sull’intero genoma sui livelli dei marcatori di infiammazione nei sardi rivela associazioni che sono alla base della sua complessa regolazione.

  22523087   L'analisi del percorso dei dati dello studio di associazione sull'intero genoma evidenzia i geni dello sviluppo pancreatico come fattori di suscettibilità al cancro del pancreas.

  22848412   I marcatori genetici migliorano la previsione del rischio coronarico negli uomini: le coorti potenziali MORGAM.

  22882272   Anche le varianti genetiche associate all'infarto miocardico nel gene PSMA6 e Chr9p21 sono associate all'ictus ischemico.

  23050023   Associazione di varianti genetiche che influenzano i livelli lipidici con la malattia coronarica negli individui giapponesi.

  24763700   Nuove varianti inclusi i polimorfismi ARG1 associati ai livelli di proteina C-reattiva identificati mediante associazione su tutto il genoma e analisi del percorso

  27042264   Genetica delle complicanze cardiovascolari e renali nel diabete.

  27888760   Relazione tra polimorfismi selezionati del DNA e complicanze della malattia coronarica.

  28222501   Uno studio molecolare caso-controllo sull'associazione dei polimorfismi del gene HNF1A (rs2259816 e rs7310409) con rischio di malattia coronarica in pazienti iraniani.

  28426714   Un punteggio di rischio genetico per CAD, stress psicologico e la loro interazione come predittori di CAD, IM fatale, IM non fatale e morte cardiovascolare.

  30764545   Polimorfismi comuni legati all’obesità e alle malattie cardiovascolari negli europei e negli asiatici sono associati al diabete di tipo 2 nei meticci messicani

  32726218   Identificazione di varianti genetiche associate all'infarto del miocardio in Arabia Saudita.

  32858814   Associazione della variante PSRC1 rs599839 con la malattia coronarica in una popolazione messicana.

  35866398   Un modello di apprendimento automatico basato su fattori di rischio cardiovascolare genetici e tradizionali per prevedere la malattia coronarica prematura.

Emicrania CGRP

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