Норма аллель: TT
Поліморфізм пов'язаний з порушенням конверсії проінсуліну та схильністю до діабету 2 типу.
Поліморфізм rs10811661 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
17786212 Недоступний через помилку сервера
17827400 Дослідження асоціації варіантів поблизу генів HHEX, CDKN2A/B та IGF2BP2 із діабетом 2 типу та порушенням вивільнення інсуліну у 10 705 суб’єктів Данії: перевірка та розширення досліджень асоціації на рівні геному.
17928989 Недоступний через помилку сервера
18162508 Недоступний через помилку сервера
18176561 Той самий варіант послідовності на 9p21 асоціюється з інфарктом міокарда, аневризмою черевної аорти та внутрішньочерепною аневризмою.
18224312 Недоступний через помилку сервера
18224336 Гаплотипічний аналіз даних Wellcome Trust Case Control Consortium.
18264689 Недоступний через помилку сервера
18368387 Сильний зв’язок поширених варіантів у регіоні CDKN2A/CDKN2B з діабетом 2 типу у французьких європеоїдів.
18423522 Оцінка співвідношення шансів у скануванні геному: наближений підхід умовної правдоподібності.
18426861 Недоступний через помилку сервера
18437351 Недоступний через помилку сервера
18443202 Недоступний через помилку сервера
18461161 Недоступний через помилку сервера
18469204 Недоступний через помилку сервера
18477659 Тиражування загальногеномних асоціаційних досліджень сприйнятливості до діабету 2 типу в Японії.
18533027 Недоступний через помилку сервера
18544707 Недоступний через помилку сервера
18565990 Систематичне визначення біологічних пріоритетів після загальногеномного дослідження асоціації: застосування до нікотинової залежності.
18591388 Недоступний через помилку сервера
18598350 Недоступний через помилку сервера
18633108 Недоступний через помилку сервера
18689899 Недоступний через помилку сервера
18694974 Недоступний через помилку сервера
18782870 Недоступний через помилку сервера
18991055 Недоступний через помилку сервера
19002430 Недоступний через помилку сервера
19008344 Недоступний через помилку сервера
19019192 Асоціація генетичної варіації хромосоми 9p21.3 і артеріальної жорсткості.
19020323 Недоступний через помилку сервера
19033397 Недоступний через помилку сервера
19033589 Взаємодія між поганим контролем глікемії та локусом 9p21 на ризик ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу.
19056611 Недоступний через помилку сервера
19096518 Недоступний через помилку сервера
19207020 Недоступний через помилку сервера
19214202 Ідентифікація спільного локуса генетичної сприйнятливості до ішемічної хвороби серця та пародонтиту.
19228808 Недоступний через помилку сервера
19258437 Недоступний через помилку сервера
19279076 Недоступний через помилку сервера
19324937 Недоступний через помилку сервера
19329499 Генетичний варіант на хромосомі 9p21 і випадкова серцева недостатність у дослідженні ARIC.
19341491 Недоступний через помилку сервера
19343170 Експресія транскрипту INK4/ARF пов’язана з варіантами хромосоми 9p21, пов’язаними з атеросклерозом.
19401414 Недоступний через помилку сервера
19455305 Недоступний через помилку сервера
19460916 Недоступний через помилку сервера
19463184 Всесвітні моделі різноманітності гаплотипів у 9p21.3, локусі, пов’язаному з діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця.
19474294 Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.
19502414 Недоступний через помилку сервера
19526209 Недоступний через помилку сервера
19578363 Нові поширені варіанти, що впливають на сприйнятливість до базаліоми.
19602701 Недоступний через помилку сервера
19626703 Недоступний через помилку сервера
19734549 Недоступний через помилку сервера
19741166 Недоступний через помилку сервера
19741467 Недоступний через помилку сервера
19750184 Загальногеномні асоційовані дослідження атеросклеротичного захворювання судин та його факторів ризику.
