Normales Allel: GG
Polymorphismus rs2259816 hat mit Themen wie diesem zu tun:
MyokardinfarktAndere Krebsarten des VerdauungssystemsIschämische Herzkrankheit
Forschung und Veröffentlichungen:
18439552 Polymorphismen des HNF1A-Gens, das den Hepatozyten-Kernfaktor 1 Alpha kodiert, sind mit C-reaktivem Protein assoziiert.
19198612 Neuer Anfälligkeitsort für koronare Herzkrankheit auf Chromosom 3q22.3.
19956433 Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.
20648472 Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar
20729558 Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.
20835900 Genetik von Diabetes-Komplikationen.
20971364 Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.
21062467 Einfluss des rs2259816-Polymorphismus im HNF1A-Gen auf die zirkulierenden Spiegel von c-reaktivem Protein und koronarer Herzkrankheit (die Ludwigshafener Risiko- und kardiovaskuläre Gesundheitsstudie).
21242481 Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.
21297524 Der 1p13.3 LDL (C)-assoziierte Locus zeigt große Effektstärken in jungen Populationen.
21369780 Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.
21498636 Genomweiter „Pleiotropie-Scan“ identifiziert die HNF1A-Region als neuartigen Anfälligkeitsort für Bauchspeicheldrüsenkrebs.
21811992 [Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismus auf Chromosom 12q24.31 mit Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit].
21860704 Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.
22144573 Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.
22152955 Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.
22291609 Ein genomweiter Assoziationsscan der Konzentration von Entzündungsmarkern bei Sarden deckt Zusammenhänge auf, die der komplexen Regulation zugrunde liegen.
22523087 Pathway-Analyse genomweiter Assoziationsstudiendaten hebt Gene der Bauchspeicheldrüsenentwicklung als Anfälligkeitsfaktoren für Bauchspeicheldrüsenkrebs hervor.
22848412 Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.
22882272 Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.
23050023 Zusammenhang genetischer Varianten, die den Lipidspiegel beeinflussen, mit koronarer Herzkrankheit bei Japanern.
24763700 Neue Varianten, einschließlich ARG1-Polymorphismen, die mit C-reaktiven Proteinspiegeln assoziiert sind, wurden durch genomweite Assoziations- und Signalweganalyse identifiziert.
27042264 Genetik kardiovaskulärer und renaler Komplikationen bei Diabetes.
27888760 Zusammenhang zwischen ausgewählten DNA-Polymorphismen und Komplikationen bei koronarer Herzkrankheit.
28222501 Eine molekulare Fall-Kontroll-Studie zum Zusammenhang von HNF1A-Genpolymorphismen (rs2259816 und rs7310409) mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei iranischen Patienten.
28426714 Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.
30764545 Häufige Polymorphismen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Europäern und Asiaten sind mit Typ-2-Diabetes bei mexikanischen Mestizen verbunden.
32726218 Identifizierung genetischer Varianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt in Saudi-Arabien.
32858814 Assoziation der PSRC1-rs599839-Variante mit koronarer Herzkrankheit in einer mexikanischen Bevölkerung.
35866398 Ein Modell für maschinelles Lernen, das auf genetischen und traditionellen kardiovaskulären Risikofaktoren basiert, um eine vorzeitige koronare Herzkrankheit vorherzusagen.