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Bauchspeicheldrüsenkrebs genetisch bedingt

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Bis zu 15 % der Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen werden auf Genmutationen zurückgeführt, die über Familien weitergegeben werden. Personen mit einer familiären Vorgeschichte von Bauchspeicheldrüsenkrebs haben ein deutlich höheres Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken. Die Forschung hat sechs verschiedene Krebssyndrome identifiziert, die zu erblichem Bauchspeicheldrüsenkrebs beitragen.

Es gibt zahlreiche Faktoren, die zu einem höheren Risiko für die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs führen. Zu diesen Risikofaktoren gehören Tabakkonsum, Übergewicht oder Fettleibigkeit, Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien am Arbeitsplatz (wie Benzol, Petrochemikalien, Farbstoffe und Pestizide), Alter, Geschlecht, Rasse, Familiengeschichte, vererbte genetische Syndrome, Diabetes, chronische Pankreatitis, Leberzirrhose, Magenbeschwerden, Ernährungsgewohnheiten, mangelnde körperliche Aktivität sowie Kaffee- und Alkoholkonsum.

Es ist nicht allgemein bekannt, dass Mutationen im BRCA-Gen die Wahrscheinlichkeit erhöhen können, an Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erkranken. Eine vom Pankreaszentrum im Jahr 2014 durchgeführte Studie ergab, dass etwa 10 % der Bauchspeicheldrüsenkrebsfälle in ihrer Einrichtung mit Brust-Ovarialkrebs-Syndromen in Zusammenhang standen, die durch BRCA-1- und -2-Mutationen verursacht wurden. Andere Studien haben gezeigt, dass der Zusammenhang zwischen Bauchspeicheldrüsenkrebs und BRCA2-Mutationen bis zu 19 % betragen könnte. Im Jahr 2015 haben Holter et al. führte Untersuchungen zu BRCA-Mutationen bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs durch und empfahl umfassendere Tests auf BRCA-Mutationen bei diesen Patienten als derzeit in den Leitlinien empfohlen.

In den meisten Fällen von Bauchspeicheldrüsenkrebs sind Gene wie Kras, CDKN2A, TP53 und SMAD4 beteiligt [3]. Das Verständnis dieser Schlüsselgene hat wertvolle Erkenntnisse für die Diagnose und Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs geliefert. Allerdings unterliegen die primären Treibergene für Bauchspeicheldrüsentumoren – KRAS (90 %), CDKN2A (90 %), TP53 (70 %) und SMAD4 (55 %) – verschiedenen Mutationen, die zur Entstehung von Bauchspeicheldrüsentumoren führen.

Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Andere Krebsarten des Verdauungssystems zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.

SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Andere Krebsarten des Verdauungssystems:

rs2274223Es besteht ein 1,9-fach erhöhtes Risiko für Magen- und Speiseröhrenkrebs.
rs505922Es besteht ein 1,2-fach erhöhtes Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs.
rs372883Der BACH1-Polymorphismus verursacht eine Prädisposition für Bauchspeicheldrüsenkrebs.
rs9543325Locus für die Veranlagung zu Bauchspeicheldrüsenkrebs.
rs3790844NR5A2-Variationen werden mit dem Bauchspeicheldrüsenkrebsrisiko in Verbindung gebracht, insbesondere bei kaukasischen Personen.
rs7190458BCAR1-Polymorphismus wird mit Anfälligkeit für Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung gebracht.
rs11614913Eine Variante des Gens MIR196A2 erhöht das Risiko für Magen-Darm-Krebs.
rs2259816
rs9573163
rs1547374
rs2255280
rs5768709
rs12413624
rs225190
rs3016539
rs9502893
rs1585440
rs1000589
rs9874556
rs9363918
rs6464375
rs4924935
rs1886449
rs2257205
rs12615966
rs6879627
rs12456874
rs6736997
rs6971499
rs9581943
rs1561927
rs16986825
rs1169310
rs7310409
rs1183910
rs144848
rs1047972
rs12953717
rs17655
rs121909229
rs13181
rs3746444
rs11615
rs1229984
rs1048943
rs121908291
rs521102
rs9895829
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