Informations sur les SNP rs10811661

Recherche et publications:

  17786212   Hétérogénéité dans les méta-analyses d'enquêtes d'association à l'échelle du génome

  17827400   Études d'association de variantes proches des gènes HHEX, CDKN2A/B et IGF2BP2 avec diabète de type 2 et altération de la libération d'insuline chez 10 705 sujets danois : validation et extension des études d'association à l'échelle du génome.

  17928989   Les variations du gène HHEX sont associées à un risque accru de diabète de type 2 dans la population japonaise.

  18162508   Association de CDKAL1, IGF2BP2, CDKN2A/B, HHEX, SLC30A8 et KCNJ11 avec une susceptibilité au diabète de type 2 dans une population japonaise.

  18176561   La même variante de séquence sur 9p21 est associée à un infarctus du myocarde, à un anévrisme de l'aorte abdominale et à un anévrisme intracrânien.

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18224336   Analyse haplotypique des données du Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18264689   Les polymorphismes des gènes TCF7L2, CDKAL1 et SLC30A8 sont associés à une conversion altérée de la proinsuline.

  18368387   Forte association de variantes communes dans la région CDKN2A/CDKN2B avec le diabète de type 2 chez les Europids français.

  18423522   Estimation des rapports de cotes dans les analyses du génome : une approche de vraisemblance conditionnelle approximative.

  18426861   Analyse d'association des loci du diabète de type 2 dans le diabète de type 1

  18437351   Analyse génétique des locus de diabète de type 2 nouvellement identifiés chez 1 638 patients non sélectionnés atteints de diabète de type 2 et 1 858 témoins d'une cohorte basée sur la population norvégienne (étude HUNT).

  18443202   Analyse d'association chez les Afro-Américains de polymorphismes mononucléotidiques du diabète de type 2 d'origine européenne à partir d'études d'association sur le génome entier

  18461161   Des études d'association post-génomique de nouveaux gènes associés au diabète de type 2 montrent une interaction gène-gène et une valeur prédictive élevée

  18469204   Implication de variantes génétiques proches de TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2 et FTO dans le diabète de type 2 et l'obésité chez 6 719 Asiatiques

  18477659   Réplication d'études d'association pangénomiques sur la susceptibilité au diabète de type 2 au Japon.

  18533027   Différenciation de la population mondiale au niveau des SNP associés à la maladie.

  18544707   Extension des résultats de l’analyse d’association à l’échelle du génome du diabète de type 2 dans le programme de prévention du diabète

  18565990   Priorisation biologique systématique après une étude d'association à l'échelle du génome : une application à la dépendance à la nicotine

  18591388   Évaluation de l'impact combiné de 18 variantes génétiques courantes ayant des effets modestes sur le risque de diabète de type 2

  18598350   Impact de neuf polymorphismes courants de risque de diabète de type 2 chez les sikhs indiens d'origine asiatique : les variantes PPARG2 (Pro12Ala), IGF2BP2, TCF7L2 et FTO confèrent un risque significatif

  18633108   Des variantes courantes des gènes CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, SLC30A8 et HHEX/IDE sont associées au diabète de type 2 et à une altération de la glycémie à jeun dans une population Han chinoise.

  18689899   Modèles échangeables de maladies héréditaires complexes.

  18694974   Prédire le diabète de type 2 sur la base des polymorphismes issus d'études d'association pangénomiques : une étude basée sur la population

  18782870   Revue clinique : la génétique du diabète de type 2 : un bilan réaliste en 2008.

  18991055   Association entre les polymorphismes de SLC30A8, HHEX, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, WFS1, CDKAL1, KCNQ1 et le diabète de type 2 dans la population coréenne.

  19002430   Les variantes génétiques associées au diabète de type 2 découvertes dans les récentes études d'association à l'échelle du génome sont liées au diabète sucré gestationnel dans la population coréenne

  19008344   Analyse d'association de la variation de/près de FTO, CDKAL1, SLC30A8, HHEX, EXT2, IGF2BP2, LOC387761 et CDKN2B avec le diabète de type 2 et les traits quantitatifs associés chez les Indiens Pima

  19019192   Association de variation génétique sur le chromosome 9p21.3 et de rigidité artérielle.

  19020323   Score génotypique en plus des facteurs de risque courants pour la prédiction du diabète de type 2.

  19033397   Étude de réplication de gènes candidats associés au diabète de type 2 basée sur un dépistage pangénomique.

  19033589   Interaction entre un mauvais contrôle glycémique et le locus 9p21 sur le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2.

