Informazioni sugli SNP rs10811661

Ricerca e pubblicazioni:

  17786212   Eterogeneità nelle meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma.

  17827400   Studi di associazione di varianti vicine ai geni HHEX, CDKN2A/B e IGF2BP2 con diabete di tipo 2 e ridotto rilascio di insulina in 10.705 soggetti danesi: validazione ed estensione di studi di associazione sull'intero genoma.

  17928989   Le variazioni nel gene HHEX sono associate ad un aumento del rischio di diabete di tipo 2 nella popolazione giapponese.

  18162508   Associazione di CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 e KCNJ11 con suscettibilità al diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  18176561   La stessa variante di sequenza su 9p21 si associa all'infarto del miocardio, all'aneurisma dell'aorta addominale e all'aneurisma intracranico.

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18224336   Analisi aplotipica dei dati del Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18264689   The common SLC30A8 Arg325Trp variant is associated with reduced first-phase insulin release in 846 non-diabetic offspring of type 2 diabetes patients--the EUGENE2 study.

  18368387   Forte associazione di varianti comuni nella regione CDKN2A/CDKN2B con il diabete di tipo 2 negli Europidi francesi.

  18423522   Stima degli odds ratio nelle scansioni del genoma: un approccio approssimativo alla verosimiglianza condizionale.

  18426861   Analisi di associazione dei loci del diabete di tipo 2 nel diabete di tipo 1.

  18437351   Analisi genetica dei loci del diabete di tipo 2 recentemente identificati in 1.638 pazienti non selezionati con diabete di tipo 2 e 1.858 partecipanti di controllo da una coorte basata sulla popolazione norvegese (lo studio HUNT)

  18443202   Post genome-wide association studies of novel genes associated with type 2 diabetes show gene-gene interaction and high predictive value

  18461161   Studi di associazione post-genomica di nuovi geni associati al diabete di tipo 2 mostrano un’interazione gene-gene e un alto valore predittivo.

  18469204   Impatto delle varianti genetiche vicine a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 e FTO nel diabete di tipo 2 e nell'obesità in 6719 asiatici.

  18477659   Replica di studi di associazione sull’intero genoma della suscettibilità al diabete di tipo 2 in Giappone.

  18533027   Differenziazione della popolazione mondiale negli SNP associati alla malattia.

  18544707   L’estensione della scansione di associazione dell’intero genoma del diabete di tipo 2 si traduce nel programma di prevenzione del diabete.

  18565990   Prioritizzazione biologica sistematica dopo uno studio di associazione sull'intero genoma: un'applicazione alla dipendenza dalla nicotina

  18591388   Valutazione dell’impatto combinato di 18 varianti genetiche comuni con effetti di modesta entità sul rischio di diabete di tipo 2.

  18598350   Impatto di nove polimorfismi comuni del rischio di diabete di tipo 2 nei sikh indiani asiatici: le varianti PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 e FTO conferiscono un rischio significativo

  18633108   Varianti comuni nei geni CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 e HHEX/IDE sono associate al diabete di tipo 2 e alla ridotta glicemia a digiuno in una popolazione Han cinese.

  18689899   Modelli intercambiabili di malattie ereditarie complesse.

  18694974   Previsione del diabete di tipo 2 sulla base di polimorfismi da studi di associazione sull’intero genoma: uno studio basato sulla popolazione.

  18782870   Revisione clinica: la genetica del diabete di tipo 2: una valutazione realistica nel 2008.

  18991055   Associazione tra polimorfismi in SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 e diabete di tipo 2 nella popolazione coreana.

  19002430   Le varianti genetiche associate al diabete di tipo 2 identificate in recenti studi sull'intero genoma sono associate al diabete mellito gestazionale nella popolazione coreana.

  19008344   Analisi di associazione della variazione in/vicino a FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 e CDKN2B con diabete di tipo 2 e relativi tratti quantitativi negli indiani Pima.

  19019192   Associazione tra variazione genetica sul cromosoma 9p21.3 e rigidità arteriosa.

  19020323   Punteggio del genotipo in aggiunta ai fattori di rischio comuni per la previsione del diabete di tipo 2.

  19033397   Studio di replicazione di geni candidati associati al diabete di tipo 2 basato sullo screening dell'intero genoma.

  19033589   Interazione tra scarso controllo glicemico e locus 9p21 sul rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2.

  19056611   Eterogeneità correlata all’adiposità nei modelli di suscettibilità al diabete di tipo 2 osservata nei dati di associazione sull’intero genoma.