19794065 Недоступний через помилку сервера
19808892 Недоступний через помилку сервера
19819472 Поширені генетичні варіанти хромосоми 9p21 передбачають періопераційне пошкодження міокарда після операції аортокоронарного шунтування.
19862325 Недоступний через помилку сервера
19931040 Одночасний виклик генотипу та фазування гаплотипу покращує точність генотипу та зменшує хибнопозитивні асоціації для досліджень асоціацій у всьому геномі.
19956108 Недоступний через помилку сервера
19956539 Недоступний через помилку сервера
20017978 Недоступний через помилку сервера
20018066 Епістатична взаємодія CDKN2B-TCF7L2 для ризику діабету 2 типу та CDKN2B-JAZF1 для поздовжньої зміни співвідношення тригліцеридів/ліпопротеїнів високої щільності: дані Фремінгемського дослідження серця.
20043145 На покращення гомеостазу глюкози у відповідь на регулярні фізичні вправи впливає варіант PPARG Pro12Ala: результати сімейного дослідження HERITAGE.
20043853 Недоступний через помилку сервера
20049090 Недоступний через помилку сервера
20075150 Недоступний через помилку сервера
20142250 Недоступний через помилку сервера
20144327 Недоступний через помилку сервера
20161033 Персоналізована фармакотерапія цукрового діабету 2 типу.
20161779 Недоступний через помилку сервера
20203524 Недоступний через помилку сервера
20309761 Ризик на основі генотипу та фармакогенетична вибірка в клінічних дослідженнях.
20362271 Надійна реплікація асоціацій генотип-фенотип для багатьох захворювань в електронній медичній карті.
20386740 SNP хромосоми 9p21, пов’язані з фенотипами кількох захворювань, корелюють із експресією ANRIL.
20403154 Поширені генетичні варіанти на хромосомі 9p21 пов’язані з інфарктом міокарда та діабетом 2 типу в італійському населенні.
20424228 Недоступний через помилку сервера
20435227 Клінічна оцінка, що включає персональний геном.
20509872 Недоступний через помилку сервера
20532014 Недоступний через помилку сервера
20550665 Дослідження асоціації генетичних варіантів у восьми генах/локусах з діабетом 2 типу в популяції китайців Хань.
20605023 Асоціація алеля в хромосомі 9 і аневризми черевної аорти.
20712903 Гени ожиріння та діабету пов’язані з народженням маленьким для гестаційного віку: результати спільного дослідження Оклендської ваги при народженні.
20802253 Недоступний через помилку сервера
20805105 Недоступний через помилку сервера
20816152 Генетичні варіанти ожиріння та діабету, пов’язані з гестаційним збільшенням ваги.
20858905 Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів на хромосомі 9p21.3 з реактивністю тромбоцитів: потенційний механізм посилення судинних захворювань.
20862305 Ідентифікація нових генетичних варіантів ризику діабету 2 типу.
20870969 Генетична схильність до тривалого недіабетичного погіршення гомеостазу глюкози: десятирічне спостереження за результатами дослідження GLACIER.
20923989 Дизайн дослідження загальногеномної реплікації та мета-аналізу (CARDIoGRAM) хвороби коронарних артерій: загальногеномний асоціативний мета-аналіз, що включає понад 22 000 випадків і 60 000 контрольних груп.
20980412 Вплив позитивного сімейного анамнезу та варіантів генетичного ризику на захворюваність на діабет: фінське дослідження профілактики діабету.
21084393 Поліморфізми, пов’язані з діабетом 2 типу (T2D), регулюють експресію суміжних транскриптів у трансформованих лімфоцитах, жировій тканині та м’язах європеоїдних та афроамериканських суб’єктів.
21091714 Генетика діабету 2 типу: що ми дізналися з GWAS?
21103332 Комбінований вплив 19 поширених варіацій на цукровий діабет 2 типу в китайській мові: результати двох досліджень у громаді.
21124985 Інтегрований генетичний та епігенетичний аналіз визначає специфічне для гаплотипу метилювання в локусі схильності до діабету 2 типу та ожиріння FTO.
21146954 Гени та аневризма черевної аорти.