  19056611   Hétérogénéité liée à l'adiposité dans les profils de susceptibilité au diabète de type 2 observée dans les données d'association à l'échelle du génome

  19096518   Une nouvelle association de HK1 avec l'hémoglobine glyquée dans une population non diabétique : une évaluation à l'échelle du génome de 14 618 participantes à l'étude sur la santé du génome des femmes.

  19207020   Méta-analyse dans les études d'association à l'échelle du génome

  19214202   Identification d'un locus de susceptibilité génétique partagé pour les maladies coronariennes et la parodontite.

  19228808   Les allèles à risque de diabète de type 2 sont associés à une taille réduite à la naissance.

  19258437   Une variante génétique du gène IGF2BP2 peut interagir avec la malnutrition fœtale pour affecter le métabolisme du glucose.

  19279076   Prédisposition génétique, régime alimentaire occidental et risque de diabète de type 2 chez les hommes.

  19324937   Des variantes du diabète de type 2 précédemment associées peuvent interagir avec l'activité physique pour modifier le risque d'altération de la régulation du glucose et de diabète de type 2 : une étude portant sur 16 003 adultes suédois

  19329499   Une variante génétique sur le chromosome 9p21 et une insuffisance cardiaque incidente dans l'étude ARIC.

  19341491   Prédiction basée sur le génome des maladies courantes : considérations méthodologiques pour les recherches futures.

  19343170   L'expression du transcrit INK4/ARF est associée à des variantes du chromosome 9p21 liées à l'athérosclérose.

  19401414   Confirmation de loci à risque multiple et des impacts génétiques par une étude d'association pangénomique du diabète de type 2 dans la population japonaise

  19455305   Aucune association de plusieurs loci de diabète de type 2 avec le diabète de type 1.

  19460916   Architecture génétique du diabète de type 2 : progrès récents et implications cliniques.

  19463184   Modèles mondiaux de diversité des haplotypes en 9p21.3, un locus associé au diabète de type 2 et aux maladies coronariennes.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19502414   Association de 18 locus de susceptibilité confirmés au diabète de type 2 avec des indices de libération d'insuline, de conversion de proinsuline et de sensibilité à l'insuline chez 5 327 hommes finlandais non diabétiques

  19526209   L’hypothèse du génotype économe est-elle étayée par des preuves basées sur des variantes confirmées de susceptibilité au diabète de type 2 et à l’obésité ?

  19578363   Nouvelles variantes courantes affectant la susceptibilité au carcinome basocellulaire.

  19602701   Modèles génétiques sous-jacents d’hérédité dans les associations établies de diabète de type 2.

  19626703   Les études de liaison à l’échelle du génome ont-elles été une perte de temps ?

  19734549   Classement des signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome par différentes mesures

  19741166   Déterminants génétiques courants de l'homéostasie du glucose chez les enfants en bonne santé : l'étude européenne sur le cœur des jeunes

  19741467   Association de variantes génétiques courantes de risque de diabète de type 2 et de diabète sucré post-transplantation chez les receveurs d'allogreffe rénale en Corée.

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19794065   Les variantes du risque polygénique pour la susceptibilité au diabète de type 2 modifient l'âge au moment du diagnostic du diabète monogénique HNF1A

  19808892   Le score allèle de risque combiné de huit gènes du diabète de type 2 est associé à une réduction de la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose en première phase pendant les clamps hyperglycémiques

  19819472   Des variantes génétiques courantes sur le chromosome 9p21 prédisent une lésion myocardique périopératoire après un pontage aorto-coronarien.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 et SLC30A8 sont associés au diabète de type 2 dans une population chinoise.

  19931040   L'appel simultané du génotype et la mise en phase des haplotypes améliorent la précision du génotype et réduisent les associations faussement positives pour les études d'association à l'échelle du génome

  19956108   Analyse de 55 locus de maladies auto-immunes et de diabète de type II : confirmation supplémentaire des chromosomes 4q27, 12q13.2 et 12q24.13 en tant que loci de diabète de type I, et soutien à un nouveau locus, 12q13.3-q14.1.

  19956539   Combien de variantes génétiques restent-elles à découvrir ?

  20017978   Influence de la sélection témoin dans les études d'association pangénomiques : l'exemple du diabète dans la Framingham Heart Study

  20018066   Interactions épistatiques de CDKN2B-TCF7L2 pour le risque de diabète de type 2 et de CDKN2B-JAZF1 pour le changement longitudinal du rapport triglycérides/lipoprotéines de haute densité : données probantes de la Framingham Heart Study.

