Генетичний рак підшлункової залози

Від Li Dali, Ph.D.

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

До 15% раку підшлункової залози пов’язано з генними мутаціями, які передаються через сім’ї. Особи, у сімейному анамнезі яких був рак підшлункової залози, мають значно вищий ризик розвитку захворювання. Дослідження виявили шість різних ракових синдромів, які сприяють успадкованому раку підшлункової залози.

Є багато факторів, які призвели до більшої ймовірності розвитку раку підшлункової залози. Ці фактори ризику включають споживання тютюну, надмірну вагу або ожиріння, вплив певних хімічних речовин на робочому місці (таких як бензол, нафтохімікати, барвники та пестициди), вік, стать, расу, сімейний анамнез, успадковані генетичні синдроми, діабет, хронічний панкреатит, цироз печінки, проблеми зі шлунком, харчові звички, недостатня фізична активність, споживання кави та алкоголю.

Невідомо, що мутації в гені BRCA можуть збільшити ймовірність розвитку раку підшлункової залози. Дослідження, проведене Центром підшлункової залози в 2014 році, показало, що близько 10% випадків раку підшлункової залози в їхньому закладі були пов’язані із синдромами раку яєчників молочної залози, спричиненими мутаціями BRCA 1 і 2. Інші дослідження показали, що зв’язок між раком підшлункової залози та мутаціями BRCA2 може досягати 19%. У 2015 році Холтер та ін. провели дослідження щодо мутацій BRCA у пацієнтів з раком підшлункової залози та рекомендували ширше тестування на мутації BRCA у цих пацієнтів, ніж те, що наразі рекомендовано рекомендаціями.

Більшість випадків раку підшлункової залози включають такі гени, як Kras, CDKN2A, TP53 і SMAD4 [3]. Розуміння цих ключових генів дало цінні знання для діагностики та лікування раку підшлункової залози. Однак первинні гени-рушії пухлин підшлункової залози - KRAS (90%), CDKN2A (90%), TP53 (70%) і SMAD4 (55%) - зазнають різних мутацій, які призводять до розвитку пухлин підшлункової залози.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Інші види раку травної системи і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Інші види раку травної системи:

Про Автора

Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування.

Гени алкоголізму

Незважаючи на те, що алкоголь вживається широко, надмірне вживання може призвести до серйозних...

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

Список усіх хвороб