Bauchspeicheldrüsenkrebs genetisch bedingt

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Bis zu 15 % der Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen werden auf Genmutationen zurückgeführt, die über Familien weitergegeben werden. Personen mit einer familiären Vorgeschichte von Bauchspeicheldrüsenkrebs haben ein deutlich höheres Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken. Die Forschung hat sechs verschiedene Krebssyndrome identifiziert, die zu erblichem Bauchspeicheldrüsenkrebs beitragen.

Es gibt zahlreiche Faktoren, die zu einem höheren Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs führen. Zu diesen Risikofaktoren gehören Tabakkonsum, Übergewicht oder Fettleibigkeit, Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien am Arbeitsplatz (wie Benzol, Petrochemikalien, Farbstoffe und Pestizide), Alter, Geschlecht, Rasse, Familiengeschichte, vererbte genetische Syndrome, Diabetes, chronische Pankreatitis, Leberzirrhose, Magenbeschwerden, Ernährungsgewohnheiten, mangelnde körperliche Aktivität sowie Kaffee- und Alkoholkonsum.

Es ist nicht allgemein bekannt, dass Mutationen im BRCA-Gen die Wahrscheinlichkeit erhöhen können, an Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erkranken. Eine vom Pankreaszentrum im Jahr 2014 durchgeführte Studie ergab, dass etwa 10 % der Bauchspeicheldrüsenkrebsfälle in ihrer Einrichtung mit Brust-Ovarialkrebs-Syndromen in Zusammenhang standen, die durch BRCA-1- und -2-Mutationen verursacht wurden. Andere Studien haben gezeigt, dass der Zusammenhang zwischen Bauchspeicheldrüsenkrebs und BRCA2-Mutationen bis zu 19 % betragen könnte. Im Jahr 2015 haben Holter et al. führte Untersuchungen zu BRCA-Mutationen bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs durch und empfahl umfassendere Tests auf BRCA-Mutationen bei diesen Patienten als derzeit in den Leitlinien empfohlen.

In den meisten Fällen von Bauchspeicheldrüsenkrebs sind Gene wie Kras, CDKN2A, TP53 und SMAD4 beteiligt [3]. Das Verständnis dieser Schlüsselgene hat wertvolle Erkenntnisse für die Diagnose und Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs geliefert. Allerdings unterliegen die primären Treibergene für Bauchspeicheldrüsentumoren – KRAS (90 %), CDKN2A (90 %), TP53 (70 %) und SMAD4 (55 %) – verschiedenen Mutationen, die zur Entstehung von Bauchspeicheldrüsentumoren führen.

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SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Andere Krebsarten des Verdauungssystems: