Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs10811661

RS10811661

Норма аллель: TT

Полиморфизм связан с нарушением конверсии проинсулина и предрасположенностью к диабету 2 типа.

Полиморфизм rs10811661 связан с такими разделами:

Генетический диабет 2 типа

Диабет 2 типа является наиболее распространенным и опасным подтипом диабета во всем мире, им...

Генетический инфаркт

Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим...


Исследования и публикации:

  17786212   Гетерогенность в метаанализе исследований полногеномных ассоциаций.

  17827400   Исследования ассоциации вариантов рядом с генами HHEX, CDKN2A/B и IGF2BP2 с диабетом 2 типа и нарушением высвобождения инсулина у 10 705 датских субъектов: проверка и расширение полногеномных исследований ассоциации.

  17928989   Вариации гена HHEX связаны с повышенным риском развития диабета 2 типа у населения Японии.

  18162508   Ассоциация CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 и KCNJ11 с предрасположенностью к диабету 2 типа в японской популяции.

  18176561   Тот же вариант последовательности 9p21 связан с инфарктом миокарда, аневризмой брюшной аорты и внутричерепной аневризмой.

  18224312   Фармакогенетика: данные, концепции и инструменты для улучшения поиска лекарств и лечения наркозависимости.

  18224336   Гаплотипический анализ данных Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18264689   Полиморфизмы генов TCF7L2, CDKAL1 и SLC30A8 связаны с нарушением конверсии проинсулина.

  18368387   Сильная ассоциация распространенных вариантов в регионе CDKN2A/CDKN2B с диабетом 2 типа у французских европеоидов.

  18423522   Оценка отношения шансов при сканировании генома: приблизительный подход условного правдоподобия

  18426861   Анализ ассоциации локусов диабета 2 типа с диабетом 1 типа.

  18437351   Генетический анализ недавно идентифицированных локусов диабета 2 типа у 1638 невыбранных пациентов с диабетом 2 типа и 1858 контрольных участников из норвежской популяционной когорты (исследование HUNT).

  18443202   Анализ ассоциаций у афроамериканцев с однонуклеотидными полиморфизмами диабета 2-го типа европейского происхождения на основе полногеномных ассоциативных исследований.

  18461161   Пост-геномные исследования ассоциаций новых генов, связанных с диабетом 2 типа, показывают межгенное взаимодействие и высокую прогностическую ценность.

  18469204   Влияние генетических вариантов рядом с TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 и FTO при диабете 2 типа и ожирении у 6719 азиатов.

  18477659   Повторение полногеномных ассоциативных исследований предрасположенности к диабету 2 типа в Японии.

  18533027   Дифференциация населения по всему миру по SNP, связанным с заболеванием.

  18544707   Расширение сканирования ассоциаций диабета 2 типа по всему геному приводит к программе профилактики диабета.

  18565990   Систематическая биологическая расстановка приоритетов после полногеномного исследования ассоциаций: применение к никотиновой зависимости.

  18591388   Оценка совокупного влияния 18 распространенных генетических вариантов умеренной степени эффекта на риск диабета 2 типа.

  18598350   Влияние девяти распространенных полиморфизмов риска диабета 2 типа у азиатских индийских сикхов: варианты PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 и FTO создают значительный риск.

  18633108   Распространенные варианты генов CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 и HHEX/IDE связаны с диабетом 2 типа и нарушением уровня глюкозы натощак у китайской популяции хань.

  18689899   Сменные модели сложных наследственных заболеваний.

  18694974   Прогнозирование диабета 2 типа на основе полиморфизмов, полученных в результате полногеномных ассоциативных исследований: популяционное исследование.

  18782870   Клинический обзор: генетика диабета 2 типа: реалистичная оценка в 2008 году.

  18991055   Ассоциация между полиморфизмами SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 и диабетом 2 типа у корейской популяции.

  19002430   Генетические варианты, связанные с диабетом 2 типа, обнаруженные в недавних полногеномных исследованиях, связаны с гестационным сахарным диабетом у корейского населения.

  19008344   Анализ ассоциации изменений в/около FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 и CDKN2B с диабетом 2 типа и соответствующими количественными признаками у индейцев пима.

  19019192   Ассоциация генетических вариаций хромосомы 9p21.3 и жесткости артерий.

  19020323   Оценка генотипа в дополнение к общим факторам риска для прогнозирования диабета 2 типа.

  19033397   Исследование репликации генов-кандидатов, связанных с диабетом 2 типа, на основе полногеномного скрининга.

  19033589   Взаимосвязь между плохим гликемическим контролем и локусом 9p21 на риск развития ишемической болезни сердца при диабете 2 типа.

