Поліморфізм пов'язаний з порушенням конверсії проінсуліну та схильністю до діабету 2 типу.
Дослідження та публікації:
17786212 Гетерогенність у мета-аналізах досліджень асоціацій у всьому геномі.
17827400 Дослідження асоціації варіантів поблизу генів HHEX, CDKN2A/B та IGF2BP2 із діабетом 2 типу та порушенням вивільнення інсуліну у 10 705 суб’єктів Данії: перевірка та розширення досліджень асоціації на рівні геному.
17928989 Варіації гена HHEX пов'язані з підвищеним ризиком розвитку діабету 2 типу у населення Японії.
18162508 Асоціація CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 і KCNJ11 зі схильністю до діабету 2 типу в популяції Японії
18176561 Той самий варіант послідовності на 9p21 асоціюється з інфарктом міокарда, аневризмою черевної аорти та внутрішньочерепною аневризмою.
18224312 Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.
18224336 Гаплотипічний аналіз даних Wellcome Trust Case Control Consortium.
18264689 Поліморфізми генів TCF7L2, CDKAL1 та SLC30A8 пов'язані з порушенням конверсії проінсуліну.
18368387 Сильний зв’язок поширених варіантів у регіоні CDKN2A/CDKN2B з діабетом 2 типу у французьких європеоїдів.
18423522 Оцінка співвідношення шансів у скануванні геному: наближений підхід умовної правдоподібності.
18426861 Аналіз асоціації локусів діабету 2 типу із діабетом 1 типу.
18437351 Генетичний аналіз нещодавно ідентифікованих локусів діабету 2 типу у 1638 невідібраних пацієнтів із діабетом 2 типу та 1858 учасників контрольної групи з норвезької популяційної когорти (дослідження HUNT).
18443202 Аналіз афроамериканців із однонуклеотидними поліморфізмами діабету 2 типу європейського походження за результатами повногеномних досліджень асоціації
18461161 Дослідження постгеномних асоціацій нових генів, пов’язаних з діабетом 2 типу, показують взаємодію між генами та високу прогностичну цінність
18469204 Вплив генетичних варіантів поблизу TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 і FTO на діабет 2 типу та ожиріння у 6719 азіатів
18477659 Тиражування загальногеномних асоціаційних досліджень сприйнятливості до діабету 2 типу в Японії.
18533027 Диференціація популяції в усьому світі за SNP, пов’язаними із захворюваннями.
18544707 Розширення асоціативного сканування геному діабету 2 типу призводить до програми профілактики діабету
18565990 Систематичне визначення біологічних пріоритетів після загальногеномного дослідження асоціації: застосування до нікотинової залежності.
18591388 Оцінка спільного впливу 18 поширених генетичних варіантів помірного ефекту на ризик діабету 2 типу.
18598350 Вплив дев’яти поширених поліморфізмів ризику діабету 2 типу в азіатських індійських сикхів: варіанти PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 і FTO створюють значний ризик.
18633108 Поширені варіанти генів CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 і HHEX/IDE пов’язані з діабетом 2 типу та порушенням рівня глюкози натще у китайської популяції хань
18689899 Обмінні моделі складних спадкових хвороб
18694974 Прогнозування діабету 2 типу на основі поліморфізмів із загальногеномних досліджень асоціацій: популяційне дослідження.
18782870 Клінічний огляд: генетика діабету 2 типу: реалістична оцінка в 2008 році.
18991055 Асоціація між поліморфізмами SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 і діабетом 2 типу в корейському населенні.
19002430 Генетичні варіанти, асоційовані з діабетом 2 типу, виявлені в останніх дослідженнях пов’язаних з геномом, пов’язані з гестаційним цукровим діабетом у корейського населення
19008344 Аналіз асоціації варіацій у/біля FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 і CDKN2B з діабетом 2 типу та відповідними кількісними ознаками в індіанців піма.
19019192 Асоціація генетичної варіації хромосоми 9p21.3 і артеріальної жорсткості.
19020323 Оцінка генотипу на додаток до загальних факторів ризику для прогнозування діабету 2 типу.
19033397 Дослідження реплікації генів-кандидатів, пов’язаних із діабетом 2 типу, на основі повногогеномного скринінгу
19033589 Взаємодія між поганим контролем глікемії та локусом 9p21 на ризик ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу.
19056611 Гетерогенність, пов’язана з ожирінням, у моделях сприйнятливості до діабету 2 типу, що спостерігаються в загальногеномних асоціаційних даних.
19096518 Нова асоціація HK1 з глікованим гемоглобіном у населення, що не страждає на діабет: повногеномна оцінка 14 618 учасниць дослідження здоров'я геному жінок.
19207020 Мета-аналіз у дослідженнях загальногеномних асоціацій.
19214202 Ідентифікація спільного локуса генетичної сприйнятливості до ішемічної хвороби серця та пародонтиту.
19228808 Алелі ризику діабету 2 типу пов’язані зі зменшенням розміру при народженні.
19258437 Генетичний варіант гена IGF2BP2 може взаємодіяти з недоїданням плода, впливаючи на метаболізм глюкози.
19279076 Генетична схильність, західна модель харчування та ризик діабету 2 типу у чоловіків.
19324937 Раніше асоційовані варіанти діабету 2 типу можуть взаємодіяти з фізичною активністю, щоб змінити ризик порушення регуляції глюкози та діабету 2 типу: дослідження 16 003 дорослих шведів.
19329499 Генетичний варіант на хромосомі 9p21 і випадкова серцева недостатність у дослідженні ARIC.
19341491 Геномне прогнозування поширених захворювань: методологічні міркування для майбутніх досліджень.
19343170 Експресія транскрипту INK4/ARF пов’язана з варіантами хромосоми 9p21, пов’язаними з атеросклерозом.
19401414 Підтвердження множинних локусів ризику та генетичних впливів за допомогою повногеномного дослідження асоціації діабету 2 типу у японської популяції.
19455305 Відсутність асоціації кількох локусів діабету 2 типу з діабетом 1 типу.
19460916 Генетична архітектура діабету 2 типу: останні досягнення та клінічні наслідки.
19463184 Всесвітні моделі різноманітності гаплотипів у 9p21.3, локусі, пов’язаному з діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця.
19474294 Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.
19502414 Асоціація 18 підтверджених локусів сприйнятливості до діабету 2 типу з показниками вивільнення інсуліну, перетворення проінсуліну та чутливості до інсуліну у 5327 фінських чоловіків без діабету.
19526209 Чи підтверджується гіпотеза ощадливого генотипу доказами, заснованими на підтверджених варіантах схильності до діабету 2 типу та ожиріння?
19578363 Нові поширені варіанти, що впливають на сприйнятливість до базаліоми.
19602701 Основні генетичні моделі успадкування у встановлених асоціаціях діабету 2 типу.
19626703 Чи були загальногеномні дослідження зв’язків марною тратою часу?
19734549 Ранжування сигналів сканування геномних асоціацій за різними показниками.
19741166 Загальні генетичні детермінанти гомеостазу глюкози у здорових дітей: Європейське дослідження серця молодих людей.
19741467 Асоціація поширених варіантів гена ризику діабету 2 типу та посттрансплантаційного цукрового діабету в реципієнтів ниркового алотрансплантата в Кореї
19750184 Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.
19794065 Полігенні варіанти ризику сприйнятливості до діабету 2 типу змінюють вік на момент діагностики моногенного діабету HNF1A.
19808892 Комбінована оцінка алелів ризику восьми генів діабету 2 типу пов’язана зі зниженою першою фазою стимульованої глюкозою секреції інсуліну під час гіперглікемічних затискачів.
19819472 Поширені генетичні варіанти хромосоми 9p21 передбачають періопераційне пошкодження міокарда після операції аортокоронарного шунтування.
19862325 PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 і SLC30A8 асоціюються з діабетом 2 типу в китайському населенні.
19931040 Одночасний виклик генотипу та фазування гаплотипу покращує точність генотипу та зменшує хибнопозитивні асоціації для досліджень асоціацій у всьому геномі.
19956108 Аналіз 55 аутоімунних захворювань і локусів діабету II типу: подальше підтвердження хромосом 4q27, 12q13.2 і 12q24.13 як локусів діабету I типу та підтримка нового локусу 12q13.3-q14.1.
19956539 Скільки генетичних варіантів ще належить відкрити?
20017978 Вплив контрольного відбору в загальногеномних асоціаційних дослідженнях: приклад діабету у Framingham Heart Study.