  20043145   Les améliorations de l'homéostasie du glucose en réponse à un exercice régulier sont influencées par la variante PPARG Pro12Ala : résultats de l'étude familiale HERITAGE

  20043853   Prioriser les gènes pour le suivi des études d'association à l'échelle du génome en utilisant des informations sur l'expression des gènes dans les tissus pertinents pour le diabète sucré de type 2

  20049090   Association entre les locus du diabète de type 2 et les mesures d’obésité.

  20075150   Utilité des facteurs de risque génétiques et non génétiques dans la prédiction du diabète de type 2 : étude de cohorte prospective Whitehall II.

  20142250   Gènes du diabète et cancer de la prostate dans l’étude Atherosclerosis Risk in Communities.

  20144327   Une étude génomique du diabète sucré de type 2 chez le personnel de l'US Air Force

  20161033   Pharmacothérapie personnalisée pour le diabète sucré de type 2.

  20161779   L'étude des allèles à risque de diabète de type 2 soutient CDKN2A/B, CDKAL1 et TCF7L2 en tant que gènes de susceptibilité dans une cohorte chinoise Han

  20203524   La susceptibilité génétique au diabète de type 2 est associée à un risque réduit de cancer de la prostate.

  20309761   Risque basé sur le génotype et échantillonnage pharmacogénétique dans les essais cliniques.

  20362271   Réplication robuste des associations génotype-phénotype pour plusieurs maladies dans un dossier médical électronique.

  20386740   Les SNP du chromosome 9p21 associés à plusieurs phénotypes de maladies sont en corrélation avec l'expression d'ANRIL.

  20403154   Des variantes génétiques courantes sur le chromosome 9p21 sont associées à l'infarctus du myocarde et au diabète de type 2 dans une population italienne.

  20424228   Impact des variantes courantes de PPARG, KCNJ11, TCF7L2, SLC30A8, HHEX, CDKN2A, IGF2BP2 et CDKAL1 sur le risque de diabète de type 2 chez 5 164 Indiens.

  20435227   Évaluation clinique intégrant un génome personnel.

  20509872   Implication de variants génétiques proches de SLC30A8, HHEX, CDKAL1, CDKN2A/B, IGF2BP2, FTO, TCF2, KCNQ1 et WFS1 dans le diabète de type 2 dans une population chinoise.

  20532014   L'épidémiologie du diabète en Corée : de l'économie à la génétique.

  20550665   Étude d'association de variantes génétiques dans huit gènes/loci avec le diabète de type 2 dans une population chinoise Han.

  20605023   Association d'un allèle sur le chromosome 9 et d'un anévrisme de l'aorte abdominale.

  20712903   Les gènes de l’obésité et du diabète sont associés au fait de naître petit pour l’âge gestationnel : résultats de l’étude Auckland Birthweight Collaborative.

  20802253   La glycémie détermine l'effet des gènes de risque de diabète de type 2 sur la sécrétion d'insuline

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20816152   Variantes génétiques de l'obésité et du diabète associées à la prise de poids gestationnel.

  20858905   Association de polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21.3 avec la réactivité plaquettaire : un mécanisme potentiel d'augmentation des maladies vasculaires.

  20862305   Identification de nouvelles variantes de risque génétique pour le diabète de type 2.

  20870969   Prédisposition génétique aux détériorations non diabétiques à long terme de l'homéostasie du glucose : suivi sur dix ans de l'étude GLACIER

  20886378   Caractérisation physiologique des locus liés au diabète de type 2.

  20923989   Conception de l’étude CARDIoGRAM (Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis) : une méta-analyse d’association à l’échelle du génome impliquant plus de 22 000 cas et 60 000 témoins.

  20980412   Impact des antécédents familiaux positifs et des variantes du risque génétique sur l'incidence du diabète : l'étude finlandaise sur la prévention du diabète

  21084393   Les polymorphismes associés au diabète de type 2 (DT2) régulent l'expression des transcrits adjacents dans les lymphocytes transformés, les tissus adipeux et musculaires de sujets caucasiens et afro-américains.

  21091714   La génétique du diabète de type 2 : qu’avons-nous appris du GWAS ?

  21103332   Effets combinés de 19 variations courantes sur le diabète de type 2 en chinois : résultats de deux études communautaires.

  21124985   L’analyse génétique et épigénétique intégrée identifie la méthylation spécifique de l’haplotype dans le locus de susceptibilité au diabète de type 2 FTO et à l’obésité.

  21146954   Gènes et anévrisme de l'aorte abdominale