  19056611   Гетерогенность, связанная с ожирением, в моделях предрасположенности к диабету 2 типа, наблюдаемая в общегеномных ассоциативных данных.

  19096518   Новая ассоциация HK1 с гликированным гемоглобином у населения, не страдающего диабетом: полногеномная оценка 14 618 участниц исследования здоровья генома женщин.

  19207020   Метаанализ в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  19214202   Идентификация общего генетического локуса предрасположенности к ишемической болезни сердца и пародонтиту.

  19228808   Аллели риска диабета 2 типа связаны с уменьшенным размером ребенка при рождении.

  19258437   Генетический вариант гена IGF2BP2 может взаимодействовать с недостаточностью питания плода, влияя на метаболизм глюкозы.

  19279076   Генетическая предрасположенность, западный образ питания и риск диабета 2 типа у мужчин.

  19324937   Ранее ассоциированные варианты диабета 2 типа могут взаимодействовать с физической активностью, изменяя риск нарушения регуляции глюкозы и диабета 2 типа: исследование с участием 16 003 взрослых шведов.

  19329499   Генетический вариант хромосомы 9p21 и возникновение сердечной недостаточности в исследовании ARIC.

  19341491   Геномное предсказание распространенных заболеваний: методологические соображения для будущих исследований.

  19343170   Экспрессия транскрипта INK4/ARF связана с вариантами хромосомы 9p21, связанными с атеросклерозом.

  19401414   Подтверждение множественных локусов риска и генетических воздействий с помощью полногеномного исследования ассоциации диабета 2 типа у японской популяции.

  19455305   Нет ассоциации множественных локусов диабета 2 типа с диабетом 1 типа.

  19460916   Генетическая архитектура диабета 2 типа: недавний прогресс и клинические последствия.

  19463184   Мировые закономерности разнообразия гаплотипов 9p21.3, локуса, связанного с диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19502414   Ассоциация 18 подтвержденных локусов восприимчивости к диабету 2 типа с показателями высвобождения инсулина, конверсии проинсулина и чувствительности к инсулину у 5327 финских мужчин, не страдающих диабетом.

  19526209   Подтверждается ли гипотеза бережливого генотипа доказательствами, основанными на подтвержденных вариантах предрасположенности к диабету 2 типа и ожирению?

  19578363   Новые распространенные варианты, влияющие на предрасположенность к базальноклеточной карциноме.

  19602701   Лежащие в основе генетические модели наследования в установленных ассоциациях диабета 2 типа.

  19626703   Были ли исследования полногеномного сцепления пустой тратой времени?

  19734549   Ранжирование сигналов сканирования общегеномных ассоциаций по различным показателям.

  19741166   Общие генетические детерминанты гомеостаза глюкозы у здоровых детей: Европейское исследование сердца молодежи.

  19741467   Ассоциация распространенных вариантов гена риска диабета 2 типа и посттрансплантационного сахарного диабета у реципиентов почечного аллотрансплантата в Корее.

  19750184   Полногеномные исследования ассоциации атеросклеротических заболеваний сосудов и их факторов риска.

  19794065   Варианты полигенного риска предрасположенности к диабету 2 типа изменяют возраст при постановке диагноза моногенного диабета HNF1A.

  19808892   Комбинированный показатель аллелей риска восьми генов диабета 2 типа связан со снижением первой фазы стимулируемой глюкозой секреции инсулина во время гипергликемических клэмп-тестов.

  19819472   Распространенные генетические варианты хромосомы 9p21 предсказывают периоперационное повреждение миокарда после операции аортокоронарного шунтирования.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 и SLC30A8 связаны с диабетом 2 типа в китайской популяции.

  19931040   Одновременное определение генотипа и фазирование гаплотипов повышают точность генотипа и уменьшают ложноположительные ассоциации при полногеномных исследованиях ассоциаций.

  19956108   Анализ 55 локусов аутоиммунных заболеваний и диабета II типа: дальнейшее подтверждение хромосом 4q27, 12q13.2 и 12q24.13 как локусов диабета I типа, а также поддержка нового локуса 12q13.3-q14.1.

  19956539   Сколько генетических вариантов еще предстоит открыть?

  20017978   Влияние контрольного отбора в полногеномных исследованиях ассоциаций: пример диабета во Фрамингемском исследовании сердца.

  20018066   Эпистатическое взаимодействие CDKN2B-TCF7L2 с риском развития диабета 2 типа и CDKN2B-JAZF1 с продольным изменением соотношения триглицеридов/липопротеинов высокой плотности: данные Фрамингемского исследования сердца.

  20043145   На улучшение гомеостаза глюкозы в ответ на регулярные физические упражнения влияет вариант PPARG Pro12Ala: результаты семейного исследования HERITAGE.

  20043853   Приоритизация генов для последующего наблюдения на основе полногеномных ассоциативных исследований с использованием информации об экспрессии генов в тканях, имеющих отношение к сахарному диабету 2 типа.

  20049090   Связь между локусами диабета 2 типа и показателями упитанности.

  20075150   Полезность генетических и негенетических факторов риска в прогнозировании диабета 2 типа: проспективное когортное исследование Уайтхолла II.

  20142250   Гены диабета и рак простаты в исследовании риска атеросклероза в сообществах.

  20144327   Геномное исследование сахарного диабета 2 типа у военнослужащих ВВС США.

  20161033   Персонализированная фармакотерапия сахарного диабета 2 типа.

  20161779   Исследование аллелей риска диабета 2 типа подтверждает, что CDKN2A/B, CDKAL1 и TCF7L2 являются генами предрасположенности в когорте ханьцев.

  20203524   Генетическая предрасположенность к диабету 2 типа связана со снижением риска рака простаты.

  20309761   Генотипический риск и фармакогенетический отбор проб в клинических исследованиях.

  20362271   Надежное воспроизведение ассоциаций генотип-фенотип при различных заболеваниях в электронной медицинской карте.

  20386740   SNP 9p21 хромосомы, связанные с множественными фенотипами заболеваний, коррелируют с экспрессией ANRIL.

  20403154   Распространенные генетические варианты хромосомы 9p21 связаны с инфарктом миокарда и диабетом 2 типа в итальянской популяции.

  20424228   Влияние распространенных вариантов PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 и CDKAL1 на риск развития диабета 2 типа у 5164 индийцев.

  20435227   Клиническая оценка с учетом личного генома.

  20509872   Влияние генетических вариантов рядом с SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 и WFS1 при диабете 2 типа в китайской популяции.

  20532014   Эпидемиология диабета в Корее: от экономики к генетике.

  20550665   Исследование ассоциации генетических вариантов восьми генов/локусов с диабетом 2 типа в популяции ханьцев.

  20605023   Ассоциация аллеля на хромосоме 9 и аневризмы брюшной аорты.

  20712903   Гены ожирения и диабета связаны с рождением ребенка маленьким для гестационного возраста: результаты Оклендского совместного исследования веса при рождении.

  20802253   Гликемия определяет влияние генов риска диабета 2 типа на секрецию инсулина.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  20816152   Генетические варианты ожирения и диабета, связанные с увеличением веса во время беременности.

  20858905   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов на хромосоме 9p21.3 с реактивностью тромбоцитов: потенциальный механизм увеличения сосудистых заболеваний.

  20862305   Выявление новых вариантов генетического риска диабета 2 типа.

  20870969   Генетическая предрасположенность к долгосрочным недиабетическим нарушениям гомеостаза глюкозы: десятилетнее наблюдение за исследованием GLACIER.

  20886378   Физиологическая характеристика локусов, связанных с диабетом 2 типа.

  20923989   Дизайн исследования полногеномной репликации и метаанализа заболевания коронарной артерии (CARDIoGRAM): полногеномный метаанализ ассоциаций, включающий более 22 000 случаев и 60 000 контрольных групп.

  20980412   Влияние положительного семейного анамнеза и вариантов генетического риска на заболеваемость диабетом: финское исследование по профилактике диабета.

  21084393   Полиморфизмы, связанные с диабетом 2 типа (СД2), регулируют экспрессию соседних транскриптов в трансформированных лимфоцитах, жировой ткани и мышцах европеоидов и афроамериканцев.

  21091714   Генетика диабета 2 типа: что мы узнали из GWAS?

  21103332   Комбинированное влияние 19 распространенных вариантов диабета 2 типа у китайцев: результаты двух исследований на уровне местных сообществ.

  21124985   Комплексный генетический и эпигенетический анализ идентифицирует специфическое для гаплотипов метилирование в локусе предрасположенности к диабету 2 типа и ожирению FTO.

  21146954   Гены и аневризма брюшной аорты.

Ген INSR Рецептор инсулина

Ген, известный как INSR, управляет выработкой рецепторов инсулина — белков, присутствующих в...

Гены туберкулеза

Бактерия Mycobacterium Tuberculosis является виновником туберкулеза, инфекционного заболевания....

Гены диабета

Сахарный диабет характеризуется сложным взаимодействием генетических, эпигенетических факторов и...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка