SNP-Informationen rs10811661

Forschung und Veröffentlichungen:

  17786212   Heterogenität in Metaanalysen genomweiter Assoziationsuntersuchungen

  17827400   Studien zur Assoziation von Varianten in der Nähe der HHEX-, CDKN2A/B- und IGF2BP2-Gene mit Typ-2-Diabetes und beeinträchtigter Insulinfreisetzung bei 10.705 dänischen Probanden: Validierung und Erweiterung genomweiter Assoziationsstudien.

  17928989   Variationen im HHEX-Gen sind in der japanischen Bevölkerung mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  18162508   Zusammenhang von CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 und KCNJ11 mit der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung

  18176561   Die gleiche Sequenzvariante bei 9p21 ist mit Myokardinfarkt, abdominalem Aortenaneurysma und intrakraniellem Aneurysma verbunden.

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18224336   Haplotypische Analyse der Daten des Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18264689   Polymorphismen in den Genen TCF7L2, CDKAL1 und SLC30A8 sind mit einer beeinträchtigten Proinsulinumwandlung verbunden.

  18368387   Starke Assoziation häufiger Varianten in der CDKN2A/CDKN2B-Region mit Typ-2-Diabetes bei französischen Europiden.

  18423522   Schätzung der Odds Ratios bei Genomscans: ein ungefährer bedingter Wahrscheinlichkeitsansatz.

  18426861   Analyse des Zusammenhangs von Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes.

  18437351   Genetische Analyse kürzlich identifizierter Typ-2-Diabetes-Loci bei 1.638 nicht ausgewählten Patienten mit Typ-2-Diabetes und 1.858 Kontrollteilnehmern aus einer norwegischen bevölkerungsbasierten Kohorte (die HUNT-Studie)

  18443202   Assoziationsanalyse bei Afroamerikanern von aus Europa stammenden Typ-2-Diabetes-Einzelnukleotidpolymorphismen aus Gesamtgenom-Assoziationsstudien.

  18461161   Postgenomweite Assoziationsstudien neuer Gene, die mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind, zeigen Gen-Gen-Interaktionen und einen hohen Vorhersagewert.

  18469204   Einfluss genetischer Varianten in der Nähe von TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 und FTO auf Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit bei 6.719 Asiaten

  18477659   Replikation genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in Japan.

  18533027   Weltweite Populationsdifferenzierung bei krankheitsassoziierten SNPs.

  18544707   Erweiterung der genomweiten Assoziationsscan-Ergebnisse für Typ-2-Diabetes im Diabetes-Präventionsprogramm.

  18565990   Systematische biologische Priorisierung nach einer genomweiten Assoziationsstudie: eine Anwendung auf die Nikotinabhängigkeit

  18591388   Bewertung des kombinierten Einflusses von 18 häufigen genetischen Varianten mit bescheidener Effektstärke auf das Typ-2-Diabetes-Risiko

  18598350   Auswirkungen von neun häufigen Typ-2-Diabetes-Risikopolymorphismen bei asiatisch-indischen Sikhs: PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 und FTO-Varianten bergen ein erhebliches Risiko

  18633108   Häufige Varianten in den Genen CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 und HHEX/IDE werden mit Typ-2-Diabetes und beeinträchtigtem Nüchternglukosespiegel in einer chinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  18689899   Austauschbare Modelle komplexer Erbkrankheiten

  18694974   Vorhersage von Typ-2-Diabetes basierend auf Polymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien: eine bevölkerungsbasierte Studie

  18782870   Klinische Überprüfung: Die Genetik von Typ-2-Diabetes: eine realistische Einschätzung im Jahr 2008

  18991055   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 und Typ-2-Diabetes in der koreanischen Bevölkerung.

  19002430   Typ-2-Diabetes-assoziierte genetische Varianten, die in den jüngsten genomweiten Assoziationsstudien entdeckt wurden, stehen in Zusammenhang mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in der koreanischen Bevölkerung

  19008344   Assoziationsanalyse der Variation in/nahe FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 und CDKN2B mit Typ-2-Diabetes und verwandten quantitativen Merkmalen bei Pima-Indianern

  19019192   Zusammenhang zwischen genetischer Variation auf Chromosom 9p21.3 und arterieller Steifheit.

  19020323   Genotyp-Score zusätzlich zu häufigen Risikofaktoren zur Vorhersage von Typ-2-Diabetes

  19033397   Replikationsstudie von Kandidatengenen, die mit Typ-2-Diabetes assoziiert sind, basierend auf einem genomweiten Screening.

  19033589   Wechselwirkung zwischen schlechter Blutzuckerkontrolle und dem 9p21-Locus auf das Risiko einer koronaren Herzkrankheit bei Typ-2-Diabetes.

