Información de SNP rs10811661

Investigaciones y publicaciones:

  17786212   Heterogeneidad en metanálisis de investigaciones de asociación de todo el genoma

  17827400   Estudios de asociación de variantes cercanas a los genes HHEX, CDKN2A/B e IGF2BP2 con diabetes tipo 2 y alteración de la liberación de insulina en 10.705 sujetos daneses: validación y extensión de estudios de asociación de todo el genoma.

  17928989   Las variaciones en el gen HHEX se asocian con un mayor riesgo de diabetes tipo 2 en la población japonesa.

  18162508   Asociación de CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 y KCNJ11 con susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en una población japonesa

  18176561   La misma variante de secuencia en 9p21 se asocia con infarto de miocardio, aneurisma de aorta abdominal y aneurisma intracraneal.

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18224336   Análisis haplotípico de los datos del Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18264689   Los polimorfismos en los genes TCF7L2, CDKAL1 y SLC30A8 están asociados con una conversión alterada de proinsulina.

  18368387   Fuerte asociación de variantes comunes en la región CDKN2A/CDKN2B con diabetes tipo 2 en los europeos franceses.

  18423522   Estimación de odds ratios en exploraciones del genoma: un enfoque de probabilidad condicional aproximada.

  18426861   Análisis de la asociación de loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1.

  18437351   Análisis genético de loci de diabetes tipo 2 identificados recientemente en 1.638 pacientes no seleccionados con diabetes tipo 2 y 1.858 participantes de control de una cohorte poblacional noruega (el estudio HUNT).

  18443202   Análisis de asociación en afroamericanos de polimorfismos de un solo nucleótido de diabetes tipo 2 de origen europeo a partir de estudios de asociación de genoma completo.

  18461161   Los estudios posteriores a la asociación de todo el genoma de nuevos genes asociados con la diabetes tipo 2 muestran una interacción gen-gen y un alto valor predictivo.

  18469204   Implicación de variantes genéticas cercanas a TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 y FTO en la diabetes tipo 2 y la obesidad en 6.719 asiáticos.

  18477659   Replicación de estudios de asociación de todo el genoma sobre la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en Japón.

  18533027   Diferenciación de la población mundial en SNP asociados a enfermedades

  18544707   La extensión de la exploración de asociación del genoma de la diabetes tipo 2 da como resultado el programa de prevención de la diabetes.

  18565990   Priorización biológica sistemática después de un estudio de asociación de todo el genoma: una aplicación a la dependencia de la nicotina.

  18591388   Evaluación del impacto combinado de 18 variantes genéticas comunes de tamaños de efecto modestos sobre el riesgo de diabetes tipo 2

  18598350   Impacto de nueve polimorfismos comunes de riesgo de diabetes tipo 2 en los sijs indios asiáticos: las variantes PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 y FTO confieren un riesgo significativo

  18633108   Las variantes comunes en los genes CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 y HHEX/IDE se asocian con diabetes tipo 2 y alteración de la glucosa en ayunas en una población china Han.

  18689899   Modelos intercambiables de enfermedades hereditarias complejas.

  18694974   Predicción de la diabetes tipo 2 basada en polimorfismos de estudios de asociación de todo el genoma: un estudio poblacional

  18782870   Revisión clínica: la genética de la diabetes tipo 2: una evaluación realista en 2008

  18991055   Asociación entre polimorfismos en SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 y diabetes tipo 2 en la población coreana.

  19002430   Las variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 descubiertas en los recientes estudios de asociación del genoma están relacionadas con la diabetes mellitus gestacional en la población coreana.

  19008344   Análisis de asociación de variación en/cerca de FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 y CDKN2B con diabetes tipo 2 y rasgos cuantitativos relacionados en indios Pima.

  19019192   Asociación de variación genética en el cromosoma 9p21.3 y rigidez arterial.

  19020323   Puntuación del genotipo además de los factores de riesgo comunes para la predicción de la diabetes tipo 2

  19033397   Estudio de replicación de genes candidatos asociados con la diabetes tipo 2 basado en el cribado de todo el genoma.

  19033589   Interacción entre el control glucémico deficiente y el locus 9p21 sobre el riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en la diabetes tipo 2.