  19096518   Una nuova associazione di HK1 con l'emoglobina glicata in una popolazione non diabetica: una valutazione dell'intero genoma di 14.618 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  19207020   Meta-analisi negli studi di associazione sull’intero genoma.

  19214202   Identificazione di un locus di suscettibilità genetica condivisa per la malattia coronarica e la parodontite.

  19228808   Gli alleli a rischio di diabete di tipo 2 sono associati a dimensioni ridotte alla nascita.

  19258437   La variante genetica nel gene IGF2BP2 può interagire con la malnutrizione fetale influenzando il metabolismo del glucosio.

  19279076   Predisposizione genetica, modello alimentare occidentale e rischio di diabete di tipo 2 negli uomini

  19324937   Le varianti del diabete di tipo 2 precedentemente associate possono interagire con l’attività fisica per modificare il rischio di alterata regolazione del glucosio e diabete di tipo 2: uno studio su 16.003 adulti svedesi.

  19329499   Una variante genetica sul cromosoma 9p21 e insufficienza cardiaca incidente nello studio ARIC.

  19341491   Previsione basata sul genoma delle malattie comuni: considerazioni metodologiche per la ricerca futura.

  19343170   L'espressione del trascritto INK4/ARF è associata a varianti del cromosoma 9p21 legate all'aterosclerosi.

  19401414   Convalida di molteplici loci di rischio e influenze genetiche utilizzando uno studio di associazione sull'intero genoma del diabete di tipo 2 in una popolazione giapponese.

  19455305   Nessuna associazione tra loci multipli del diabete di tipo 2 e diabete di tipo 1

  19460916   Architettura genetica del diabete di tipo 2: recenti progressi e implicazioni cliniche.

  19463184   Modelli mondiali di diversità dell'aplotipo a 9p21.3, un locus associato al diabete di tipo 2 e alla malattia coronarica.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19502414   Associazione di 18 loci di suscettibilità al diabete di tipo 2 convalidati con rilascio di insulina, conversione di proinsulina e sensibilità all'insulina in 5327 uomini finlandesi non diabetici.

  19526209   L’ipotesi del genotipo parsimonioso è supportata da prove basate su varianti confermate di predisposizione al diabete di tipo 2 e all’obesità?

  19578363   Nuove varianti comuni che influenzano la suscettibilità al carcinoma basocellulare.

  19602701   Modelli genetici sottostanti di ereditarietà nelle associazioni consolidate di diabete di tipo 2.

  19626703   Gli studi sul collegamento dell’intero genoma sono stati una perdita di tempo?

  19734549   Classifica dei segnali di scansione dell'associazione dell'intero genoma in base a vari indicatori.

  19741166   Determinanti genetici comuni dell’omeostasi del glucosio nei bambini sani: lo European Youth Heart Study.

  19741467   Associazione tra varianti genetiche comuni del rischio di diabete di tipo 2 e diabete mellito post-trapianto nei destinatari di allotrapianto renale in Corea.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19794065   Le varianti di rischio poligenico per la suscettibilità al diabete di tipo 2 modificano l'età alla diagnosi del diabete monogenico HNF1A.

  19808892   Il punteggio allelico di rischio combinato di otto geni del diabete di tipo 2 è associato a una ridotta secrezione di insulina stimolata dal glucosio nella prima fase durante i clamp iperglicemici.

  19819472   Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 predicono il danno miocardico perioperatorio dopo un intervento chirurgico di bypass aortocoronarico.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 e SLC30A8 sono associati al diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  19931040   La genotipizzazione simultanea e la messa in fase dell'aplotipo migliorano l'accuratezza della genotipizzazione e riducono le associazioni di falsi positivi negli studi di associazione sull'intero genoma.

  19956108   Analisi di 55 loci di malattie autoimmuni e diabete di tipo II: ulteriore conferma dei cromosomi 4q27, 12q13.2 e 12q24.13 come loci di diabete di tipo I e supporto per un nuovo locus, 12q13.3-q14.1.

  19956539   Quante varianti genetiche restano da scoprire?

  20017978   L'influenza della selezione dei controlli negli studi di associazione sull'intero genoma: l'esempio del diabete nel Framingham Heart Study.

  20018066   Interazioni epistatiche di CDKN2B-TCF7L2 per il rischio di diabete di tipo 2 e di CDKN2B-JAZF1 per il cambiamento longitudinale del rapporto trigliceridi/lipoproteine u200bu200bad alta densità: prove dal Framingham Heart Study.

  20043145   I miglioramenti nell’omeostasi del glucosio in risposta all’esercizio fisico regolare sono influenzati dalla variante PPARG Pro12Ala: risultati dello studio HERITAGE Family Study

  20043853   Priorità dei geni per il follow-up sulla base di studi di associazione sull'intero genoma utilizzando informazioni sull'espressione genica nei tessuti rilevanti per il diabete di tipo 2.

  20049090   Associazione tra loci del diabete di tipo 2 e misure di grasso.

  20075150   Utilità dei fattori di rischio genetici e non genetici nella previsione del diabete di tipo 2: studio prospettico di coorte Whitehall II.

  20142250   Geni del diabete e cancro alla prostata nello studio Atherosclerosis Risk in Communities.

  20144327   Studio genomico del diabete mellito di tipo 2 nel personale dell'aeronautica americana.

  20161033   Farmacoterapia personalizzata per il diabete mellito di tipo 2.

  20161779   Lo studio degli alleli a rischio di diabete di tipo 2 supporta CDKN2A/B, CDKAL1 e TCF7L2 come geni di suscettibilità in una coorte cinese Han.

  20203524   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 è associata a un ridotto rischio di cancro alla prostata.

  20309761   Rischio basato sul genotipo e campionamento farmacogenetico negli studi clinici.

  20362271   Replica robusta delle associazioni genotipo-fenotipo tra più malattie in una cartella clinica elettronica.

  20386740   Gli SNP del cromosoma 9p21 associati a fenotipi di malattie multiple sono correlati all'espressione ANRIL.

  20403154   Varianti genetiche comuni sul cromosoma 9p21 sono associate a infarto miocardico e diabete di tipo 2 in una popolazione italiana.

  20424228   Impatto delle varianti comuni di PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 e CDKAL1 sul rischio di diabete di tipo 2 in 5.164 indiani.

  20435227   Valutazione clinica che incorpora un genoma personale.

  20509872   Implicazione delle varianti genetiche vicino a SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 e WFS1 nel diabete di tipo 2 in una popolazione cinese.

  20532014   L'epidemiologia del diabete in Corea: dall'economia alla genetica.

  20550665   Studio di associazione di varianti genetiche in otto geni/loci con diabete di tipo 2 in una popolazione cinese Han.

  20605023   Associazione di un allele sul cromosoma 9 e aneurisma dell'aorta addominale.

  20712903   I geni dell'obesità e del diabete sono associati alla nascita piccola per l'età gestazionale: risultati dello studio collaborativo Auckland Birthweight

  20802253   La glicemia determina l’effetto dei geni di rischio del diabete di tipo 2 sulla secrezione di insulina.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20816152   Varianti genetiche dell'obesità e del diabete associate all'aumento di peso gestazionale.

  20858905   Associazione di polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21.3 con reattività piastrinica: un potenziale meccanismo per l'aumento della malattia vascolare.

  20862305   Identificazione di nuove varianti genetiche di rischio per il diabete di tipo 2.

  20870969   Predisposizione genetica ai deterioramenti non diabetici a lungo termine dell'omeostasi del glucosio: follow-up di dieci anni dello studio GLACIER

  20886378   Caratterizzazione fisiologica dei loci correlati al diabete di tipo 2.

  20923989   Progettazione dello studio CARDIoGRAM (Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis): una meta-analisi di associazione sull'intero genoma che coinvolge più di 22.000 casi e 60.000 controlli.

  20980412   Impatto della storia familiare positiva e delle varianti di rischio genetico sull'incidenza del diabete: lo studio finlandese sulla prevenzione del diabete

  21084393   I polimorfismi associati al diabete di tipo 2 (T2D) regolano l'espressione delle trascrizioni adiacenti nei linfociti trasformati, nel tessuto adiposo e nei muscoli di soggetti caucasici e afroamericani.

  21091714   La genetica del diabete di tipo 2: cosa abbiamo imparato dal GWAS?

  21103332   Effetti combinati di 19 variazioni comuni sul diabete di tipo 2 in cinese: risultati di due studi basati sulla comunità.

  21124985   L'analisi genetica ed epigenetica integrata identifica la metilazione specifica dell'aplotipo nel locus di suscettibilità al diabete di tipo 2 FTO e all'obesità.

  21146954   Geni e aneurisma dell'aorta addominale.