  19056611   Adipositasbedingte Heterogenität in Mustern der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes, beobachtet in genomweiten Assoziationsdaten

  19096518   Eine neuartige Assoziation von HK1 mit glykiertem Hämoglobin in einer nichtdiabetischen Population: eine genomweite Bewertung von 14.618 Teilnehmern der Women's Genome Health Study.

  19207020   Metaanalyse in genomweiten Assoziationsstudien

  19214202   Identifizierung eines gemeinsamen genetischen Anfälligkeitsortes für koronare Herzkrankheit und Parodontitis.

  19228808   Typ-2-Diabetes-Risikoallele sind mit einer verringerten Größe bei der Geburt verbunden.

  19258437   Eine genetische Variante im IGF2BP2-Gen kann mit fetaler Unterernährung interagieren und den Glukosestoffwechsel beeinflussen.

  19279076   Genetische Veranlagung, westliche Ernährungsgewohnheiten und das Risiko für Typ-2-Diabetes bei Männern

  19324937   Zuvor assoziierte Typ-2-Diabetes-Varianten können mit körperlicher Aktivität interagieren und das Risiko einer beeinträchtigten Glukoseregulation und Typ-2-Diabetes verändern: eine Studie mit 16.003 schwedischen Erwachsenen

  19329499   Eine genetische Variante auf Chromosom 9p21 und Vorfall einer Herzinsuffizienz in der ARIC-Studie.

  19341491   Genombasierte Vorhersage häufiger Krankheiten: methodische Überlegungen für die zukünftige Forschung

  19343170   Die Expression des INK4/ARF-Transkripts ist mit Chromosom 9p21-Varianten verbunden, die mit Atherosklerose in Zusammenhang stehen.

  19401414   Validierung mehrerer Risikoorte und genetischer Einflüsse mithilfe einer genomweiten Assoziationsstudie zu Typ-2-Diabetes in einer japanischen Bevölkerung.

  19455305   Kein Zusammenhang mehrerer Typ-2-Diabetes-Loci mit Typ-1-Diabetes

  19460916   Genetische Architektur von Typ-2-Diabetes: aktuelle Fortschritte und klinische Implikationen

  19463184   Weltweite Muster der Haplotyp-Diversität bei 9p21.3, einem Ort, der mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit assoziiert ist.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19502414   Zusammenhang von 18 bestätigten Anfälligkeitsorten für Typ-2-Diabetes mit Indizes der Insulinfreisetzung, der Proinsulinumwandlung und der Insulinsensitivität bei 5.327 nichtdiabetischen finnischen Männern

  19526209   Wird die Thrifty-Genotyp-Hypothese durch Beweise gestützt, die auf bestätigten Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsvarianten basieren?

  19578363   Neue häufige Varianten, die die Anfälligkeit für Basalzellkarzinome beeinflussen.

  19602701   Grundlegende genetische Vererbungsmodelle in etablierten Typ-2-Diabetes-Assoziationen

  19626703   Waren genomweite Verknüpfungsstudien Zeitverschwendung?

  19734549   Ranking genomweiter Assoziationsscansignale nach verschiedenen Maßstäben

  19741166   Gemeinsame genetische Determinanten der Glukosehomöostase bei gesunden Kindern: die European Youth Heart Study.

  19741467   Zusammenhang zwischen häufigen Risikogenvarianten für Typ-2-Diabetes und Diabetes mellitus nach Transplantation bei Empfängern von Nieren-Allotransplantaten in Korea.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19794065   Polygene Risikovarianten für die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes verändern das Alter bei der Diagnose bei monogenem HNF1A-Diabetes

  19808892   Der kombinierte Risiko-Allel-Score von acht Typ-2-Diabetes-Genen ist mit einer verringerten glukosestimulierten Insulinsekretion in der ersten Phase während hyperglykämischer Klammern verbunden.

  19819472   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 sagen eine perioperative Myokardschädigung nach einer Koronararterien-Bypass-Operation voraus.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 und SLC30A8 werden in einer chinesischen Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht

  19931040   Das gleichzeitige Aufrufen des Genotyps und die Phaseneinteilung des Haplotyps verbessern die Genauigkeit des Genotyps und reduzieren falsch-positive Assoziationen für genomweite Assoziationsstudien

  19956108   Analyse von 55 Autoimmunerkrankungen und Typ-II-Diabetes-Loci: weitere Bestätigung der Chromosomen 4q27, 12q13.2 und 12q24.13 als Typ-I-Diabetes-Loci und Unterstützung für einen neuen Locus, 12q13.3-q14.1.

  19956539   Wie viele genetische Varianten müssen noch entdeckt werden?

  20017978   Einfluss der Kontrollauswahl in genomweiten Assoziationsstudien: das Beispiel Diabetes in der Framingham Heart Study

  20018066   Epistatische Wechselwirkungen von CDKN2B-TCF7L2 für das Risiko von Typ-2-Diabetes und von CDKN2B-JAZF1 für die Längsänderung des Triglycerid/High-Density-Lipoprotein-Verhältnisses: Belege aus der Framingham Heart Study

  20043145   Verbesserungen der Glukosehomöostase als Reaktion auf regelmäßiges Training werden durch die PPARG Pro12Ala-Variante beeinflusst: Ergebnisse der HERITAGE Family Study

  20043853   Priorisierung von Genen für die Nachverfolgung genomweiter Assoziationsstudien unter Verwendung von Informationen zur Genexpression in Geweben, die für Typ-2-Diabetes mellitus relevant sind

  20049090   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Loci und Fettmaßen

  20075150   Nutzen genetischer und nicht genetischer Risikofaktoren bei der Vorhersage von Typ-2-Diabetes: prospektive Kohortenstudie Whitehall II

  20142250   Diabetesgene und Prostatakrebs in der Atherosclerosis Risk in Communities-Studie

  20144327   Eine genomische Studie zu Typ-2-Diabetes mellitus bei Personal der US-Luftwaffe

  20161033   Personalisierte Pharmakotherapie bei Diabetes mellitus Typ 2.

  20161779   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Risiko-Allelen unterstützt CDKN2A/B, CDKAL1 und TCF7L2 als Anfälligkeitsgene in einer Han-Chinesen-Kohorte

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20309761   Genotypbasiertes Risiko und pharmakogenetische Probenahme in klinischen Studien.

  20362271   Robuste Replikation von Genotyp-Phänotyp-Assoziationen über mehrere Krankheiten hinweg in einer elektronischen Krankenakte.

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20403154   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 werden in einer italienischen Bevölkerung mit Myokardinfarkt und Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht.

  20424228   Einfluss häufiger Varianten von PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 und CDKAL1 auf das Risiko für Typ-2-Diabetes bei 5.164 Indern.

  20435227   Klinische Bewertung unter Einbeziehung eines persönlichen Genoms.

  20509872   Bedeutung genetischer Varianten in der Nähe von SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 und WFS1 bei Typ-2-Diabetes in einer chinesischen Bevölkerung.

  20532014   Die Epidemiologie von Diabetes in Korea: von der Ökonomie bis zur Genetik.

  20550665   Assoziationsstudie zu genetischen Varianten in acht Genen/Loci mit Typ-2-Diabetes in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  20605023   Assoziation eines Allels auf Chromosom 9 und abdominalem Aortenaneurysma.

  20712903   Fettleibigkeit und Diabetes-Gene stehen im Zusammenhang mit einer für das Gestationsalter zu kleinen Geburt: Ergebnisse der Auckland Birthweight Collaborative-Studie.

  20802253   Die Glykämie bestimmt die Auswirkung von Typ-2-Diabetes-Risikogenen auf die Insulinsekretion.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20816152   Genetische Varianten von Fettleibigkeit und Diabetes sind mit einer Gewichtszunahme während der Schwangerschaft verbunden.

  20858905   Assoziation von Einzelnukleotid-Polymorphismen auf Chromosom 9p21.3 mit Thrombozytenreaktivität: ein möglicher Mechanismus für erhöhte Gefäßerkrankungen.

  20862305   Identifizierung neuer genetischer Risikovarianten für Typ-2-Diabetes.

  20870969   Genetische Veranlagung für langfristige nicht-diabetische Verschlechterungen der Glukosehomöostase: Zehn-Jahres-Follow-up der GLACIER-Studie.

  20886378   Physiologische Charakterisierung von Typ-2-Diabetes-assoziierten Loci.

  20923989   Design der CARDIoGRAM-Studie (Coronary ARtery Disease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis): Eine genomweite Assoziationsmetaanalyse mit mehr als 22.000 Fällen und 60.000 Kontrollen.

  20980412   Einfluss positiver Familienanamnese und genetischer Risikovarianten auf die Inzidenz von Diabetes: die finnische Diabetes-Präventionsstudie.

  21084393   Typ-2-Diabetes (T2D)-assoziierte Polymorphismen regulieren die Expression benachbarter Transkripte in transformierten Lymphozyten, Fettgewebe und Muskeln kaukasischer und afroamerikanischer Probanden.

  21091714   Die Genetik von Typ-2-Diabetes: Was haben wir aus GWAS gelernt?

  21103332   Kombinierte Auswirkungen von 19 häufigen Varianten von Typ-2-Diabetes auf Chinesisch: Ergebnisse aus zwei gemeindebasierten Studien.

  21124985   Die integrierte genetische und epigenetische Analyse identifiziert haplotypspezifische Methylierung im FTO-Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsort.

  21146954   Gene und Bauchaortenaneurysma.