  19056611   Heterogeneidad relacionada con la adiposidad en los patrones de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 observada en datos de asociación de todo el genoma

  19096518   Una nueva asociación de HK1 con hemoglobina glucosilada en una población no diabética: una evaluación de todo el genoma de 14.618 participantes del Estudio de salud del genoma de la mujer.

  19207020   Metanálisis en estudios de asociación de todo el genoma.

  19214202   Identificación de un locus de susceptibilidad genética compartido para la enfermedad coronaria y la periodontitis.

  19228808   Los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 se asocian con un tamaño reducido al nacer.

  19258437   La variante genética del gen IGF2BP2 puede interactuar con la desnutrición fetal y afectar el metabolismo de la glucosa.

  19279076   Predisposición genética, patrón dietético occidental y riesgo de diabetes tipo 2 en hombres

  19324937   Las variantes de diabetes tipo 2 previamente asociadas pueden interactuar con la actividad física para modificar el riesgo de alteración de la regulación de la glucosa y diabetes tipo 2: un estudio de 16.003 adultos suecos

  19329499   Una variante genética en el cromosoma 9p21 e insuficiencia cardíaca incidente en el estudio ARIC.

  19341491   Predicción de enfermedades comunes basada en el genoma: consideraciones metodológicas para futuras investigaciones

  19343170   La expresión del transcrito INK4/ARF está asociada con variantes del cromosoma 9p21 relacionadas con la aterosclerosis.

  19401414   Validación de múltiples loci de riesgo e influencias genéticas mediante un estudio de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en una población japonesa.

  19455305   No hay asociación de múltiples loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1

  19460916   Arquitectura genética de la diabetes tipo 2: avances recientes e implicaciones clínicas

  19463184   Patrones mundiales de diversidad de haplotipos en 9p21.3, un locus asociado con la diabetes tipo 2 y la enfermedad coronaria.

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19502414   Asociación de 18 loci de susceptibilidad confirmados para la diabetes tipo 2 con índices de liberación de insulina, conversión de proinsulina y sensibilidad a la insulina en 5.327 hombres finlandeses no diabéticos

  19526209   ¿La hipótesis del genotipo ahorrativo está respaldada por evidencia basada en variantes confirmadas de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y la obesidad?

  19578363   Nuevas variantes comunes que afectan la susceptibilidad al carcinoma de células basales.

  19602701   Modelos genéticos subyacentes de herencia en asociaciones establecidas de diabetes tipo 2

  19626703   ¿Fueron los estudios de ligamiento de todo el genoma una pérdida de tiempo?

  19734549   Clasificación de señales de exploración de asociación de todo el genoma mediante diferentes medidas

  19741166   Determinantes genéticos comunes de la homeostasis de la glucosa en niños sanos: el estudio europeo del corazón juvenil.

  19741467   Asociación de variantes genéticas comunes de riesgo de diabetes tipo 2 y diabetes mellitus postrasplante en receptores de aloinjertos renales en Corea.

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19794065   Las variantes de riesgo poligénico para la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 modifican la edad en el momento del diagnóstico en la diabetes monogénica HNF1A

  19808892   La puntuación combinada de alelos de riesgo de ocho genes de diabetes tipo 2 se asocia con una reducción de la secreción de insulina estimulada por glucosa en la primera fase durante los pinzamientos hiperglucémicos.

  19819472   Las variantes genéticas comunes en el cromosoma 9p21 predicen una lesión miocárdica perioperatoria después de una cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 y SLC30A8 están asociados con diabetes tipo 2 en una población china

  19931040   La llamada simultánea de genotipos y la fase de haplotipos mejora la precisión del genotipo y reduce las asociaciones falsas positivas para estudios de asociación de todo el genoma

  19956108   Análisis de 55 loci de enfermedades autoinmunes y diabetes tipo II: confirmación adicional de los cromosomas 4q27, 12q13.2 y 12q24.13 como loci de diabetes tipo I, y respaldo para un nuevo locus, 12q13.3-q14.1.

  19956539   ¿Cuántas variantes genéticas quedan por descubrir?

  20017978   Influencia de la selección de control en estudios de asociación de todo el genoma: el ejemplo de la diabetes en el Framingham Heart Study

  20018066   Interacciones epistáticas de CDKN2B-TCF7L2 para el riesgo de diabetes tipo 2 y de CDKN2B-JAZF1 para el cambio longitudinal de la relación triglicéridos/lipoproteínas de alta densidad: evidencia del Framingham Heart Study

  20043145   Las mejoras en la homeostasis de la glucosa en respuesta al ejercicio regular están influenciadas por la variante PPARG Pro12Ala: resultados del estudio familiar HERITAGE

  20043853   Priorizar genes para el seguimiento de estudios de asociación de todo el genoma utilizando información sobre la expresión genética en tejidos relevantes para la diabetes mellitus tipo 2

  20049090   Asociación entre loci de diabetes tipo 2 y medidas de gordura

  20075150   Utilidad de los factores de riesgo genéticos y no genéticos en la predicción de la diabetes tipo 2: estudio de cohorte prospectivo Whitehall II

  20142250   Genes de diabetes y cáncer de próstata en el estudio Riesgo de aterosclerosis en comunidades

  20144327   Un estudio genómico de la diabetes mellitus tipo 2 en personal de la Fuerza Aérea de EE. UU.

  20161033   Farmacoterapia personalizada para la diabetes mellitus tipo 2.

  20161779   La investigación de los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 respalda a CDKN2A/B, CDKAL1 y TCF7L2 como genes de susceptibilidad en una cohorte de chinos Han

  20203524   La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 se asocia con un riesgo reducido de cáncer de próstata.

  20309761   Riesgo basado en genotipo y muestreo farmacogenético en ensayos clínicos.

  20362271   Replicación sólida de asociaciones genotipo-fenotipo en múltiples enfermedades en un registro médico electrónico.

  20386740   Los SNP del cromosoma 9p21 asociados con múltiples fenotipos de enfermedades se correlacionan con la expresión de ANRIL.

  20403154   Las variantes genéticas comunes en el cromosoma 9p21 están asociadas con el infarto de miocardio y la diabetes tipo 2 en una población italiana.

  20424228   Impacto de las variantes comunes de PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 y CDKAL1 en el riesgo de diabetes tipo 2 en 5164 indios.

  20435227   Evaluación clínica incorporando un genoma personal.

  20509872   Implicación de variantes genéticas cercanas a SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 y WFS1 en la diabetes tipo 2 en una población china.

  20532014   La epidemiología de la diabetes en Corea: de la economía a la genética.

  20550665   Estudio de asociación de variantes genéticas en ocho genes/loci con diabetes tipo 2 en una población china Han.

  20605023   Asociación de un alelo en el cromosoma 9 y aneurisma de aorta abdominal.

  20712903   Los genes de la obesidad y la diabetes están asociados con nacer pequeño para la edad gestacional: resultados del estudio Auckland Birthweight Collaborative.

  20802253   La glucemia determina el efecto de los genes de riesgo de diabetes tipo 2 sobre la secreción de insulina.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20816152   Variantes genéticas de obesidad y diabetes asociadas con el aumento de peso gestacional.

  20858905   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21.3 con reactividad plaquetaria: un mecanismo potencial para el aumento de la enfermedad vascular.

  20862305   Identificación de nuevas variantes genéticas de riesgo para diabetes tipo 2.

  20870969   Predisposición genética a deterioros no diabéticos a largo plazo en la homeostasis de la glucosa: seguimiento de diez años del estudio GLACIER.

  20886378   Caracterización fisiológica de loci relacionados con la diabetes tipo 2.

  20923989   Diseño del estudio de metanálisis y replicación del genoma de la enfermedad de las arterias coronarias (CARDIoGRAM): un metanálisis de asociación de todo el genoma que involucra más de 22 000 casos y 60 000 controles.

  20980412   Impacto de los antecedentes familiares positivos y las variantes de riesgo genético en la incidencia de diabetes: el estudio finlandés de prevención de la diabetes.

  21084393   Los polimorfismos asociados a la diabetes tipo 2 (DT2) regulan la expresión de transcripciones adyacentes en linfocitos, tejidos adiposos y músculos transformados de sujetos caucásicos y afroamericanos.

  21091714   La genética de la diabetes tipo 2: ¿qué hemos aprendido del GWAS?

  21103332   Efectos combinados de 19 variaciones comunes de la diabetes tipo 2 en chinos: resultados de dos estudios comunitarios.

  21124985   El análisis genético y epigenético integrado identifica la metilación específica de haplotipo en el locus de susceptibilidad a la diabetes y la obesidad tipo 2 FTO.

  21146954   Genes y aneurisma de aorta abdominal.