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SNP-Informationen rs2259816

RS2259816

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs2259816 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

Bauchspeicheldrüsenkrebs genetisch bedingt

Bis zu 15 % der Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen werden auf Genmutationen zurückgeführt, die...

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18439552   Polymorphismen des HNF1A-Gens, das den Hepatozyten-Kernfaktor 1 Alpha kodiert, sind mit C-reaktivem Protein assoziiert.

  19198612   Neuer Anfälligkeitsort für koronare Herzkrankheit auf Chromosom 3q22.3.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20648472   PNPLA3-Varianten bergen insbesondere ein erhöhtes Risiko für eine histologische nichtalkoholische Fettlebererkrankung, nicht jedoch für eine Stoffwechselerkrankung

  20729558   Verbesserte Vorhersage von Herz-Kreislauf-Erkrankungen basierend auf einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  20835900   Genetik von Diabetes-Komplikationen.

  20971364   Ein genetischer Multilocus-Risiko-Score für koronare Herzkrankheit: Fallkontrolle und prospektive Kohortenanalysen.

  21062467   Einfluss des rs2259816-Polymorphismus im HNF1A-Gen auf die zirkulierenden Spiegel von c-reaktivem Protein und koronarer Herzkrankheit (die Ludwigshafener Risiko- und kardiovaskuläre Gesundheitsstudie).

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21297524   Der 1p13.3 LDL (C)-assoziierte Locus zeigt große Effektstärken in jungen Populationen.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21498636   Genomweiter „Pleiotropie-Scan“ identifiziert die HNF1A-Region als neuartigen Anfälligkeitsort für Bauchspeicheldrüsenkrebs.

  21811992   [Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismus auf Chromosom 12q24.31 mit Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit].

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  22144573   Genomweite Assoziationsstudie zur Koronararterienverkalkung mit Nachuntersuchung bei Myokardinfarkt.

  22152955   Genetische Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes: 3 unabhängige Studien.

  22291609   Ein genomweiter Assoziationsscan der Konzentration von Entzündungsmarkern bei Sarden deckt Zusammenhänge auf, die der komplexen Regulation zugrunde liegen.

  22523087   Pathway-Analyse genomweiter Assoziationsstudiendaten hebt Gene der Bauchspeicheldrüsenentwicklung als Anfälligkeitsfaktoren für Bauchspeicheldrüsenkrebs hervor.

  22848412   Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.

  22882272   Mit Myokardinfarkt assoziierte genetische Varianten im PSMA6-Gen und Chr9p21 werden auch mit ischämischem Schlaganfall in Verbindung gebracht.

  23050023   Zusammenhang genetischer Varianten, die den Lipidspiegel beeinflussen, mit koronarer Herzkrankheit bei Japanern.

  24763700   Neue Varianten, einschließlich ARG1-Polymorphismen, die mit C-reaktiven Proteinspiegeln assoziiert sind, wurden durch genomweite Assoziations- und Signalweganalyse identifiziert.

  27042264   Genetik kardiovaskulärer und renaler Komplikationen bei Diabetes.

  27888760   Zusammenhang zwischen ausgewählten DNA-Polymorphismen und Komplikationen bei koronarer Herzkrankheit.

  28222501   Eine molekulare Fall-Kontroll-Studie zum Zusammenhang von HNF1A-Genpolymorphismen (rs2259816 und rs7310409) mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei iranischen Patienten.

  28426714   Ein genetischer Risiko-Score für CAD, psychischen Stress und deren Wechselwirkung als Prädiktoren für CAD, tödlichen MI, nicht tödlichen MI und kardiovaskulären Tod.

  30764545   Häufige Polymorphismen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Europäern und Asiaten sind mit Typ-2-Diabetes bei mexikanischen Mestizen verbunden.

  32726218   Identifizierung genetischer Varianten im Zusammenhang mit Myokardinfarkt in Saudi-Arabien.

  32858814   Assoziation der PSRC1-rs599839-Variante mit koronarer Herzkrankheit in einer mexikanischen Bevölkerung.

  35866398   Ein Modell für maschinelles Lernen, das auf genetischen und traditionellen kardiovaskulären Risikofaktoren basiert, um eine vorzeitige koronare Herzkrankheit vorherzusagen.

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

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