Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Після завершення навчання він приєднався до Школи природничих наук Східнокитайського нормального університету як викладач і дослідник. Він був підвищений до посади доцента та дослідника в 2009 та 2014 роках відповідно. Наразі він займає кілька посад, включаючи директора Шанхайської фронтової наукової бази з генного редагування та клітинної терапії, заступника директора Шанхайського ключового лабораторії регуляторної біології та директора експериментального центру тварин Мінхан у Східнокитайському нормальному університеті. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування.
З часом ми оптимізували та інновували технологію генного редагування для створення провідної системи в світі для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Ми також розробили кілька систем редагування одиночних основ, включаючи hyCBE, ABE9, Td-CGBE/CBE та A&C-BEmax, які забезпечують вищу точність та активність. Використовуючи як моделі генетичні хвороби, такі як гемофілія та ?-таласемія, ми створили нову стратегію генної терапії для генетичних захворювань на основі технології генного редагування. Ми провели перше в світі клінічне дослідження генного редагування для лікування пацієнтів з найважчою ?0/?0 таласемією, що призвело до вилікування багатьох пацієнтів. Додатково, ми першими в світі розробили продукти CAR-T клітин, які вводяться не вірусно з сайт-специфічним введенням генного редагування, демонструючи вищу ефективність та безпеку, ніж стратегія введення лентивіруса.
Перше клінічне дослідження генного редагування для лікування пацієнтів з важкою ?0/?0 таласемією було проведено, що призвело до вилікування багатьох пацієнтів. У ході цього дослідження також були розроблені вводимі не вірусом продукти CAR-T клітин з сайт-специфічним введенням генного редагування, що продемонстрували вищу ефективність та безпеку порівняно зі стратегією введення лентивіруса. Автор опублікував понад 100 наукових статей SCI, включаючи понад 40 як відповідальний автор у високорівневих журналах, таких як Nature, Nature Biotechnology та Nature Medicine. Як головний вчений та керівник проекту він керує ключовими НДР проектами Міністерства науки і технологій, Фронтової наукової бази з генного редагування та клітинної терапії Шанхайської муніципальної комісії з освіти та іншими великими проектами. Він отримав підтримку Національного фонду природничих наук для видатних молодих кадрів та ключових проектів. У 2018 році йому була присуджена Премія за високі досягнення в науці (перше місце в природничих науках, друге місце) в вищій освіті Міністерства освіти, а в 2023 році він став першим лауреатом "Фонду виняткових молодих випускників" від Китайського фонду розвитку вчителів та розвитку.
У травні 2008 року було засновано премію Тана Цзячженя з життєвих наук з метою розвитку досліджень у галузі життєвих наук в Китаї та підтримки інновацій в цій галузі. Премію запропонував містер Тан Цзячжен, відома фігура в сучасній генетиці Китаю, і затверджено Міністерством науки і технологій. Церемонія нагородження проводиться щорічно і включає п'ять категорій: Премія за досягнення в життєвих науках Тана Цзячженя, Міжнародна співпраця в життєвих науках Тана Цзячженя, Клінічна медична премія Тана Цзячженя, Промислова премія Тана Цзячженя в галузі життєвих наук та Інноваційна премія Тана Цзячженя в галузі життєвих наук. Мета премії - підтримка працівників у галузі життєвих наук у подальшому розвитку їх інноваційної роботи та сприяння індустріалізації результатів досліджень.