Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Генетичний рак підшлункової залози

other-digestive-cancer

Від Li Dali, Ph.D.

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

До 15% раку підшлункової залози пов’язано з генними мутаціями, які передаються через сім’ї. Особи, у сімейному анамнезі яких був рак підшлункової залози, мають значно вищий ризик розвитку захворювання. Дослідження виявили шість різних ракових синдромів, які сприяють успадкованому раку підшлункової залози.

Є багато факторів, які призвели до більшої ймовірності розвитку раку підшлункової залози. Ці фактори ризику включають споживання тютюну, надмірну вагу або ожиріння, вплив певних хімічних речовин на робочому місці (таких як бензол, нафтохімікати, барвники та пестициди), вік, стать, расу, сімейний анамнез, успадковані генетичні синдроми, діабет, хронічний панкреатит, цироз печінки, проблеми зі шлунком, харчові звички, недостатня фізична активність, споживання кави та алкоголю.

Невідомо, що мутації в гені BRCA можуть збільшити ймовірність розвитку раку підшлункової залози. Дослідження, проведене Центром підшлункової залози в 2014 році, показало, що близько 10% випадків раку підшлункової залози в їхньому закладі були пов’язані із синдромами раку яєчників молочної залози, спричиненими мутаціями BRCA 1 і 2. Інші дослідження показали, що зв’язок між раком підшлункової залози та мутаціями BRCA2 може досягати 19%. У 2015 році Холтер та ін. провели дослідження щодо мутацій BRCA у пацієнтів з раком підшлункової залози та рекомендували ширше тестування на мутації BRCA у цих пацієнтів, ніж те, що наразі рекомендовано рекомендаціями.

Більшість випадків раку підшлункової залози включають такі гени, як Kras, CDKN2A, TP53 і SMAD4 [3]. Розуміння цих ключових генів дало цінні знання для діагностики та лікування раку підшлункової залози. Однак первинні гени-рушії пухлин підшлункової залози - KRAS (90%), CDKN2A (90%), TP53 (70%) і SMAD4 (55%) - зазнають різних мутацій, які призводять до розвитку пухлин підшлункової залози.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Інші види раку травної системи і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Інші види раку травної системи:

rs2274223 У 1.9 рази підвищений ризик раку шлунка та стравоходу.
rs505922 У 1.2 рази збільшений ризик раку підшлункової залози.
rs372883 Поліморфізм BACH1 викликає схильність до раку підшлункової залози.
rs9543325 Локус схильності до раку підшлункової залози.
rs3790844 Варіація NR5A2 пов'язана з ризиком раку підшлункової залози, особливо серед представників європеоїдної раси.
rs7190458 Поліморфізм BCAR1 пов'язаний зі схильністю до раку підшлункової залози.
rs11614913 Варіант гена MIR196A2 збільшує ризик раку шлунково-кишкового тракту.
rs2259816
rs9573163
rs1547374
rs2255280
rs5768709
rs12413624
rs225190
rs3016539
rs9502893
rs1585440
rs1000589
rs9874556
rs9363918
rs6464375
rs4924935
rs1886449
rs2257205
rs12615966
rs6879627
rs12456874
rs6736997
rs6971499
rs9581943
rs1561927
rs16986825
rs1169310
rs7310409
rs1183910
rs144848
rs1047972
rs12953717
rs17655
rs121909229
rs13181
rs3746444
rs11615
rs1229984
rs1048943
rs121908291
rs521102
rs9895829

Про Автора
Li Dali Li Dali

Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування.

Гени алкоголізму

Незважаючи на те, що алкоголь вживається широко, надмірне вживання може призвести до серйозних...

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка