Информация по SNP rs1746048

Исследования и публикации:

  19198609   Общегеномная ассоциация раннего инфаркта миокарда с однонуклеотидными полиморфизмами и вариантами числа копий.

  19956433   Генетика ишемической болезни сердца: фокус на полногеномных исследованиях ассоциаций.

  20440292   Раннее выявление сердечно-сосудистого риска с использованием геномики и протеомики.

  20729558   Улучшенное прогнозирование сердечно-сосудистых заболеваний на основе панели однонуклеотидных полиморфизмов, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований.

  20835900   Генетика осложнений диабета.

  20971364   Мультилокусный генетический анализ риска ишемической болезни сердца: случай-контроль и проспективный когортный анализ.

  21239051   Идентификация ADAMTS7 как нового локуса коронарного атеросклероза и связь ABO с инфарктом миокарда при наличии коронарного атеросклероза: два полногеномных исследования ассоциации.

  21242481   Оценка генетического риска и риск инфаркта миокарда у латиноамериканцев.

  21369780   Полногеномные исследования ассоциации при атеросклерозе.

  21378990   Крупномасштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  21415067   Новый локус атеросклероза 10q11 регулирует уровни CXCL12 в плазме.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  21875899   Тридцать пять распространенных вариантов ишемической болезни сердца: плоды большого совместного труда.

  22144573   Полногеномное исследование ассоциации кальцификации коронарной артерии с последующим наблюдением при инфаркте миокарда.

  22151179   Генотипическая оценка риска ишемической болезни сердца на основе общегеномных ассоциативных данных, связанных с электронной медицинской картой.

  22152955   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца при диабете 2 типа: 3 независимых исследования.

  22216278   Крупномасштабный анализ ассоциаций идентифицирует три локуса восприимчивости к ишемической болезни сердца.

  22295058   Генетическое профилирование с использованием значимых для всего генома вариантов риска ишемической болезни сердца не улучшает прогнозирование субклинического атеросклероза: исследование сердечно-сосудистого риска у молодых финнов, исследование с

  22363065   Связаны ли однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с инфарктом миокарда, с ишемическим инсультом?

  22429504   Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца и инсульту с использованием аддитивной оценки генетического риска: популяционное исследование в Греции.

  22588700   Генетика ишемической болезни сердца в 21 веке.

  22807925   Прикосновение хемокинов.

  22882272   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда в гене PSMA6 и Chr9p21, также связаны с ишемическим инсультом.

  23468967   Улучшение прогнозирования риска ишемической болезни сердца по сравнению с обычными факторами риска с использованием SNP, выявленных в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  23531450   Связь между вариантом гена хемокина (мотив C-X-C) лиганда 12 (rs1746048) и ишемической болезнью сердца: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  23666823   Генетические варианты хромосомы 10q11.21 связаны с ишемическим инсультом у ханьцев северного Китая.

  24475106   Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда, и факторы риска в популяции Китая.

  24725463   Анализ распространенных и кодирующих вариантов сердечно-сосудистых заболеваний в исследовании диабетического сердца.

  24932356   Генетика ишемической болезни сердца: обновленная информация.

  25542012   Перспективные ассоциации локусов ишемической болезни сердца у афроамериканцев с использованием MetaboChip: исследование PAGE.

  25804320   Связь между генетическими вариантами ишемической болезни сердца и субклиническим атеросклерозом: исследование ассоциации и метаанализ.

  26324845   Ассоциация полиморфизма гена хемокина CXC-лиганда 12 (rs1746048) с сердечно-сосудистой смертностью у пациентов с ревматоидным артритом: результаты Норфолкского регистра артрита.

  26847647   Экспериментальная биология для выявления причинных путей атеросклероза.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26971241   Влияние генетических факторов риска на возникновение ишемической болезни сердца у афро-карибских жителей.

  27189168   Влияние полногеномных ассоциативных исследований на патофизиологию и терапию сердечно-сосудистых заболеваний.

  27294088   Генетика острого коронарного синдрома.

  27461004   Ассоциация шести CpG-SNP в генах, связанных с воспалением, с ишемической болезнью сердца.

  27716211   Профиль гена 19-SNP ишемической болезни сердца у пациентов с диабетом 2 типа: исходные характеристики исследования риска ишемической болезни сердца при диабете 2 типа (исследование CoRDia).

  27888760   Связь между выбранными полиморфизмами ДНК и осложнениями ишемической болезни сердца.

  28138111   Связь CDKN2B-AS1 rs1333049 с заболеваниями головного мозга: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  28167353   Анализ генетического риска ишемической болезни сердца у пакистанцев с использованием шкалы генетического риска, равной 21 варианту.

  28426714   Оценка генетического риска ИБС, психологического стресса и их взаимодействия в качестве предикторов ИБС, фатального ИМ, нефатального ИМ и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

  28614256   Связь между полиморфизмом гена хемокина-лиганда 12 CXC (rs1746048) и ишемической болезнью сердца: метаанализ, соответствующий MOOSE.

  28705542   Влияние SNP риска ишемической болезни сердца на уровни цитокинов в сыворотке крови и дисбаланс цитокинов при преждевременной ишемической болезни сердца.

  28856136   Влияние оценки генетического риска ишемической болезни сердца на снижение сердечно-сосудистого риска: пилотное рандомизированное контролируемое исследование.

  29557746   Существенная ассоциация CXCL12 rs1746048 с уровнем холестерина ЛПНП при внутричерепных аневризмах.

  29673405   Варианты риска, связанные с GWAS, в разных генах аддитивно способствуют увеличению риска ишемической болезни сердца (ИБС) у пакистанских субъектов.

  31294628   Идентификация новых генетических полиморфизмов CXCL12, связанных с сахарным диабетом 2 типа: китайское исследование сибс-пар.

  31845553   Точная медицина и здоровье сердечно-сосудистой системы: выводы менделевского рандомизационного анализа.

  31862910   SNP CXCL12 и их гаплотипы связаны с характеристиками липидов сыворотки.

  31933744   Влияние SNP rs1746048 на клинические проявления и частоту острого инфаркта миокарда в популяции Гуанси-Хань.

  33488114   Влияние полиморфизмов PCSK9, WDR12, CDKN2A и CXCL12 у иорданских пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями на чувствительность и чувствительность к варфарину.