Інформація про SNP rs2259816

Дослідження та публікації:

  18439552   Поліморфізми гена HNF1A, що кодує ядерний фактор-1 альфа гепатоцитів, асоційовані з С-реактивним білком.

  19198612   Новий локус сприйнятливості до ішемічної хвороби серця на хромосомі 3q22.3.

  19956433   Генетика ішемічної хвороби серця: зосереджено на загальногеномних асоціаційних дослідженнях.

  20648472   Варіанти PNPLA3 особливо надають підвищений ризик гістологічної неалкогольної жирової хвороби печінки, але не метаболічної хвороби.

  20729558   Покращене передбачення серцево-судинних захворювань на основі панелі однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій.

  20835900   Генетика ускладнень цукрового діабету.

  20971364   Мультилокусна оцінка генетичного ризику ішемічної хвороби серця: випадок-контроль і проспективний когортний аналіз.

  21062467   Вплив поліморфізму rs2259816 в гені HNF1A на циркулюючі рівні с-реактивного білка та ішемічну хворобу серця (дослідження ризику та серцево-судинного здоров’я за Людвигсхафеном).

  21242481   Оцінка генетичного ризику та ризик інфаркту міокарда у латиноамериканців.

  21297524   Локус, асоційований з 1p13.3 LDL (C), показує великі розміри ефекту в молодих популяціях.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21498636   «Плейотропне сканування геному» визначає область HNF1A як новий локус сприйнятливості до раку підшлункової залози.

  21811992   [Асоціація однонуклеотидного поліморфізму на хромосомі 12q24.31 зі схильністю до ішемічної хвороби серця].

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  22144573   Загальногеномне дослідження асоціації кальцифікації коронарної артерії з подальшим спостереженням при інфаркті міокарда.

  22152955   Генетична схильність до ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу: 3 незалежних дослідження.

  22291609   Сканування геномних асоціацій щодо рівнів маркерів запалення у жителів Сардині виявляє асоціації, які лежать в основі його складної регуляції.

  22523087   Аналіз шляхів дослідження загальногеномних асоціацій висвітлює гени розвитку підшлункової залози як фактори сприйнятливості до раку підшлункової залози.

  22848412   Генетичні маркери покращують прогнозування коронарного ризику у чоловіків: проспективні когорти MORGAM.

  22882272   Генетичні варіанти, пов'язані з інфарктом міокарда в гені PSMA6 і Chr9p21, також пов'язані з ішемічним інсультом.

  23050023   Асоціація генетичних варіантів, що впливають на рівень ліпідів, із захворюванням коронарних артерій у японців.

  24763700   Нові варіанти, включаючи поліморфізми ARG1, пов’язані з рівнями С-реактивного білка, визначені за допомогою загальногеномної асоціації та аналізу шляху.

  27042264   Генетика серцево-судинних та ниркових ускладнень при цукровому діабеті.

  27888760   Зв'язок між вибраними поліморфізмами ДНК та ускладненнями ішемічної хвороби серця.

  28222501   Молекулярне дослідження випадок-контроль асоціації поліморфізмів гена HNF1A (rs2259816 і rs7310409) з ризиком ішемічної хвороби серця в іранських пацієнтів.

  28426714   Оцінка генетичного ризику ІХС, психологічного стресу та їх взаємодія як предикторів ІХС, фатального ІМ, нефатального ІМ та серцево-судинної смерті.

  30764545   Поширені поліморфізми, пов’язані з ожирінням і серцево-судинними захворюваннями у європейців і азіатів, пов’язані з діабетом 2 типу у мексиканських метисів.

  32726218   Ідентифікація генетичних варіантів, пов'язаних з інфарктом міокарда в Саудівській Аравії.

  32858814   Асоціація варіанту PSRC1 rs599839 з ішемічною хворобою серця в мексиканській популяції.

  35866398   Модель машинного навчання на основі генетичних і традиційних серцево-судинних факторів ризику для прогнозування передчасної ішемічної хвороби серця.