20018066 Епістатична взаємодія CDKN2B-TCF7L2 для ризику діабету 2 типу та CDKN2B-JAZF1 для поздовжньої зміни співвідношення тригліцеридів/ліпопротеїнів високої щільності: дані Фремінгемського дослідження серця.
20043145 На покращення гомеостазу глюкози у відповідь на регулярні фізичні вправи впливає варіант PPARG Pro12Ala: результати сімейного дослідження HERITAGE.
20043853 Пріоритезація генів для подальшого спостереження за результатами загальногеномних асоціаційних досліджень з використанням інформації про експресію генів у тканинах, що стосується цукрового діабету 2 типу.
20049090 Зв'язок між локусами діабету 2 типу та показниками вгодованості.
20075150 Корисність генетичних і негенетичних факторів ризику в прогнозуванні діабету 2 типу: проспективне когортне дослідження Whitehall II.
20142250 Гени діабету та рак простати в дослідженні «Ризик атеросклерозу в громадах».
20144327 Геномне дослідження цукрового діабету 2 типу у особового складу ВПС США.
20161033 Персоналізована фармакотерапія цукрового діабету 2 типу.
20161779 Дослідження алелів ризику діабету 2 типу підтверджує CDKN2A/B, CDKAL1 і TCF7L2 як гени сприйнятливості в когорті китайців хань.
20203524 Генетична схильність до діабету типу 2 пов'язана зі зниженням ризику раку простати.
20309761 Ризик на основі генотипу та фармакогенетична вибірка в клінічних дослідженнях.
20362271 Надійна реплікація асоціацій генотип-фенотип для багатьох захворювань в електронній медичній карті.
20386740 SNP хромосоми 9p21, пов’язані з фенотипами кількох захворювань, корелюють із експресією ANRIL.
20403154 Поширені генетичні варіанти на хромосомі 9p21 пов’язані з інфарктом міокарда та діабетом 2 типу в італійському населенні.
20424228 Вплив поширених варіантів PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 і CDKAL1 на ризик діабету 2 типу у 5164 індійців.
20435227 Клінічна оцінка, що включає персональний геном.
20509872 Вплив генетичних варіантів поблизу SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 і WFS1 на цукровий діабет 2 типу в китайській популяції.
20532014 Епідеміологія діабету в Кореї: від економіки до генетики
20550665 Дослідження асоціації генетичних варіантів у восьми генах/локусах з діабетом 2 типу в популяції китайців Хань.
20605023 Асоціація алеля в хромосомі 9 і аневризми черевної аорти.
20712903 Гени ожиріння та діабету пов’язані з народженням маленьким для гестаційного віку: результати спільного дослідження Оклендської ваги при народженні.
20802253 Глікемія визначає вплив генів ризику діабету 2 типу на секрецію інсуліну
20805105 Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.
20816152 Генетичні варіанти ожиріння та діабету, пов’язані з гестаційним збільшенням ваги.
20858905 Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів на хромосомі 9p21.3 з реактивністю тромбоцитів: потенційний механізм посилення судинних захворювань.
20862305 Ідентифікація нових генетичних варіантів ризику діабету 2 типу.
20870969 Генетична схильність до тривалого недіабетичного погіршення гомеостазу глюкози: десятирічне спостереження за результатами дослідження GLACIER.
20886378 Фізіологічна характеристика локусів, пов'язаних з діабетом 2 типу
20923989 Дизайн дослідження загальногеномної реплікації та мета-аналізу (CARDIoGRAM) хвороби коронарних артерій: загальногеномний асоціативний мета-аналіз, що включає понад 22 000 випадків і 60 000 контрольних груп.
20980412 Вплив позитивного сімейного анамнезу та варіантів генетичного ризику на захворюваність на діабет: фінське дослідження профілактики діабету.
21084393 Поліморфізми, пов’язані з діабетом 2 типу (T2D), регулюють експресію суміжних транскриптів у трансформованих лімфоцитах, жировій тканині та м’язах європеоїдних та афроамериканських суб’єктів.
21091714 Генетика діабету 2 типу: що ми дізналися з GWAS?
21103332 Комбінований вплив 19 поширених варіацій на цукровий діабет 2 типу в китайській мові: результати двох досліджень у громаді.
21124985 Інтегрований генетичний та епігенетичний аналіз визначає специфічне для гаплотипу метилювання в локусі схильності до діабету 2 типу та ожиріння FTO.
21146954 Гени та аневризма черевної аорти.
