Li Dali, ein Stipendiat des Nationalen Stiftungsfonds für herausragende Jugendliche, ist Forscher an der School of Life Sciences der East China Normal University. Er promovierte 2007 in Genetik an der Hunan Normal University und führte während seines Doktoratsstudiums gemeinsame Forschungsarbeiten an der Texas A&M University durch. Nach seinem Abschluss trat Li Dali der School of Life Sciences der East China Normal University als Lehrer und Forscher bei. Er wurde 2009 bzw. 2014 zum außerordentlichen Professor und Forscher befördert. Derzeit bekleidet er mehrere Positionen, darunter Direktor der Shanghai Frontier Science Base für Genedition und Zelltherapie, stellvertretender Direktor des Shanghai Key Laboratory of Regulatory Biology und Direktor des Minhang Experimental Animal Center der East China Normal University. Li Dali und sein Team haben die Technologie zur Genedition optimiert und innoviert, was zur Entwicklung eines weltweit führenden Systems zur Konstruktion von Genedition-Krankheitsmodellen führte.
Im Laufe der Zeit haben wir die Technologie zur Genedition optimiert und innoviert, um das weltweit führende System zur Konstruktion von Genedition-Krankheitsmodellen aufzubauen. Wir haben auch mehrere Systeme zur Einzelbaseneditierung entwickelt, darunter hyCBE, ABE9, Td-CGBE/CBE und A&C-BEmax, die eine höhere Genauigkeit und Aktivität bieten. Durch die Verwendung von Einzelgenblut genetischen Krankheiten wie Hämophilie und ?-Thalassämie als Modelle haben wir eine neue Gentherapiestrategie für genetische Krankheiten auf der Basis von Genedition-Technologie etabliert. Wir führten die weltweit erste klinische Studie zur Genedition zur Behandlung von Patienten mit schwerer ?0/?0-Thalassämie durch und heilten viele Patienten. Darüber hinaus waren wir weltweit die ersten, die nicht-viral eingeführte CAR-T-Zellprodukte mit standortspezifischer Integration von Genedition entwickelt haben, die eine höhere Wirksamkeit und Sicherheit als die lentivirale Einführungsstrategie aufweisen.
Die erste klinische Studie zur Genedition zur Behandlung von Patienten mit schwerer ?0/?0-Thalassämie wurde durchgeführt, was zur Heilung vieler Patienten führte. Diese Studie entwickelte auch nicht-viral eingeführte CAR-T-Zellprodukte mit standortspezifischer Integration von Genedition, die eine höhere Wirksamkeit und Sicherheit als die lentivirale Einführungsstrategie zeigten. Der Autor hat über 100 SCI-Artikel veröffentlicht, darunter über 40 als entsprechender Autor in hochrangigen Zeitschriften wie Nature, Nature Biotechnology und Nature Medicine. Als Chef-Wissenschaftler und Projektleiter leitet er Schlüssel-F&E-Projekte für das Ministerium für Wissenschaft und Technologie, die Shanghai Municipal Education Commission's Gene Editing and Cell Therapy Frontier Science Base und andere bedeutende Projekte. Er erhielt Unterstützung vom National Natural Science Foundation for Outstanding Youth Fund und von Schlüsselprojekten. 2018 wurde er für herausragende Leistungen in der wissenschaftlichen Forschung an Hochschulen des Ministeriums für Bildung (Erster Preis in Naturwissenschaften, Rang zwei) ausgezeichnet, und 2023 gewann er den ersten "Outstanding Young Graduate Mentor Award Fund" der China Teachers and Development Foundation.
Im Mai 2008 wurde der Tan Jiazhen Life Science Award mit dem Ziel gegründet, die lebenswissenschaftliche Forschung in China voranzutreiben und Innovationen in diesem Bereich zu fördern. Der Preis wurde von Herrn Tan Jiazhen, einer bekannten Persönlichkeit in der modernen Genetik in China, vorgeschlagen und vom Ministerium für Wissenschaft und Technologie genehmigt. Die Preisverleihung findet jährlich statt und umfasst fünf Kategorien: den Tan Jiazhen Life Science Achievement Award, den Tan Jiazhen Life Science International Cooperation Award, den Tan Jiazhen Clinical Medicine Award, den Tan Jiazhen Life Science Industrialization Award und den Tan Jiazhen Life Science Innovation Award. Ziel des Preises ist es, die Arbeitnehmer in den Lebenswissenschaften zu ermutigen, ihre innovative Arbeit fortzusetzen, und die Industrialisierung von Forschungsergebnissen zu fördern.